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6-(4-碘苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸
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苯基吡唑羧酸酯 甲氧基吡唑并吡啶 吡唑吡啶 碘吡唑并吡啶 吡啶吡唑 甲氧基苯基

CAS号：473927-64-9

CAS号473927-64-9, 是碘代物类化合物, 分子量为517.32, 分子式C22H20IN3O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供473927-64-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-(4-碘苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate

货号：BD238384 Ethyl 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 标准纯度：, 98%
473927-64-9
473927-64-9
473927-64-9

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产品名称 : Ethyl 6-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
中文名称 : 6-(4-碘苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 473927-64-9
分子式 : C22H20IN3O4
线性分子式 : -
分子量 : 517.32
MDL NO : MFCD19442850
沸点 : -
Pubchem ID : 22240493
InChIKey : DOONVRNBSUAOKN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD238384 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 30
Num. arom. heavy atoms 17
Fraction Csp3 0.23
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 123.76
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

73.66 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.7
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.45
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.48
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.46
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.86
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.79

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.87
Solubility 0.000691 mg/ml ; 0.00000134 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.72
Solubility 0.000995 mg/ml ; 0.00000192 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.86
Solubility 0.0000714 mg/ml ; 0.000000138 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：473927-64-9

473927-69-4

27143-07-3

473927-64-9
产率 合成条件 实验步骤
75% With triethylamine In ethyl acetate at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice; Reflux 制备在惰性气氛（氩气）中进行。将2-氯-2- [2-（4-甲氧基苯基）亚肼基]乙酸乙酯（14.1g; 0.055mol）溶于140ml乙酸乙酯中。将溶液在冰水浴中冷却至0-5℃。搅拌溶液，分批加入1-（4-碘苯基）-3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮（21.1g; 0.055mol）。搅拌后，在0-5℃下将三乙胺（11.1g; 0.110mol）滴加到反应混合物中。中断反应混合物的冷却并使温度升至室温。然后，开始加热至回流。将反应混合物的回流温度保持约1小时。 120分钟通过HPLC监测反应的完成。将反应混合物再次冷却至0-5℃，缓慢滴加浓度为1：1的蒸馏水稀释的浓盐酸（27.5ml; 0.275mol）。冷却后，将反应混合物搅拌约1小时。 1小时然后，加入另外55ml水，将所得悬浮液再搅拌2小时，同时冷却。通过过滤分离分离的产物，并在50℃下真空干燥24小时。得到产物III，产量21.3g;即75％，HPLC质量为95％。
30.4%
Stage #1: With triethylamine In toluene for 2 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 25 - 30℃; for 2 h; 		步骤-2：6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯1 - （4-碘苯基）-3-吗啉-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮（100g，步骤i中得到），2-氯-2-（2-（4-甲氧基苯基）乙酯）在室温下将亚乙基（乙酸）乙酸酯（100g）和三乙胺（131.6g）加入到甲苯（1000ml）中。将所得混合物加热至回流，然后在回流下搅拌2小时。将反应物质冷却至室温，然后过滤，然后用甲苯（50ml×2）洗涤。将得到的甲苯层用水（200ml×2）洗涤，然后在90℃下真空蒸馏甲苯层，得到残余物（164g）。向所得残余物中加入4N盐酸（79.2g）和二氯甲烷（315ml），然后在室温下搅拌2小时。用2％碳酸氢钠溶液（200ml）洗涤反应物质，然后用水（200ml）洗涤，然后将pH调节至6.用碳（10g）处理得到的二氯甲烷层，然后在真空下蒸馏。在55℃下获得残余物（175g）。向所得残余物中加入丙酮（200ml），然后在室温下搅拌30分钟。将所得物质冷却至0-5℃，保持30分钟，然后搅拌30分钟。过滤分离的固体，用冷却的丙酮（70ml）洗涤，然后在65℃下将材料干燥3小时，得到102g 6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-乙酯。氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酸酯（HPLC纯度：99％;总收率：30.4％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/75648, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 23
2. 合成：473927-64-9

473927-69-4

473927-63-8

473927-64-9
产率 合成条件 实验步骤
49%
Stage #1: With triethylamine In toluene for 24 h; Reflux
Stage #2: With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 24 h; 		6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4.5.6.7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯：将三乙胺（17.77g，175.55mmol）加入到（Z）-2-氯-2-（2-（4-甲氧基苯基） - 亚肼基）乙酸乙酯（10g，39.06mmol）的混合物中，1-（4-）碘苯基）-3-吗啉代 - ，6-二氢吡啶-2（1H） - 酮（9.89g，25.75mmol）和甲苯（200mL）。将混合物加热回流约24小时，冷却至约0℃，然后加入水（200mL）。标准萃取后处理得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱法（40-50％乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化，得到环加合物吗啉中间体（15g）。将中间体用三氟乙酸（16.6mL）和二氯甲烷（400mL）的混合物处理，并在室温下搅拌约24小时。将混合物真空浓缩，用水（100mL）稀释，用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，干燥并浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（10.0g，收率= 49％）。熔点：173-175℃; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.43（t，J = 7.2Hz，3H），3.32（t，J = 6.6Hz，2H），3.80（s，3H）4.09（t，J = 6.6Hz，2H） ，4.45（q，J = 6.1Hz，2H），6.91（d，J = 9.2Hz，2H）7.07（d，J = 8.4Hz，2H）7.46（d，J = 8.8Hz，2H）7.67（d， J = 8.4Hz，2H）; IR（KBr）υ3076,2970,2925,2843,1713,1675,1509,1249,1136,1022,839Cm-1J MS S lS（M +。）。
71% With triethylamine In ethyl acetate; toluene C部分6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯的制备。 将部分B的产物（30g，0.117mol）与1-（4-碘苯基）-3-（4-吗啉基）-5,6-二氢-2（1H） - 吡啶酮（29.9g，0.078mol）一起搅拌 和三乙胺（74mL，0.53mol）在甲苯（400mL）中回流24小时。 冷却反应混合物，用水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）。 将其浓缩并用1：1EtOAc /己烷进行色谱分离，得到28.8g（71％）酯 - 碘产物。 MS（M + H）+517.9。 1H NMR（CDCl3）δ：7.70（d，2H），7.47（d，2H），7.09（d，2H），6.93（d，2H），4.49（q，2H），4.18（t，2H），3.81 （s，3H），3.37（t，2H），1.45（t，3H）ppm。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 22, p. 5339 - 5356
[2] Patent: WO2010/30983, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 30-31
[3] Patent: US2002/177713, 2002, A1
3. 合成：473927-64-9

1415831-80-9

27143-07-3

473927-64-9
产率 合成条件 实验步骤
63%
Stage #1: With triethylamine In ethyl acetate at 0℃; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 0 - 20℃; 		实施例4.式（II）化合物的合成：1-（4-甲氧基苯基）-6-（4-碘苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3] 4-c]吡啶-3-羧酸乙酯III IV将IIC化合物（IV）（0.82g，3.19mmol）溶于装有冷却剂，温度计和磁力搅拌器的氮气三颈烧瓶中的5ml AcOEt中，氮气气氛，用冰浴冷却至0°。加入化合物（III）（1.02g，2.63mmol）和三乙胺（0.89ml，6.40mmol）。当添加完成后，将反应加热至回流温度3小时，然后加入另一部分化合物（IV）（350mg）和三乙胺（0.25ml）。当化合物（III）完全消失时，将反应结束混合物冷却至0℃，用HCl溶液（1.80g 37％HCl在3.20g H 2 O中）处理，并在室温下搅拌过夜。沉淀出固体，通过布氏漏斗过滤，用5ml 1：1的AcOEt和异丙醇溶液洗涤。得到式（II）化合物，为固体（0.85g，收率63％）。1H NMR（300MHz，CDCl3）：67.67（2H，dd，J0 = 8.7Hz，Ar-H），7.46（2H，dd） ，Jo = 9.0Hz，Ar-H），7.06（2H，dd，Jo = 9.0Hz，Ar-H），6.90（2H，dd，Jo = 9.0Hz，Ar-H），4.45（2H，q，J = 7.2Hz，4.09（2H，t，J = 6.6Hz，CH2（3 / 4N），3.81（3H，s，Ar-OCH3），3.32（2H，t，J = 6.6Hz，（3 / 4CH2N）， 1.43（3H，t，J = 7.3Hz，COOCH2CH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/168364, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18

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合成路线

1. 合成：473927-64-9

473927-69-4

27143-07-3

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With triethylamine In ethyl acetate at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice; Reflux 制备在惰性气氛（氩气）中进行。将2-氯-2- [2-（4-甲氧基苯基）亚肼基]乙酸乙酯（14.1g; 0.055mol）溶于140ml乙酸乙酯中。将溶液在冰水浴中冷却至0-5℃。搅拌溶液，分批加入1-（4-碘苯基）-3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮（21.1g; 0.055mol）。搅拌后，在0-5℃下将三乙胺（11.1g; 0.110mol）滴加到反应混合物中。中断反应混合物的冷却并使温度升至室温。然后，开始加热至回流。将反应混合物的回流温度保持约1小时。 120分钟通过HPLC监测反应的完成。将反应混合物再次冷却至0-5℃，缓慢滴加浓度为1：1的蒸馏水稀释的浓盐酸（27.5ml; 0.275mol）。冷却后，将反应混合物搅拌约1小时。 1小时然后，加入另外55ml水，将所得悬浮液再搅拌2小时，同时冷却。通过过滤分离分离的产物，并在50℃下真空干燥24小时。得到产物III，产量21.3g;即75％，HPLC质量为95％。
30.4%
Stage #1: With triethylamine In toluene for 2 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 25 - 30℃; for 2 h; 		步骤-2：6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯1 - （4-碘苯基）-3-吗啉-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮（100g，步骤i中得到），2-氯-2-（2-（4-甲氧基苯基）乙酯）在室温下将亚乙基（乙酸）乙酸酯（100g）和三乙胺（131.6g）加入到甲苯（1000ml）中。将所得混合物加热至回流，然后在回流下搅拌2小时。将反应物质冷却至室温，然后过滤，然后用甲苯（50ml×2）洗涤。将得到的甲苯层用水（200ml×2）洗涤，然后在90℃下真空蒸馏甲苯层，得到残余物（164g）。向所得残余物中加入4N盐酸（79.2g）和二氯甲烷（315ml），然后在室温下搅拌2小时。用2％碳酸氢钠溶液（200ml）洗涤反应物质，然后用水（200ml）洗涤，然后将pH调节至6.用碳（10g）处理得到的二氯甲烷层，然后在真空下蒸馏。在55℃下获得残余物（175g）。向所得残余物中加入丙酮（200ml），然后在室温下搅拌30分钟。将所得物质冷却至0-5℃，保持30分钟，然后搅拌30分钟。过滤分离的固体，用冷却的丙酮（70ml）洗涤，然后在65℃下将材料干燥3小时，得到102g 6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-乙酯。氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酸酯（HPLC纯度：99％;总收率：30.4％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/75648, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 23
2. 合成：473927-64-9

473927-69-4

473927-63-8

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
49%
Stage #1: With triethylamine In toluene for 24 h; Reflux
Stage #2: With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 24 h; 		6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4.5.6.7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯：将三乙胺（17.77g，175.55mmol）加入到（Z）-2-氯-2-（2-（4-甲氧基苯基） - 亚肼基）乙酸乙酯（10g，39.06mmol）的混合物中，1-（4-）碘苯基）-3-吗啉代 - ，6-二氢吡啶-2（1H） - 酮（9.89g，25.75mmol）和甲苯（200mL）。将混合物加热回流约24小时，冷却至约0℃，然后加入水（200mL）。标准萃取后处理得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱法（40-50％乙酸乙酯的石油醚溶液）纯化，得到环加合物吗啉中间体（15g）。将中间体用三氟乙酸（16.6mL）和二氯甲烷（400mL）的混合物处理，并在室温下搅拌约24小时。将混合物真空浓缩，用水（100mL）稀释，用乙酸乙酯萃取，用盐水洗涤，干燥并浓缩，得到标题化合物，为浅黄色固体（10.0g，收率= 49％）。熔点：173-175℃; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.43（t，J = 7.2Hz，3H），3.32（t，J = 6.6Hz，2H），3.80（s，3H）4.09（t，J = 6.6Hz，2H） ，4.45（q，J = 6.1Hz，2H），6.91（d，J = 9.2Hz，2H）7.07（d，J = 8.4Hz，2H）7.46（d，J = 8.8Hz，2H）7.67（d， J = 8.4Hz，2H）; IR（KBr）υ3076,2970,2925,2843,1713,1675,1509,1249,1136,1022,839Cm-1J MS S lS（M +。）。
71% With triethylamine In ethyl acetate; toluene C部分6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯的制备。 将部分B的产物（30g，0.117mol）与1-（4-碘苯基）-3-（4-吗啉基）-5,6-二氢-2（1H） - 吡啶酮（29.9g，0.078mol）一起搅拌 和三乙胺（74mL，0.53mol）在甲苯（400mL）中回流24小时。 冷却反应混合物，用水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）。 将其浓缩并用1：1EtOAc /己烷进行色谱分离，得到28.8g（71％）酯 - 碘产物。 MS（M + H）+517.9。 1H NMR（CDCl3）δ：7.70（d，2H），7.47（d，2H），7.09（d，2H），6.93（d，2H），4.49（q，2H），4.18（t，2H），3.81 （s，3H），3.37（t，2H），1.45（t，3H）ppm。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 22, p. 5339 - 5356
[2] Patent: WO2010/30983, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 30-31
[3] Patent: US2002/177713, 2002, A1
3. 合成：473927-64-9

1415831-80-9

27143-07-3

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
63%
Stage #1: With triethylamine In ethyl acetate at 0℃; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 0 - 20℃; 		实施例4.式（II）化合物的合成：1-（4-甲氧基苯基）-6-（4-碘苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3] 4-c]吡啶-3-羧酸乙酯III IV将IIC化合物（IV）（0.82g，3.19mmol）溶于装有冷却剂，温度计和磁力搅拌器的氮气三颈烧瓶中的5ml AcOEt中，氮气气氛，用冰浴冷却至0°。加入化合物（III）（1.02g，2.63mmol）和三乙胺（0.89ml，6.40mmol）。当添加完成后，将反应加热至回流温度3小时，然后加入另一部分化合物（IV）（350mg）和三乙胺（0.25ml）。当化合物（III）完全消失时，将反应结束混合物冷却至0℃，用HCl溶液（1.80g 37％HCl在3.20g H 2 O中）处理，并在室温下搅拌过夜。沉淀出固体，通过布氏漏斗过滤，用5ml 1：1的AcOEt和异丙醇溶液洗涤。得到式（II）化合物，为固体（0.85g，收率63％）。1H NMR（300MHz，CDCl3）：67.67（2H，dd，J0 = 8.7Hz，Ar-H），7.46（2H，dd） ，Jo = 9.0Hz，Ar-H），7.06（2H，dd，Jo = 9.0Hz，Ar-H），6.90（2H，dd，Jo = 9.0Hz，Ar-H），4.45（2H，q，J = 7.2Hz，4.09（2H，t，J = 6.6Hz，CH2（3 / 4N），3.81（3H，s，Ar-OCH3），3.32（2H，t，J = 6.6Hz，（3 / 4CH2N）， 1.43（3H，t，J = 7.3Hz，COOCH2CH3）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/168364, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
4. 合成：473927-64-9

N/A

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
51%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium iodide In water at 20℃; for 4 h; 		在室温下，1-（4-甲氧基苯基）-6-（4-氨基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸 酸乙酯（8.0g，19.7毫摩尔）和浓盐酸（3.3ml，39.4mmol），加入水（100ml）。 向搅拌的混合物中冷却至0至5℃。 向所得混合物中分批加入NaNO 2（1.63g，23.6mmol）。 添加完成后，为5-10°C搅拌1小时。 在（4.43g，29.6mmol）的混合物中加入NaI，在室温下搅拌混合物4小时。 反应结束后，在得到的乙酸乙酯萃取液的混合物中，浓缩有机相，得到残留物压力，用硅胶柱色谱（PE：EA = 1：1）得到5.2g纯化产物，为目标 复合。 （收率51.0％）。
参考文献：
[1] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0387; 0388; 0389
5. 合成：473927-64-9

N/A

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
29.6 g With trifluoroacetic acid In methanol at 25 - 30℃; 中间体-B（25g，0.065摩尔）甲苯（250ml），中间体-A（20.68g，0.08摩尔）和TEA（10g，0.099摩尔）; 加热回流2-3小时，在TLC或HPLC上监测反应进程。 在低于70℃的减压下从反应物料中蒸馏出甲苯，得到浓棕色物质。 向其中加入400ml甲醇，冷却至25-30℃并缓慢加入TFA（15g，0.135mol）。 然后将反应物料在室温下搅拌1.0-1.5小时，在TLC或HPLC上监测反应。 过滤分离固体，用新鲜的25ml甲醇冲洗。 在60-65℃下干燥，得到中间体-D 29.6g（产率88％），HPLC纯度> 99％，无需任何纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/111073, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: WO2015/111073, 2015, A3. Location in patent: Page/Page column 10
6. 合成：473927-64-9

N/A

473927-63-8

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
78.5 g With triethylamine In toluene at 90 - 100℃; for 21.58 h; 实施例-5制备6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3的乙酯 - 羧酸酯（式-13）3-氯-1-（4-碘苯基）-5,6-二氢吡啶-2（1H） - 酮式-6化合物（79.2克），（Z） - 乙基2的混合物 将式-9（65gm）的氯-2-（2-（4-甲氧基苯基）亚肼基）乙酸酯化合物和甲苯（450ml）加热至90-100℃并在相同温度下搅拌5分钟。 在95-100℃下将三乙胺（72克）缓慢加入到反应混合物中并在相同温度下搅拌21/2小时。 将反应混合物冷却至25-30℃。在25-30℃下将水（110ml）加入到反应混合物中并在相同温度下搅拌8小时。 过滤固体，用水洗涤，然后干燥，得到标题化合物。 产量：78.5克。
参考文献：
[1] Patent: US2015/353541, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0123;
7. 合成：473927-64-9

473927-69-4

N/A

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: US2003/181466, 2003, A1
8. 合成：473927-64-9

N/A

27143-07-3

473927-64-9
产率 合成条件 实验参考步骤
109 g With triethylamine In toluene for 2 h; Reflux 实施例6制备6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸-3-氯乙酯-5,6-二氢-1-（4-碘苯基） - 哌啶-2-酮（100g，实施例4中得到），2-氯-2-（2 - （4-甲氧基苯基）亚肼基）乙酸乙酯（在室温下将115g（在实施例5中获得）和三乙胺（151.5g）加入到甲苯（1000ml）中并将混合物加热至回流。将所得物质在回流下搅拌2小时，然后过滤，然后用甲苯（200ml）洗涤。将得到的甲苯层用水（200ml×2）洗涤，然后进行碳处理。真空蒸馏得到的有机层，得到残余物。向所得残余物中加入丙酮（150ml），然后在室温下搅拌30分钟。然后将反应物料冷却至0-5℃，然后在相同温度下搅拌物料30分钟。过滤分离的固体，用丙酮（30ml）洗涤，然后在65℃下干燥该材料3小时，得到109g 6-（4-碘苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代乙酯。 -4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酸酯（HPLC纯度：99％;熔点范围：171.2℃至173℃）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 26
9. 合成：473927-64-9

104-94-9

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2012/168364, 2012, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[3] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[4] Patent: US2015/353541, 2015, A1
10. 合成：473927-64-9

385425-15-0

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[3] Patent: US2015/353541, 2015, A1
11. 合成：473927-64-9

545445-10-1

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[3] Patent: US2015/353541, 2015, A1
12. 合成：473927-64-9

540-37-4

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[3] Patent: US2015/353541, 2015, A1
13. 合成：473927-64-9

N/A

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[3] Patent: US2015/353541, 2015, A1
14. 合成：473927-64-9

473927-69-4

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/111073, 2015, A2
[2] Patent: WO2015/111073, 2015, A3
15. 合成：473927-64-9

4509-90-4

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
[2] Patent: WO2015/177801, 2015, A1
16. 合成：473927-64-9

1415831-82-1

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2012/168364, 2012, A1
17. 合成：473927-64-9

27143-07-3

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: WO2015/111073, 2015, A2
18. 合成：473927-64-9

2067-33-6

473927-64-9
参考文献：
[1] Patent: US2015/353541, 2015, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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