2-噻吩乙醇 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-Thiopheneethanol , 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
72% | With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction | 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基(MEA:20g L-1葡萄糖,20g L-1麦芽提取物,20g L-1琼脂,2g L-1蛋白胨)的培养皿中,其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液(1106个分生孢子/ mL)接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌(110rpm)下保持。在预生长2天后,加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度(c0)为1-5mM。对于每个底物,运行三个生物学重复。在添加亚基因后,实验进行3天,在此期间,以规定的间隔(通常24,48和72小时)取出1mL样品。每种样品用EtOAc(500L)萃取,有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下(参见第2.4节),已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化,在添加底物之前,使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量,同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-(噻吩-2-基)乙醇:2-(噻吩-2-基)乙酸(3.7mg,72%)和2-(噻吩-2-基)乙酸甲酯(24.6mg,96%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3,TMS):= 7.20(m,1H,杂芳族氢),6.99(m,1H,杂芳族氢),6.90(m,1H,杂芳族氢),3.85(t,2H, J = 6.2Hz,CH2OH),3.02(t,2H,J = 6.2Hz,CH2CH2OH)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3,TMS):= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS:t R = 9.47分钟,m / z128(M +,30),110(5),97(100) | ||||
66.5% | Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Stage #2: With water; sodium chloride In tetrahydrofuran at 0℃; |
步骤9 2-(噻吩-2-基)乙醇:在约0℃下,将噻吩-2-基 - 乙酸(1.0g; 7.03mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液滴加到悬浮液中。 氢化铝锂(0.534g; 14.05mmol)的无水四氢呋喃(10mL)溶液。 将混合物在环境温度下搅拌约4小时,然后冷却至约0℃。加入冷的饱和氯化钠溶液(1mL)后,过滤混合物,用四氢呋喃和乙酸乙酯洗涤无机盐。。 合并滤液和洗涤液,真空浓缩,得到标题化合物,为棕色油状物(0.600g; 66.5%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.6(br,可与D2O交换,1H),3.08(t,J = 6.2Hz,2H),3.85(t,J = 6.2Hz,2H),6.87-6.88(m, 1H),6.95-6.97(m,1H),7.16-7.25(m,1H)。 IR(膜)υ3345,3105,2211,2126,2090,1792,1433,1138,972,737,699cm-1 MS:129(M + 1)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
96% | With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction | 2.3。生物转化实验将真菌菌株预培养在含有maltextract固体培养基(MEA:20g L-1葡萄糖,20g L-1麦芽提取物,20g L-1琼脂,2g L-1蛋白胨)的培养皿中,其中接种物建立了液体文化。将真菌作为分生孢子悬浮液(1106个分生孢子/ mL)接种在含有40mL maltextract液体培养基的50mL叉中。将烧瓶在25℃温育并在搅拌(110rpm)下保持。在预生长2天后,加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物浓度(c0)为1-5mM。对于每个底物,运行三个生物学重复。在添加亚基因后,实验进行3天,在此期间,以规定的间隔(通常24,48和72小时)取出1mL样品。每种样品用EtOAc(500L)萃取,有机相经无水Na 2 SO 4干燥并通过GC / MS分析。在某些情况下(参见第2.4节),已经进行了还原产物的分离。对于每组生物转化,在添加底物之前,使用一个问题来测量初始生物量和pH。这些参数也是在所有要求的实验结束时进行评估。通过过滤将液体培养基与生物质分离并用于pH测量,同时将菌丝体在60℃下干燥24小时以测量生物质干重。 2-(噻吩-2-基)乙醇:2-(噻吩-2-基)乙酸(3.7mg,72%)和2-(噻吩-2-基)乙酸甲酯(24.6mg,96%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3,TMS):= 7.20(m,1H,杂芳族氢),6.99(m,1H,杂芳族氢),6.90(m,1H,杂芳族氢),3.85(t,2H, J = 6.2Hz,CH2OH),3.02(t,2H,J = 6.2Hz,CH2CH2OH)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3,TMS):= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS:t R = 9.47分钟,m / z128(M +,30),110(5),97(100) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
45% | Stage #1: With chloro-trimethyl-silane; ethylene dibromide; zinc In tetrahydrofuran at 70℃; for 2 h; Schlenk technique; Inert atmosphere Stage #2: at 70℃; for 6 h; Schlenk technique; Inert atmosphere |
一般步骤:苯乙醇(3a)将配备有磁力搅拌棒和隔膜的双颈Schlenk烧瓶在高真空下用热风枪(~400℃)加热10分钟。冷却至室温后,将烧瓶用氩气冲洗(3次)。加入Zn-粉(654mg,2.0当量,10.0mmol),然后加入THF(20mL)。加入1,2-二溴乙烷(5mol%),加热反应混合物直至沸腾。冷却至室温后,加入氯三甲基硅烷(1摩尔%),再次加热混合物直至沸腾。将烧瓶再次冷却至室温并加入苄基氯(633mg,5.0mmol,1当量)的THF(10mL)溶液,将其在70℃加热2小时并冷却至室温。在室温下缓慢加入多聚甲醛(450mg,3.0当量,15.0mmol),并将烧瓶再次在70℃加热6小时。将溶液冷却至室温并加入饱和NH 4 Cl溶液。分离各相,水层用乙酸乙酯(100mL)萃取。将合并的有机层用水(20mL),盐水(10mL)洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂,残余物通过硅胶柱色谱法纯化,用环己烷或环己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂,得到苯乙醇(3a)(510mg,83%),为无色液体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
83% | Stage #1: With sodium; polyethylene; isoprene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h; Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h; Stage #3: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 22℃; for 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath |
2-乙基-2-乙醇a)钠悬浮液的制备将53g(61ml)甲苯,0.0265g聚乙烯和26.5g(1.15mol)钠切成片放入250ml圆底烧瓶中。氮气,配有搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃,然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至20℃至25℃之间的温度.b)将噻吩的金属化145.4g(133.7ml; 1.731mol)噻吩置于氮气下的1升夹套反应器中,配备有滴漏斗并用冷却的二氯甲烷冷却。在搅拌下将混合物冷却至0℃±1℃。然后稀释钠悬浮液,然后加入噻吩中。在将温度保持在0℃±1℃的同时,将该噻吩/钠悬浮液加入到51.8g(76ml; 0.762mol)异戊二烯166g(187ml; 2.3mol)的混合物中。保持在0℃的四氢呋喃。+ - 。1℃。在这些条件下,引入时间约为1.5小时。然后将反应保持在0℃±1℃下2小时。 c)氧化乙烯通过汲取管将55.8g(1.270mol)环氧乙烷加入到上面段落b)中得到的混合物中,同时保持温度在20℃。+ - 。1℃。持续时间加入约1.5小时。然后将悬浮液在20℃下搅拌0.5小时。+ - 。1℃.d)水解将300ml水和74g氯化铵置于装有冷却和搅拌系统的2升反应器中。将该溶液冷却至-5℃至0℃的温度,然后通过氮气压力将段落c)中获得的反应混合物在10至15分钟内转移至氯化铵溶液上。在这些条件下并且使用含有冰和甲醇的冷却浴,水解结束时的温度为20℃。将混合物在20℃搅拌15分钟。+ - 。2℃,将相分离通过沉降15分钟并将(上部)有机相在20℃下洗涤3次。+ - .2℃,用200ml水洗涤。将合并的水相在20℃±2℃下使用100ml(86g)甲苯萃取3次。合并有机相,并在真空(50℃; 15mmHg)下浓缩甲苯溶液。以此方式,获得133g粗2-噻吩基-2-乙醇。产量:83%。 | ||||||
83% | Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; isopropenylbenzene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h; Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h; Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 0.166667 - 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath |
2-乙基-2-乙醇a)钠悬浮液的制备将69g(80ml)甲苯,0.0230g油酸和23g(1mol)钠切成片放入250ml圆底烧瓶中在氮气下,配备搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃,然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至20℃至25℃之间的温度.b)将噻吩126g(1.5mol)噻吩的金属化在氮气下置于1升夹套反应器中,配备滴液漏斗并用冷却的异丙醇冷却。在搅拌下将混合物冷却至0℃±1℃。然后稀释钠悬浮液,然后加入噻吩中。在将温度保持在0℃±1℃的同时,将该噻吩/钠悬浮液(76ml; 0.762mol)加入到79g(0.670mol)α-甲基苯乙烯144g的混合物中。 (2摩尔)四氢呋喃保持在0℃±1℃。在这些条件下,引入时间约为1.5小时。然后将反应介质保持在0℃±1℃下2小时。 c)氧乙烯将48g(1.1mol)环氧乙烷通过汲取管加入上述b)中得到的混合物中,同时保持温度在20℃。+ - 。1℃。持续时间加入约1.5小时。然后将悬浮液在20℃下搅拌0.5小时。+ - 。1℃.d)水解将230ml水置于装有冷却和搅拌系统的2升反应器中。将该溶液冷却至0℃至5℃的温度,然后将段落c)中获得的反应介质转移至水中,历时10至15分钟。在这些条件下并且使用含有冰和甲醇的冷却浴,水解结束时的温度在20℃的范围内。通过沉降分离各相,并将上层有机相在真空下浓缩(50℃; 15毫米汞柱。以此方式,获得239g粗2-噻吩基-2-乙醇。产量:83%。 | ||||||
83% | Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 2 h; Stage #2: at 20℃; for 0.33 h; Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 13℃; for 0.50 h; |
2-噻吩基-2-乙醇的制备a)钠悬浮液的制备将84.3g无水甲苯,0.32ml油酸和28.1g(1.2217mol)钠切成片放入250ml圆底烧瓶中。氮气,配有搅拌器和冷凝器。将混合物加热至102℃,然后搅拌0.5小时。然后将悬浮液冷却至25℃的温度.b)将噻吩金属化154.2g(1.5当量)噻吩置于夹套的1升反应器中,在氮气氛下,配备滴液漏斗并冷却。在搅拌下将烧瓶冷却至0℃并将钠悬浮液加入噻吩中。将67.2g(0.67当量)2,3-二甲基-1,3-丁二烯加入到176g(2当量)四氢呋喃中,同时保持温度在0℃±1℃。反应介质然后将其在0℃下保持2小时。 c)氧化乙烯通过汲取管将59.2g环氧乙烷加入到上面段落b)中得到的混合物中,同时保持温度低于或等于20℃。然后将反应介质在20°下放置20分钟C.搅拌。 d)水解将段落c)中得到的悬浮液在5分钟内在氮气压下转移到含有281g氮气的2升反应器中。引入结束时介质的温度为13℃。将混合物搅拌30分钟并通过沉降分离各相。用100ml甲苯萃取有机相,搅拌30分钟,通过沉降分离各相。然后将有机相真空浓缩。以此方式,获得145.6g的2-噻吩基-2-乙醇。产量:83%。 |
更多
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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