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1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯
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CAS号：503614-56-0

CAS号503614-56-0, 是芳基类化合物, 分子量为315.32, 分子式C16H17N3O4, 标准纯度95+%, 毕得医药(Bidepharm)提供503614-56-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate

货号：BD226876 Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 标准纯度：, 95+%
503614-56-0
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产品名称 : Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
中文名称 : 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 503614-56-0
分子式 : C16H17N3O4
线性分子式 : -
分子量 : 315.32
MDL NO : MFCD21340322
沸点 : -
Pubchem ID : 22240468
InChIKey : PSOYDCQSXGQZKM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD226876 MOL

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~14  ►

1. 合成：503614-56-0

N/A

503614-56-0
产率 合成条件 实验步骤
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at -5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯（6.4g） ，16mmol）溶于乙酸乙酯（100ml）中，冷却至5℃。 在5℃搅拌下滴加4小时后，滴加稀盐酸（30ml，4M）。 减压蒸发溶剂，二氯甲烷用于（50ml×4）萃取。 与相结合，用饱和盐水（30ml）洗涤，干燥无水硫酸钠。 过滤，减压蒸馏除去溶剂，粗产物纯化柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3,4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯（6.4g， 将16mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。 向其中滴加稀盐酸（30mL，4M）并在5℃下搅拌4小时。 减压蒸馏除去溶剂。 用二氯甲烷（50mL×4）萃取。 将合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，然后经无水硫酸钠干燥并过滤。 减压蒸馏除去溶剂。 通过柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1）纯化粗产物，得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯（6.4g） ，16mmol）溶于乙酸乙酯（100ml）中，冷却至5℃。 在5℃搅拌下滴加4小时后，滴加稀盐酸（30ml，4M）。 减压蒸发溶剂，二氯甲烷用于（50ml×4）萃取。 与相结合，用饱和盐水（30ml）洗涤，干燥无水硫酸钠。 过滤，减压蒸馏除去溶剂，粗产物纯化柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16 将（mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中，冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加后于5小时搅拌。减压蒸馏除去溶剂，（50mL） ×4）用二氯甲烷萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸发溶剂，粗产物用柱色谱纯化（石油醚 乙醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16 将（mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中，冷却至5。 滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加5小时后搅拌。 减压蒸馏除去溶剂（50mL×4），用二氯甲烷萃取。 将合并的有机相用饱和食盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。 过滤，减压蒸发溶剂，粗产物用柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1）纯化，为白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯的混合物 将酯（6.4g，16mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M）。加完后，将混合物在5℃下搅拌。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL X4）萃取。合并的有机层用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化。 （石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3α，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯的溶液（ 将6.4g（16mmol）溶解在乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M）并将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL X4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱纯化。 色谱法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉基-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯的混合物（6.4 将g，16mmol）溶解在乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），并在完成后将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL×4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化。 （石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉基-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16mmol）的溶液 将其溶于乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加完成后，将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL×4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化（石油醚/乙醚） 乙酸酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。

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参考文献：
[1] Patent: CN104327074, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0160; 0161; 0162
[2] Patent: CN104311558, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0146; 0159; 0160; 0161
[3] Patent: CN104277041, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0164; 0165; 0166
[4] Patent: CN104311574, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0156; 0157
[5] Patent: CN104277039, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0160; 0161; 0162
[6] Patent: CN104311557, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0134-0136; 0146-0147
[7] Patent: CN104311575, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0149; 0150; 0163; 0164
[8] Patent: CN104277040, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0153-0154
[9] Patent: CN104277038, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0148; 0149; 0162-0164

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2. 合成：503614-56-0

545445-40-7

27143-07-3

503614-56-0
产率 合成条件 实验步骤
81.2% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethyl acetate at 85 - 95℃; for 20 h; Inert atmosphere; Green chemistry 在氮气氛下，向乙酸乙酯（360mL）中加入18.2g 5,6-二氢-3-（4-吗啉基）-2（1H） - 吡啶酮和[（4-甲氧基苯基）肼基]氯乙酸乙酯30.8g，19.4。搅拌下加入二异丙基乙胺，将反应混合物加热至85-95℃并搅拌20小时。冷却至15至25℃后，过滤后滴加35mL三氟乙酸，然后在15至25℃下搅拌2小时。加入10％碳酸氢钠溶液以淬灭质量百分比（质量百分比参考）以碳酸氢钠水溶液的总质量计，碳酸氢钠的百分比，下同），然后用乙酸乙酯萃取1次。有机相用10重量％的碳酸氢钠水溶液和15重量％的盐水洗涤。溶液（含有的质量百分比，数量是指氯化钠在盐水溶液总质量中的百分比），用无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩（45-55℃，-0.085MPa-0.1MPa）得到黄色固体。将黄色固体加入150mL乙酸乙酯中，加热至75-85℃并搅拌1小时使其溶解，冷却至0-5℃并搅拌2小时，过滤，用水洗涤。 0-5℃乙酸乙酯，a d在-0.01干燥。真空干燥在MPa-0.1MPa，45-55℃下8小时至12小时，得到淡黄色固体25.6g，产率81.2％，HPLC纯度98.30％。
参考文献：
[1] Patent: CN107955002, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082-0097
[2] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0205; 0208; 0209; 0214
3. 合成：503614-56-0

N/A

503614-56-0
产率 合成条件 实验步骤
85% With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 5 h; 在室温下将100g（0.25mol）中间体（6）溶于250ml四氢呋喃中。滴加100ml浓盐酸，滴加完毕，室温下放置5h，完成TLC监测反应，真空蒸馏蒸发溶剂，得到 用水（3×300ml）洗涤固体，得到66.6g白色固体（78.4g理论产率）。 产量85％。
参考文献：
[1] Patent: CN104513239, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0197; 0238; 0247; 0248

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CAS号: 473927-64-9

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酰胺

货号: BD247544

CAS号: 503615-07-4

相似度: 96.55%

货号: BD02614151

CAS号: 503615-07-4

相似度: 96.55%

货号: BD230887

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货号: BD02587313

CAS号: 503614-91-3

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醚

货号: BD247544

CAS号: 503615-07-4

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货号: BD02587313

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相似度: 94.92%

货号: BD238384

CAS号: 473927-64-9

相似度: 90.32%

货号: BD226877

CAS号: 503614-92-4

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CAS号: 503614-92-4

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货号: BD228094

CAS号: 536759-91-8

相似度: 88.89%

货号: BD02592221

CAS号: 536759-91-8

相似度: 88.89%

合成路线

1. 合成：503614-56-0

N/A

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at -5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯（6.4g） ，16mmol）溶于乙酸乙酯（100ml）中，冷却至5℃。 在5℃搅拌下滴加4小时后，滴加稀盐酸（30ml，4M）。 减压蒸发溶剂，二氯甲烷用于（50ml×4）萃取。 与相结合，用饱和盐水（30ml）洗涤，干燥无水硫酸钠。 过滤，减压蒸馏除去溶剂，粗产物纯化柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3,4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯（6.4g， 将16mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。 向其中滴加稀盐酸（30mL，4M）并在5℃下搅拌4小时。 减压蒸馏除去溶剂。 用二氯甲烷（50mL×4）萃取。 将合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，然后经无水硫酸钠干燥并过滤。 减压蒸馏除去溶剂。 通过柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1）纯化粗产物，得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯（6.4g） ，16mmol）溶于乙酸乙酯（100ml）中，冷却至5℃。 在5℃搅拌下滴加4小时后，滴加稀盐酸（30ml，4M）。 减压蒸发溶剂，二氯甲烷用于（50ml×4）萃取。 与相结合，用饱和盐水（30ml）洗涤，干燥无水硫酸钠。 过滤，减压蒸馏除去溶剂，粗产物纯化柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16 将（mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中，冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加后于5小时搅拌。减压蒸馏除去溶剂，（50mL） ×4）用二氯甲烷萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸发溶剂，粗产物用柱色谱纯化（石油醚 乙醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16 将（mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中，冷却至5。 滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加5小时后搅拌。 减压蒸馏除去溶剂（50mL×4），用二氯甲烷萃取。 将合并的有机相用饱和食盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。 过滤，减压蒸发溶剂，粗产物用柱色谱（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1）纯化，为白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸乙酯的混合物 将酯（6.4g，16mmol）溶于乙酸乙酯（100mL）中冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M）。加完后，将混合物在5℃下搅拌。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL X4）萃取。合并的有机层用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化。 （石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3α，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸乙酯的溶液（ 将6.4g（16mmol）溶解在乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M）并将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL X4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱纯化。 色谱法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉基-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-乙酸酯的混合物（6.4 将g，16mmol）溶解在乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），并在完成后将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL×4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化。 （石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。
95% With hydrogenchloride In water; ethyl acetate at 5℃; for 4 h; 1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉基-7-氧代-3a，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[]吡啶-3-乙酸酯（6.4g，16mmol）的溶液 将其溶于乙酸乙酯（100mL）中并冷却至5℃。滴加稀盐酸（30mL，4M），滴加完成后，将混合物在5℃下搅拌4小时。 减压蒸发溶剂，用二氯甲烷（50mL×4）萃取。合并的有机相用饱和盐水（30mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥。粗产物用柱色谱纯化（石油醚/乙醚） 乙酸酯（v / v）= 1/1），得到白色固体（5.1g，95.0％）。

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参考文献：
[1] Patent: CN104327074, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0160; 0161; 0162
[2] Patent: CN104311558, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0146; 0159; 0160; 0161
[3] Patent: CN104277041, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0164; 0165; 0166
[4] Patent: CN104311574, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0156; 0157
[5] Patent: CN104277039, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0160; 0161; 0162
[6] Patent: CN104311557, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0134-0136; 0146-0147
[7] Patent: CN104311575, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0149; 0150; 0163; 0164
[8] Patent: CN104277040, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0153-0154
[9] Patent: CN104277038, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0148; 0149; 0162-0164

更多

2. 合成：503614-56-0

545445-40-7

27143-07-3

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
81.2% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethyl acetate at 85 - 95℃; for 20 h; Inert atmosphere; Green chemistry 在氮气氛下，向乙酸乙酯（360mL）中加入18.2g 5,6-二氢-3-（4-吗啉基）-2（1H） - 吡啶酮和[（4-甲氧基苯基）肼基]氯乙酸乙酯30.8g，19.4。搅拌下加入二异丙基乙胺，将反应混合物加热至85-95℃并搅拌20小时。冷却至15至25℃后，过滤后滴加35mL三氟乙酸，然后在15至25℃下搅拌2小时。加入10％碳酸氢钠溶液以淬灭质量百分比（质量百分比参考）以碳酸氢钠水溶液的总质量计，碳酸氢钠的百分比，下同），然后用乙酸乙酯萃取1次。有机相用10重量％的碳酸氢钠水溶液和15重量％的盐水洗涤。溶液（含有的质量百分比，数量是指氯化钠在盐水溶液总质量中的百分比），用无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩（45-55℃，-0.085MPa-0.1MPa）得到黄色固体。将黄色固体加入150mL乙酸乙酯中，加热至75-85℃并搅拌1小时使其溶解，冷却至0-5℃并搅拌2小时，过滤，用水洗涤。 0-5℃乙酸乙酯，a d在-0.01干燥。真空干燥在MPa-0.1MPa，45-55℃下8小时至12小时，得到淡黄色固体25.6g，产率81.2％，HPLC纯度98.30％。
参考文献：
[1] Patent: CN107955002, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082-0097
[2] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0205; 0208; 0209; 0214
3. 合成：503614-56-0

N/A

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 5 h; 在室温下将100g（0.25mol）中间体（6）溶于250ml四氢呋喃中。滴加100ml浓盐酸，滴加完毕，室温下放置5h，完成TLC监测反应，真空蒸馏蒸发溶剂，得到 用水（3×300ml）洗涤固体，得到66.6g白色固体（78.4g理论产率）。 产量85％。
参考文献：
[1] Patent: CN104513239, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0197; 0238; 0247; 0248
4. 合成：503614-56-0

27143-07-3

207976-92-9

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
66.1% With triethylamine In toluene for 12 h; Reflux 在室温下，甲苯（500ml），3-氯-5,6-二氢 - 吡啶-2（1H） - 酮（35g，粗品），2-氯-2 - （2-（4-甲氧基苯基）） 将羟肼基乙酸乙酯（30.8g，0.120mol）和三乙胺（24.2g，0.240mol）加入到反应烧瓶中。 将所得混合物在搅拌下加热至回流，并使反应回流12小时。 将所得混合物冷却至室温，在混合溶液中加入乙酸乙酯（500ml）和水（500ml）中，过滤。 将得到的滤饼在减压下干燥，得到黄色固体25.0g，即1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c] ]吡啶-3-羧酸乙酯（产率：66.1％）。
56% With triethylamine In toluene at 130℃; for 4 h; 一般步骤：将甲苯（1.55dm 3），62g 11（0.471mol），242g 3（0.943mol）和286g三乙胺（2.828mol）在室温下依次加入到3dm3三颈圆底烧瓶中，装上 用冷凝器，机械搅拌器和CaCl2保护管。 将反应混合物在130℃下回流4小时，冷却至室温，倒入930cm 3冰冷水中，并用二氯甲烷（4×990cm 3）萃取。 合并有机层，用盐水（29930cm 3）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，并在<55℃减压浓缩。 将如此获得的粗物质与620cm 3 MTBE在室温下搅拌1小时，过滤，用310cm 3 MTBE洗涤，最后在45℃下干燥2小时，得到14（83g，56％，通过HPLC分析纯度为99.3％），如下所示 固体。 发现14的1H NMR光谱数据（参见SupplementaryMaterial的细节）与参考文献中描述的值一致。[15]
参考文献：
[1] Patent: CN105384739, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0394; 0395; 0396
[2] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 8, p. 1477 - 1482
5. 合成：503614-56-0

207976-92-9

473927-63-8

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
38% With triethylamine In toluene for 24 h; Reflux 部分C.将3-氯-5,6-二氢-2（1H） - 吡啶酮（1.5g，11.4mmol）在甲苯（50mL）中加热回流，用TEA（5mL，34mmol）和乙基（ 2Z） - 氯[4-甲氧基苯基]亚肼基]乙酸酯（实施例19部分B）（4g，15.6mmol），24小时。 滤出棕褐色沉淀，滤液用1：1己烷/ EtOAc作为洗脱液通过硅胶纯化，得到总共1.4g（38％）1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6-乙酯。，7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶羧酸酯; 1H NMR（CDCl3）δ7.51（d，j = 9.2Hz，2H），6.96（d，j = 9.2Hz，2H），5.59（s，1H），4.48（q，j = 7.3Hz，2H），3.85 （s，3H），3.66（dt，j = 3Hz，2H），3.22（t，j = 6.9Hz，2H），1.44（t，j = 7Hz，3H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2017/50964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0765
6. 合成：503614-56-0

N/A

545445-40-7

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: WO2004/83177, 2004, A2. Location in patent: Page 176-177
7. 合成：503614-56-0

N/A

76-05-1

503614-56-0
产率 合成条件 实验参考步骤
20 g at 0 - 25℃; for 5 h; 步骤D：1-（4-甲氧基苯基）-7a-吗啉代-7-氧代-3α，4,5,6,7,7a-六氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶的乙基溶液 在0℃下，在二氯甲烷（400mL）中的-3-羧酸酯（40g，粗品）中缓慢加入2,2,2-三氟乙酸（30mL），然后将反应混合物在25℃下搅拌5小时。 将混合物用饱和NaHCO 3水溶液和盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,3-， 4-c]吡啶-3-羧酸酯，为黄色固体（20g，50％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ7.50（d，J = 9.2Hz，1H），6.95（d，J = 8.8Hz，1H），5.69（brs，1H），4.45（q，J = 7.2Hz，2H） ），3.85（s，3H），3.66-3.61（m，2H），3.20（t，J = 6.8,2H），1.43（t，J = 6.8,3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP3147283, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0083
8. 合成：503614-56-0

675-20-7

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN105384739, 2016, A
[2] Patent: CN104327074, 2016, B
[3] Patent: CN104311558, 2016, B
[4] Patent: CN104277041, 2016, B
[5] Patent: CN104311574, 2016, B
[6] Patent: CN104277039, 2016, B
[7] Patent: CN104311557, 2016, B
[8] Patent: CN104311575, 2016, B
[9] Patent: CN104277040, 2016, B
[10] Patent: CN104277038, 2016, B
[11] Patent: EP3147283, 2017, A1
[12] Patent: US2017/50964, 2017, A1
[13] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 8, p. 1477 - 1482

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9. 合成：503614-56-0

41419-12-9

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN105384739, 2016, A
[2] Patent: CN104327074, 2016, B
[3] Patent: CN104311558, 2016, B
[4] Patent: CN104277041, 2016, B
[5] Patent: CN104311574, 2016, B
[6] Patent: CN104311575, 2016, B
[7] Patent: CN104277039, 2016, B
[8] Patent: CN104311557, 2016, B
[9] Patent: CN104277040, 2016, B
[10] Patent: CN104277038, 2016, B
[11] Patent: EP3147283, 2017, A1
[12] Patent: US2017/50964, 2017, A1
[13] Patent: CN104513239, 2017, B
[14] Monatshefte fur Chemie, 2017, vol. 148, # 8, p. 1477 - 1482

更多

10. 合成：503614-56-0

104-94-9

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN105384739, 2016, A
[2] Patent: CN105384739, 2016, A
[3] Patent: CN104327074, 2016, B
[4] Patent: CN104311558, 2016, B
[5] Patent: CN104277041, 2016, B
[6] Patent: CN104311574, 2016, B
[7] Patent: CN104277039, 2016, B
[8] Patent: CN104311557, 2016, B
[9] Patent: CN104311575, 2016, B
[10] Patent: CN104277040, 2016, B
[11] Patent: CN104277038, 2016, B
[12] Patent: CN104513239, 2017, B

更多

11. 合成：503614-56-0

545445-40-7

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN104327074, 2016, B
[2] Patent: CN104311558, 2016, B
[3] Patent: CN104277041, 2016, B
[4] Patent: CN104311574, 2016, B
[5] Patent: CN104311575, 2016, B
[6] Patent: CN104277039, 2016, B
[7] Patent: CN104311557, 2016, B
[8] Patent: CN104277040, 2016, B
[9] Patent: CN104277038, 2016, B
[10] Patent: EP3147283, 2017, A1
[11] Patent: CN104513239, 2017, B

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12. 合成：503614-56-0

N/A

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN104327074, 2016, B
[2] Patent: CN104311558, 2016, B
[3] Patent: CN104277041, 2016, B
[4] Patent: CN104311574, 2016, B
[5] Patent: CN104311575, 2016, B
[6] Patent: CN104277039, 2016, B
[7] Patent: CN104311557, 2016, B
[8] Patent: CN104277040, 2016, B
[9] Patent: CN104277038, 2016, B

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13. 合成：503614-56-0

27143-07-3

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN104513239, 2017, B
14. 合成：503614-56-0

1192-28-5

503614-56-0
参考文献：
[1] Patent: CN104513239, 2017, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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