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2-噻吩乙醇
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噻吩 醇
乙醇

CAS号：5402-55-1

CAS号5402-55-1, 是醇类化合物, 分子量为128.19, 分子式C6H8OS, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供5402-55-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-噻吩乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Thiopheneethanol , 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene

货号：BD21317 2-Thiopheneethanol 标准纯度：, 98%
5402-55-1
5402-55-1
5402-55-1

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2-Thiopheneethanol , 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene
中文名称 : 2-噻吩乙醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 5402-55-1
分子式 : C6H8OS
线性分子式 : -
分子量 : 128.19
MDL NO : MFCD00005462
沸点 : -
Pubchem ID : 79400
InChIKey : VMJOFTHFJMLIKL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21317

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 8
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.33
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 35.25
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

48.47 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.75
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.28
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.84
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.56

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.77
Solubility 2.2 mg/ml ; 0.0172 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.89
Solubility 1.66 mg/ml ; 0.013 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.86
Solubility 1.77 mg/ml ; 0.0138 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.18 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.82

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：5402-55-1

1918-77-0

5402-55-1
产率 合成条件 实验步骤
72% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麦芽提取物，20g L-1琼脂，2g L-1蛋白胨）的培养皿中，其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液（1106个分生孢子/ mL）接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌（110rpm）下保持。在预生长2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度（c0）为1-5mM。对于每个底物，运行三个生物学重复。在添加亚基因后，实验进行3天，在此期间，以规定的间隔（通常24,48和72小时）取出1mL样品。每种样品用EtOAc（500L）萃取，有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下（参见第2.4节），已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化，在添加底物之前，使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量，同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，杂芳族氢），6.99（m，1H，杂芳族氢），6.90（m，1H，杂芳族氢），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分钟，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
66.5%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium chloride In tetrahydrofuran at 0℃; 		步骤9 2-（噻吩-2-基）乙醇：在约0℃下，将噻吩-2-基 - 乙酸（1.0g; 7.03mmol）的四氢呋喃（10mL）溶液滴加到悬浮液中。 氢化铝锂（0.534g; 14.05mmol）的无水四氢呋喃（10mL）溶液。 将混合物在环境温度下搅拌约4小时，然后冷却至约0℃。加入冷的饱和氯化钠溶液（1mL）后，过滤混合物，用四氢呋喃和乙酸乙酯洗涤无机盐。。 合并滤液和洗涤液，真空浓缩，得到标题化合物，为棕色油状物（0.600g; 66.5％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.6（br，可与D2O交换，1H），3.08（t，J = 6.2Hz，2H），3.85（t，J = 6.2Hz，2H），6.87-6.88（m， 1H），6.95-6.97（m，1H），7.16-7.25（m，1H）。 IR（膜）υ3345,3105,2211,2126,2090,1792,1433,1138,972,737,699cm-1 MS：129（M + 1）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 3, p. 346 - 357
[2] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[4] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[5] Patent: US2010/16365, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[6] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

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2. 合成：5402-55-1

19432-68-9

5402-55-1
产率 合成条件 实验步骤
96% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麦芽提取物，20g L-1琼脂，2g L-1蛋白胨）的培养皿中，其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液（1106个分生孢子/ mL）接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌（110rpm）下保持。在预生长2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度（c0）为1-5mM。对于每个底物，运行三个生物学重复。在添加亚基因后，实验进行3天，在此期间，以规定的间隔（通常24,48和72小时）取出1mL样品。每种样品用EtOAc（500L）萃取，有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下（参见第2.4节），已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化，在添加底物之前，使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量，同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，杂芳族氢），6.99（m，1H，杂芳族氢），6.90（m，1H，杂芳族氢），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分钟，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[2] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 24, p. 3187 - 3190
[3] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 1879 - 1884
[5] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

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3. 合成：5402-55-1

57382-97-5

5402-55-1
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 14, p. 3504 - 3512
[2] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 24, p. 3187 - 3190
[3] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 15, p. 4323 - 4326
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 9, p. 2730 - 2734
[5] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 13, p. 5093 - 5095
[6] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 14, p. 3751 - 3753
[7] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 27, p. 7414 - 7417

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高端化学品 有机砌块 醇
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Tags: 5402-55-1合成|5402-55-1订购|5402-55-1供应商|5402-55-1价格

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货号: BD174114

CAS号: 19498-72-7

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货号: BD9980

CAS号: 1918-77-0

相似度: 80.95%

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CAS号: 1918-77-0

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CAS号: 18794-77-9

相似度: 80.56%

货号: BD77577

CAS号: 1455-20-5

相似度: 80.56%

货号: BD9935

CAS号: 20893-30-5

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货号: BD174114

CAS号: 19498-72-7

相似度: 86.49%

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CAS号: 6179-28-8

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CAS号: 160744-13-8

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货号: BD297759

CAS号: 35304-68-8

相似度: 59.26%

合成路线

1. 合成：5402-55-1

1918-77-0

5402-55-1
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麦芽提取物，20g L-1琼脂，2g L-1蛋白胨）的培养皿中，其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液（1106个分生孢子/ mL）接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌（110rpm）下保持。在预生长2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度（c0）为1-5mM。对于每个底物，运行三个生物学重复。在添加亚基因后，实验进行3天，在此期间，以规定的间隔（通常24,48和72小时）取出1mL样品。每种样品用EtOAc（500L）萃取，有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下（参见第2.4节），已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化，在添加底物之前，使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量，同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，杂芳族氢），6.99（m，1H，杂芳族氢），6.90（m，1H，杂芳族氢），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分钟，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
66.5%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium chloride In tetrahydrofuran at 0℃; 		步骤9 2-（噻吩-2-基）乙醇：在约0℃下，将噻吩-2-基 - 乙酸（1.0g; 7.03mmol）的四氢呋喃（10mL）溶液滴加到悬浮液中。 氢化铝锂（0.534g; 14.05mmol）的无水四氢呋喃（10mL）溶液。 将混合物在环境温度下搅拌约4小时，然后冷却至约0℃。加入冷的饱和氯化钠溶液（1mL）后，过滤混合物，用四氢呋喃和乙酸乙酯洗涤无机盐。。 合并滤液和洗涤液，真空浓缩，得到标题化合物，为棕色油状物（0.600g; 66.5％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.6（br，可与D2O交换，1H），3.08（t，J = 6.2Hz，2H），3.85（t，J = 6.2Hz，2H），6.87-6.88（m， 1H），6.95-6.97（m，1H），7.16-7.25（m，1H）。 IR（膜）υ3345,3105,2211,2126,2090,1792,1433,1138,972,737,699cm-1 MS：129（M + 1）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 3, p. 346 - 357
[2] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[4] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[5] Patent: US2010/16365, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[6] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

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2. 合成：5402-55-1

19432-68-9

5402-55-1
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麦芽提取物，20g L-1琼脂，2g L-1蛋白胨）的培养皿中，其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液（1106个分生孢子/ mL）接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌（110rpm）下保持。在预生长2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度（c0）为1-5mM。对于每个底物，运行三个生物学重复。在添加亚基因后，实验进行3天，在此期间，以规定的间隔（通常24,48和72小时）取出1mL样品。每种样品用EtOAc（500L）萃取，有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下（参见第2.4节），已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化，在添加底物之前，使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量，同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，杂芳族氢），6.99（m，1H，杂芳族氢），6.90（m，1H，杂芳族氢），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分钟，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 7, p. 2785 - 2788
[2] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 24, p. 3187 - 3190
[3] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 1879 - 1884
[5] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

更多

3. 合成：5402-55-1

57382-97-5

5402-55-1
参考文献：
[1] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 14, p. 3504 - 3512
[2] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 24, p. 3187 - 3190
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[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 9, p. 2730 - 2734
[5] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 13, p. 5093 - 5095
[6] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 14, p. 3751 - 3753
[7] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 27, p. 7414 - 7417

更多

4. 合成：5402-55-1

765-50-4

50-00-0

5402-55-1
产率 合成条件 实验参考步骤
45%
Stage #1: With chloro-trimethyl-silane; ethylene dibromide; zinc In tetrahydrofuran at 70℃; for 2 h; Schlenk technique; Inert atmosphere
Stage #2: at 70℃; for 6 h; Schlenk technique; Inert atmosphere		 一般步骤：苯乙醇（3a）将配备有磁力搅拌棒和隔膜的双颈Schlenk烧瓶在高真空下用热风枪（~400℃）加热10分钟。冷却至室温后，将烧瓶用氩气冲洗（3次）。加入Zn-粉（654mg，2.0当量，10.0mmol），然后加入THF（20mL）。加入1,2-二溴乙烷（5mol％），加热反应混合物直至沸腾。冷却至室温后，加入氯三甲基硅烷（1摩尔％），再次加热混合物直至沸腾。将烧瓶再次冷却至室温并加入苄基氯（633mg，5.0mmol，1当量）的THF（10mL）溶液，将其在70℃加热2小时并冷却至室温。在室温下缓慢加入多聚甲醛（450mg，3.0当量，15.0mmol），并将烧瓶再次在70℃加热6小时。将溶液冷却至室温并加入饱和NH 4 Cl溶液。分离各相，水层用乙酸乙酯（100mL）萃取。将合并的有机层用水（20mL），盐水（10mL）洗涤，然后经Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，用环己烷或环己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到苯乙醇（3a）（510mg，83％），为无色液体。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 10, p. 968 - 974
5. 合成：5402-55-1

75-21-8

188290-36-0

5402-55-1
产率 合成条件 实验参考步骤
83%
Stage #1: With sodium; polyethylene; isoprene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h;
Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h;
Stage #3: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 22℃; for 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath		 2-乙基-2-乙醇a）钠悬浮液的制备将53g（61ml）甲苯，0.0265g聚乙烯和26.5g（1.15mol）钠切成片放入250ml圆底烧瓶中。氮气，配有搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃，然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至20℃至25℃之间的温度.b）将噻吩的金属化145.4g（133.7ml; 1.731mol）噻吩置于氮气下的1升夹套反应器中，配备有滴漏斗并用冷却的二氯甲烷冷却。在搅拌下将混合物冷却至0℃±1℃。然后稀释钠悬浮液，然后加入噻吩中。在将温度保持在0℃±1℃的同时，将该噻吩/钠悬浮液加入到51.8g（76ml; 0.762mol）异戊二烯166g（187ml; 2.3mol）的混合物中。保持在0℃的四氢呋喃。+ - 。1℃。在这些条件下，引入时间约为1.5小时。然后将反应保持在0℃±1℃下2小时。 c）氧化乙烯通过汲取管将55.8g（1.270mol）环氧乙烷加入到上面段落b）中得到的混合物中，同时保持温度在20℃。+ - 。1℃。持续时间加入约1.5小时。然后将悬浮液在20℃下搅拌0.5小时。+ - 。1℃.d）水解将300ml水和74g氯化铵置于装有冷却和搅拌系统的2升反应器中。将该溶液冷却至-5℃至0℃的温度，然后通过氮气压力将段落c）中获得的反应混合物在10至15分钟内转移至氯化铵溶液上。在这些条件下并且使用含有冰和甲醇的冷却浴，水解结束时的温度为20℃。将混合物在20℃搅拌15分钟。+ - 。2℃，将相分离通过沉降15分钟并将（上部）有机相在20℃下洗涤3次。+ - .2℃，用200ml水洗涤。将合并的水相在20℃±2℃下使用100ml（86g）甲苯萃取3次。合并有机相，并在真空（50℃; 15mmHg）下浓缩甲苯溶液。以此方式，获得133g粗2-噻吩基-2-乙醇。产量：83％。
83%
Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; isopropenylbenzene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h;
Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 0.166667 - 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath		 2-乙基-2-乙醇a）钠悬浮液的制备将69g（80ml）甲苯，0.0230g油酸和23g（1mol）钠切成片放入250ml圆底烧瓶中在氮气下，配备搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃，然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至20℃至25℃之间的温度.b）将噻吩126g（1.5mol）噻吩的金属化在氮气下置于1升夹套反应器中，配备滴液漏斗并用冷却的异丙醇冷却。在搅拌下将混合物冷却至0℃±1℃。然后稀释钠悬浮液，然后加入噻吩中。在将温度保持在0℃±1℃的同时，将该噻吩/钠悬浮液（76ml; 0.762mol）加入到79g（0.670mol）α-甲基苯乙烯144g的混合物中。 （2摩尔）四氢呋喃保持在0℃±1℃。在这些条件下，引入时间约为1.5小时。然后将反应介质保持在0℃±1℃下2小时。 c）氧乙烯将48g（1.1mol）环氧乙烷通过汲取管加入上述b）中得到的混合物中，同时保持温度在20℃。+ - 。1℃。持续时间加入约1.5小时。然后将悬浮液在20℃下搅拌0.5小时。+ - 。1℃.d）水解将230ml水置于装有冷却和搅拌系统的2升反应器中。将该溶液冷却至0℃至5℃的温度，然后将段落c）中获得的反应介质转移至水中，历时10至15分钟。在这些条件下并且使用含有冰和甲醇的冷却浴，水解结束时的温度在20℃的范围内。通过沉降分离各相，并将上层有机相在真空下浓缩（50℃; 15毫米汞柱。以此方式，获得239g粗2-噻吩基-2-乙醇。产量：83％。
83%
Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.33 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 13℃; for 0.50 h; 		2-噻吩基-2-乙醇的制备a）钠悬浮液的制备将84.3g无水甲苯，0.32ml油酸和28.1g（1.2217mol）钠切成片放入250ml圆底烧瓶中。氮气，配有搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃，然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至25℃的温度.b）将噻吩金属化154.2g（1.5当量）噻吩置于夹套的1升反应器中，在氮气氛下，配备滴液漏斗并冷却。在搅拌下将烧瓶冷却至0℃并将钠悬浮液加入噻吩中。将67.2g（0.67当量）2,3-二甲基-1,3-丁二烯加入到176g（2当量）四氢呋喃中，同时保持温度在0℃±1℃。反应介质然后将其在0℃下保持2小时。 c）氧化乙烯通过汲取管将59.2g环氧乙烷加入到上面段落b）中得到的混合物中，同时保持温度低于或等于20℃。然后将反应介质在20°下放置20分钟C.搅拌。 d）水解将段落c）中得到的悬浮液在5分钟内在氮气压下转移到含有281g氮气的2升反应器中。引入结束时介质的温度为13℃。将混合物搅拌30分钟并通过沉降分离各相。用100ml甲苯萃取有机相，搅拌30分钟，通过沉降分离各相。然后将有机相真空浓缩。以此方式，获得145.6g的2-噻吩基-2-乙醇。产量：83％。
参考文献：
[1] Patent: US6639083, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[2] Patent: US6639083, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[3] Patent: US6639083, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 22, p. 3465 - 3470
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1373,1374; engl. Ausg. S. 1321, 1322

更多

6. 合成：5402-55-1

188290-36-0

1072-53-3

5402-55-1
参考文献：
[1] Synthesis, 2008, # 11, p. 1793 - 1797
7. 合成：5402-55-1

1918-77-0

3277-26-7

5402-55-1
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 32, p. 4820 - 4826
8. 合成：5402-55-1

N/A

5402-55-1
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 24, p. 3187 - 3190
9. 合成：5402-55-1

35320-27-5

5402-55-1
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 32, p. 7009 - 7019
10. 合成：5402-55-1

1918-77-0

15022-15-8

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参考文献：
[1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
11. 合成：5402-55-1

N/A

5402-55-1

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N/A
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 14, p. 2499 - 2505
12. 合成：5402-55-1

75-21-8

89180-57-4

5402-55-1
参考文献：
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1083,1085
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 997,1001; engl. Ausg. S. 1079, 1082
[3] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 6329
[4] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4967,4969
13. 合成：5402-55-1

75-21-8

96-43-5

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1646
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75-21-8

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 477,479
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参考文献：
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参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 32, p. 7009 - 7019
17. 合成：5402-55-1

19432-68-9

5402-55-1

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参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 24, p. 7884 - 7890
18. 合成：5402-55-1

75-21-8

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5402-55-1

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参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 75 - 79
19. 合成：5402-55-1

75-21-8

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[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1373,1374; engl. Ausg. S. 1321, 1322
20. 合成：5402-55-1

57-48-7

70-18-8

7774-74-5

1003-04-9

872-55-9

109-08-0

620-02-0

5402-55-1

1192-62-7

2527-76-6

1072-83-9

28588-74-1
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2010, vol. 58, # 5, p. 3116 - 3124

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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