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胺 苯环化合物 芳基 MOF配体原料 芳香杂环化合物 溴代物
3-溴苯-1,2-二胺
3-溴苯胺 苯胺 溴苯 二溴苯

CAS号：69272-50-0

CAS号69272-50-0, 是溴代物类化合物, 分子量为265.93, 分子式C6H6Br2N2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供69272-50-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,6-二溴-1,2-苯二胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,6-Dibromobenzene-1,2-diamine

货号：BD257788 3,6-Dibromobenzene-1,2-diamine 标准纯度：, 97%
69272-50-0
69272-50-0
69272-50-0

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  • 应用领域
产品名称 : 3,6-Dibromobenzene-1,2-diamine
中文名称 : 3,6-二溴-1,2-苯二胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 69272-50-0
分子式 : C6H6Br2N2
线性分子式 : -
分子量 : 265.93
MDL NO : MFCD19288763
沸点 : -
Pubchem ID : 11821532
InChIKey : VPMJBJSLTPBZLR-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD257788 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 50.65
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

52.04 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.62
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.94
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.39
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.33
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.78
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.01

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.15
Solubility 0.186 mg/ml ; 0.0007 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.66
Solubility 0.586 mg/ml ; 0.0022 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.38
Solubility 0.11 mg/ml ; 0.000412 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.75

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：69272-50-0

15155-41-6

69272-50-0
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: at 90℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 20 h; Cooling with ice		 在烧瓶中，加入4,7-二溴苯并噻二唑（18.6g，0.1mol），Benzil（21g，0.1mol）和乙酸（200ml），将反应物加热至90度，保持5小时，然后过滤，过滤， 滤饼用乙醇重结晶，得到产物28g，收率78％。在三个100mL瓶中，加入4,7-二溴 - 苯并噻二唑（20g，69mmol）和乙醇（500mL），在冰冷却下，硼氢化钠（11.4）。 g，300mmol），室温搅拌20h。旋转干燥溶剂，加入100mL水，乙酸乙酯三次，用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到产物17.2g，收率95％。
95% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 3.16 h; 在两个250mL烧瓶中，依次加入150ml乙醇，2,5-二溴苯并噻二唑（5.88g，20mmol），将烧瓶置于冰水浴中，反复缓慢加入硼氢化钠（1. 52g，40mmol后） ，0℃反应lOmin，室温，反应3h，反应完成。 在真空中旋转蒸发至干后，通过柱色谱法纯化，石油醚：二氯甲烷= 1：1，得到5.00g（产率95％）的白色产物。
91.1% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（2.0g，6.8mmol）加入250ml三颈烧瓶中，在0℃加入硼氢化钠（2.58g，68mmol），加入乙醇（60mL）。LT; 0>搅拌一段时间后，充放电三次，在氩气中保存室温下气体6h，停止反应，冷却至室温后，用二氯甲烷萃取，有机相洗涤数次 在水层澄清之前，收集有机相，减压蒸馏除去溶剂，得到米色固体化合物2（1.65g，收率91.1％）。
90% With sodium tetrahydroborate; ethanol In tetrahydrofuranReflux 将2.94g化合物2（10mmol），150mL乙醇和50mL THF加入到250mL圆底烧瓶中并搅拌10分钟。 然后加入1.51g硼氢化钠（10mmol）并加热至回流。 反应过夜后，用滤纸过滤所得溶液，用乙醚和饱和盐水萃取。 然后收集有机层。 通过加入干燥的硫酸镁除去收集的溶液的水并通过减压浓缩，得到2.4g白色固体产物（化合物3），产率为90％。
87% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 向4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（1）（5.88g，20mmol）的乙醇（190mL）悬浮液中，在0℃下分批加入硼氢化钠（14g，0.37mol）。然后将混合物在室温下搅拌20小时。蒸发挥发性溶剂并加入水（200mL）后，将混合物用二氯甲烷（3×30mL）萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥，蒸发除去真空下的溶剂。得到3,6-二溴-1,2-苯二胺（2）（4.7g），为浅黄色固体，收率87％。中间体2直接用于以下步骤。将二氧化硒（1.17g，10.5mmol）在热水（22mL）中的溶液加入到2（2.7g，10mmol）的回流乙醇（55mL）溶液中。 。将反应混合物加热回流2小时。将混合物冷却至室温后，过滤沉淀物，用乙酸乙酯重结晶，得到4,7-二溴-2,1,3-苯并硒二唑（3）（2.8g） ）以80％的收率作为黄金针。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.65（s，2H）。熔点285-287℃。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：157.2,132.1,116.5。分析。 C 6 H 2 Br 2 N 2 Se的计算值：C，21.14; H，0.59; N，8.22。实测值：C，21.34; H，0.92; N，7.98。
84% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 16 h; 在4,7-二溴 - 苯并-1,2,3-噻二唑（4,7-二溴-1,2,3-苯并噻二唑）（25g，85mmol）中的1000mL 1颈烧瓶（单颈烧瓶） ，将NaBH4（16g，mmol）和混合物置于500mL乙醇中，在室温下搅拌16小时。 当反应完成时，通过旋转蒸发干燥器除去溶剂并用CHCl 3萃取。 提取该油状物，用盐水（盐水）溶液洗涤基层。 此后，将干燥的有机层再次置于MgSO 4上并蒸发除去溶剂，得到干燥的目标化合物C-1（19g，71.4mmol，84％）。
83% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; 向在1.8ml乙醇中的11.8g（0.04mol）4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（如Macromolecules 2005,38,244-253中所述制备）的溶液中加入28.0g（0.74）。 在0℃下，硼氢化钠的摩尔数）。 将混合物温热至室温并蒸发溶剂。 将残余物溶于乙醚和水中。 分离有机相。 蒸发溶剂后，得到8.86g（83％）亮黄色固体。
83% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; Inert atmosphere; Cooling 向500ml三颈烧瓶中加入6.7g二氯-2,1,3-苯并噻二唑6.00g（20.4mmol），氩气置换后，加入190ml乙醇，用冰浴冷却。 在此，在一点一点地加入硼氢化钠13.6g（360mmol）后，将混合物在室温下搅拌过夜。 此后，在减压下蒸馏出乙醇，用无水硫酸镁干燥后，用饱和盐水洗涤有机层，用乙醚和水溶解固体后，将其转移到分液漏斗中，减压蒸发溶剂。。 通过硅胶柱色谱（二氯甲烷）纯化粗产物，得到所需产物。 产量4.50g，收率83％。
82% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 16 h; 向装有回流冷凝器的500ml三颈烧瓶中加入10.0g（FW：293.96; 34mmol）4,7-二溴苯并噻二唑和400ml乙醇作为溶剂。在冰冷却下，加入24.2g（FW：37.83; 640mmol）硼氢化钠，并将所得混合物充分搅拌约2小时。当不再观察到气体（硫化氢）的产生时，将温度调节至室温，并将反应混合物静置一夜（约14小时）。然后，在减压下完全除去溶剂，并加入约400ml水以溶解残余物。将所得溶液静置一夜，并将目标产物重结晶（7.17g）。所得产物用乙醚萃取处理三次，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。蒸馏除去乙醚后，得到0.88g目标化合物（3,6-二溴-1,2-二氨基苯）。总收率为82％。
80% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 将4,7-二溴苯并噻二唑（5.0g，17mmol）溶于1L圆底烧瓶中的50mL乙醇（EtOH）中。 将反应混合物冷却至0℃并将NaBH 4（1.7g，0.51mol）分批加入到反应混合物中。 将反应在冰浴中搅拌直至停止放出气体，然后在室温下搅拌20小时。 蒸发乙醇后，用水和乙醚萃取。 用盐水再次萃取，得到淡黄色有机相。 然后，将有机相用MgSO 4干燥，减压蒸发，得到淡黄色固体，3,6-二溴苯-1,2-二胺（3.5g，产率80％）。 该产品具有时间敏感性，在几天内可能会崩解。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：6.78（s，2H），3.82（s，4H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：133.5,123.2,109.5。
78% With sodium tetrahydroborate; cobalt(II) chloride hexahydrate In tetrahydrofuran; ethanol for 3 h; 在插入圆底烧瓶后，分别将化合物1-a（5.0g），90mL乙醇，30mL THF和插入物注入NaBH 4（3.2g）中。 之后，如果催化剂注入CoCl 2·6H 2 O的量，则变为黑色溶液并且反应进行3小时。 乙醚完成反应后，50 mL并通过H2O 50 mL，如果溶剂，通过乙醚和NaCl水溶液萃取产物，得到黄色固体，当通过MC和己烷重结晶时，得到黄色固体产物3 ，得到6-二溴苯-1,2-二胺（化合物a-2）。 （收率：78％）。
77.1% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 3 h; （1）式（IIa）式[II]化合物[简述记录化合物（IIa），滤筒]（3.50g，11.91mmol）溶于200ml无水乙醇中，在室温下搅拌下缓慢加入NaBH4（11.0G， 291.0mmol），室温下反应3小时。 加水蒸汽除去无水乙醇（100毫升）和二氯甲烷（100毫升），静置液，有机相用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发除去二氯甲烷，应为硫化片状结晶[化合物IIIa] 2.53克 ，产量77.1％。
71% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 36 h; 3,6-二溴苯-1,2-二胺的合成：在0°C下将二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（2.29g，10mmol）和硼氢化钠（5.7g，150mmol）加入到乙醇中。 在室温下搅拌36小时。 向溶液中加入水和乙酸乙酯，然后通过分液通道分离。 将有机层用MgSO 4干燥，然后在减压下浓缩，通过二氧化硅柱色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯（5：1，v / v）洗脱，得到黄色固体（1.9g，71％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，ppm）δ-芳族H，6.86（d，2H），3.92（s，4H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3，ppm）：133.73,123.27,109.70。
63% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; 将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（1）（8.82g，0.03mol）溶解在乙醇（190ml）中，在0°下向该悬浮液中分批加入硼氢化钠（21g，0.55mol）。 C，并将混合物在室温下搅拌20小时。 然后蒸发溶剂，加入200ml水，并用乙酸乙酯萃取混合物。 萃取液用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。 蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯（25：1）作为洗脱剂，得到3,6-二溴-1,2-苯二胺（5.01g），为浅色固体。 产量为63％。 1H NMR（CDCl3,500MHz）δ（ppm）：6.80（s，2H），3.60（s，4H）。 13C NMR（CDCl3,500MHz）δ（ppm）：133.85,123.08,109.66。 GC-MS：m / z = 263。
33% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; 将3（1g，3.40mmol）分散在100mL圆底烧瓶中的乙醇（33mL）中。 在0℃下分批加入硼氢化钠（2.4g，63.4mmol）。 将混合物在室温或20小时下搅拌。 在真空下蒸发溶剂后，将固体产物溶解在乙醚中。 将醚溶液用水洗涤数次，用硫酸钠干燥，最后蒸发除去。 将产物真空干燥。 产量0.3g（33％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 7.27（2H），4.0（4H）ppm。 FT-IR（KBr，cm1）：3385（NH2），3079（C-H），1648（N-H），1452（C = C），1240（C = N）。。 （C6H6Br2N2）的计算值：C，27.1; H，2.27; N，10.53。结果：C，27.5; H，2.32; N，10.4。
79.5% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water 实施例28 2-氨基-3,6-二溴苯胺的制备4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的混合物（根据K.Pilgram，J.Heterocycl.Chem。，7（1970）所述合成。 将），629）（16.0g，54.4mmol）和NaBH 4（38.1g，1.0mol）的500ml乙醇溶液在室温下搅拌30小时。 蒸发溶剂，残余物与500ml水混合。 将所得混合物萃取到乙醚（5×150ml）中。 将合并的萃取液用盐水（2×100ml）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂并在减压下干燥，得到11.5g（79.5％）产物。
2.37 g With sodium tetrahydroborate In ethanol at 5 - 20℃; for 48 h; Inert atmosphere 化合物（1-b）5。 56g乙醇（wako纯化学工业（菌株）制）180ml另外，在氮气氛中5℃NaBH 4（（菌株）制成和色纯化学工业）13。2g加入，室温下搅拌2℃。 然后将溶剂加入500ml蒸馏水中，过滤固体，用1000ml水洗涤。 将得到的固体溶于乙醚200ml，水洗后300ml，用硫酸镁干燥。 通过提炼，compd。 （1-c）至2. 37g获得。
61 g With sodium tetrahydroborate; cobalt(II) chloride hexahydrate In tetrahydrofuran; ethanol at 67℃; for 13 h; Inert atmosphere 为了进行机械搅拌，将温度计5L反应瓶加入N220min，加入72g 4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑，720ml THF，乙醇2160ml，同时搅拌，加入NaBH至49.3g，CoCl2· 6H2O 0.6g，加热回流（67）反应2h后加入NaBH44.7g，反应4h后，加入NaBH44.6g，7h后开始每1h取样跟踪反应，当4,7-二溴苯并[1， 2,5]噻二唑含量为60％的LC停止反应（见图3，原料4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑含量LC = 13.5047％，LC的主要含量= 64.5831％）;反应方程式如下：将反应溶液自然降至室温（10℃），用硅胶漏斗过滤反应溶液，用200mlTHF冲洗，浓缩滤液（-0.09MPa，45℃） ）没有液体馏出物，向140g棕褐色固体溶液中加入720ml乙酸乙酯并搅拌溶解。加入1L水30分钟，将水相加入到360ml乙酸乙酯中，有机相为合并，用水洗至中性，并将有机相加入100g无水硫酸镁中2小时，过滤，滤液浓度（-0.09MPa，45）至无液体蒸馏，得到61g棕色固体为高纯度3 ，6-溴苯-1,2-二胺。

更多
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 40, p. 6843 - 6846
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 2, p. 369 - 380
[3] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 23, p. 3838 - 3843
[4] Patent: CN105753849, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051
[5] Patent: CN103450226, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0044-0045
[6] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 11, p. 3020 - 3027
[7] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 5, p. 2599 - 2612
[8] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 19, p. 4136 - 4149
[9] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 3, p. 1005 - 1007
[10] Patent: CN107043384, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0040
[11] Patent: US2012/305901, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 50, p. 12253 - 12258
[13] Macromolecules, 2016, vol. 49, # 11, p. 4088 - 4094
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[81] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 18, p. 7158 - 7165
[82] Polymer, 2013, vol. 54, # 22, p. 6158 - 6164
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2. 合成：69272-50-0

273-13-2

15155-41-6

69272-50-0
产率 合成条件 实验步骤
70% With acetic acid; zinc In water 方法2：根据WO 00/55927 PCT / GB00 / 00911通过溴化制备3,6-二溴-1,2-苯二胺4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑（6.0g，20.3mmol）的合成将苯并[1,2,5]噻二唑在氮气氛下置于200mL烧瓶中。加入锌粉（13.2g，203mmol）和乙酸/水（35mL / 35mL）的混合物。用倒置的单颈烧瓶松散地盖上烧瓶。将反应混合物加热至70℃保持1小时，此时通过TLC测定反应完成。然后将混合物冷却至室温并过滤。用二乙醚（3×100mL）萃取固体。萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤并用MgSO 4干燥。过滤溶液并使用旋转蒸发器蒸发至干。通过硅胶柱色谱法纯化固体，使用二氯甲烷作为洗脱剂。合并合适的级分，减压除去溶剂。获得浅黄色产物。产量：70％。
参考文献：
[1] Patent: US2006/83945, 2006, A1
3. 合成：69272-50-0

273-13-2

69272-50-0
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[23] Macromolecules, 2015, vol. 48, # 19, p. 6970 - 6977
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[28] Helvetica Chimica Acta, 2014, vol. 97, # 11, p. 1453 - 1468
[29] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 23, p. 3838 - 3843
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[35] Polymer, 2016, vol. 101, p. 208 - 216
[36] Patent: KR101495152, 2015, B1
[37] Patent: JP5655267, 2015, B2
[38] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 39, p. 361 - 370
[39] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2018, vol. 56, # 4, p. 376 - 386
[40] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 40, p. 12533 - 12537
[41] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 40, p. 12721 - 12725,5
[42] Polymer, 2017, vol. 116, p. 226 - 232
[43] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 18, p. 4982 - 4986
[44] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 18, p. 5064 - 5068,5
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[46] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2017, vol. 55, # 22, p. 3705 - 3715
[47] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 18, p. 5959 - 5966
[48] Dyes and Pigments, 2018, vol. 149, p. 399 - 406
[49] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 23, p. 14635 - 14645
[50] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 28, p. 13778 - 13789
[51] Polymer (United Kingdom), 2018, vol. 153, p. 95 - 102
[52] Patent: WO2009/141386, 2009, A1
[53] Synlett, 2018, vol. 29, # 19, p. 2542 - 2546

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溴代物

货号: BD167839

CAS号: 1575-36-6

相似度: 100.0%

货号: BD3584

CAS号: 1575-37-7

相似度: 91.43%

货号: BD625834

CAS号: 25462-61-7

相似度: 86.84%

货号: BD225605

CAS号: 49764-63-8

相似度: 86.49%

货号: BD280074

CAS号: 1150102-47-8

相似度: 85.37%

胺

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货号: BD3584

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货号: BD625834

CAS号: 25462-61-7

相似度: 86.84%

货号: BD225605

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相似度: 86.49%

货号: BD280074

CAS号: 1150102-47-8

相似度: 85.37%

合成路线

1. 合成：69272-50-0

15155-41-6

69272-50-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: at 90℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 20 h; Cooling with ice		 在烧瓶中，加入4,7-二溴苯并噻二唑（18.6g，0.1mol），Benzil（21g，0.1mol）和乙酸（200ml），将反应物加热至90度，保持5小时，然后过滤，过滤， 滤饼用乙醇重结晶，得到产物28g，收率78％。在三个100mL瓶中，加入4,7-二溴 - 苯并噻二唑（20g，69mmol）和乙醇（500mL），在冰冷却下，硼氢化钠（11.4）。 g，300mmol），室温搅拌20h。旋转干燥溶剂，加入100mL水，乙酸乙酯三次，用无水硫酸钠干燥，浓缩，得到产物17.2g，收率95％。
95% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 3.16 h; 在两个250mL烧瓶中，依次加入150ml乙醇，2,5-二溴苯并噻二唑（5.88g，20mmol），将烧瓶置于冰水浴中，反复缓慢加入硼氢化钠（1. 52g，40mmol后） ，0℃反应lOmin，室温，反应3h，反应完成。 在真空中旋转蒸发至干后，通过柱色谱法纯化，石油醚：二氯甲烷= 1：1，得到5.00g（产率95％）的白色产物。
91.1% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（2.0g，6.8mmol）加入250ml三颈烧瓶中，在0℃加入硼氢化钠（2.58g，68mmol），加入乙醇（60mL）。LT; 0>搅拌一段时间后，充放电三次，在氩气中保存室温下气体6h，停止反应，冷却至室温后，用二氯甲烷萃取，有机相洗涤数次 在水层澄清之前，收集有机相，减压蒸馏除去溶剂，得到米色固体化合物2（1.65g，收率91.1％）。
90% With sodium tetrahydroborate; ethanol In tetrahydrofuranReflux 将2.94g化合物2（10mmol），150mL乙醇和50mL THF加入到250mL圆底烧瓶中并搅拌10分钟。 然后加入1.51g硼氢化钠（10mmol）并加热至回流。 反应过夜后，用滤纸过滤所得溶液，用乙醚和饱和盐水萃取。 然后收集有机层。 通过加入干燥的硫酸镁除去收集的溶液的水并通过减压浓缩，得到2.4g白色固体产物（化合物3），产率为90％。
87% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 向4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（1）（5.88g，20mmol）的乙醇（190mL）悬浮液中，在0℃下分批加入硼氢化钠（14g，0.37mol）。然后将混合物在室温下搅拌20小时。蒸发挥发性溶剂并加入水（200mL）后，将混合物用二氯甲烷（3×30mL）萃取。萃取液用无水硫酸镁干燥，蒸发除去真空下的溶剂。得到3,6-二溴-1,2-苯二胺（2）（4.7g），为浅黄色固体，收率87％。中间体2直接用于以下步骤。将二氧化硒（1.17g，10.5mmol）在热水（22mL）中的溶液加入到2（2.7g，10mmol）的回流乙醇（55mL）溶液中。 。将反应混合物加热回流2小时。将混合物冷却至室温后，过滤沉淀物，用乙酸乙酯重结晶，得到4,7-二溴-2,1,3-苯并硒二唑（3）（2.8g） ）以80％的收率作为黄金针。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.65（s，2H）。熔点285-287℃。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：157.2,132.1,116.5。分析。 C 6 H 2 Br 2 N 2 Se的计算值：C，21.14; H，0.59; N，8.22。实测值：C，21.34; H，0.92; N，7.98。
84% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 16 h; 在4,7-二溴 - 苯并-1,2,3-噻二唑（4,7-二溴-1,2,3-苯并噻二唑）（25g，85mmol）中的1000mL 1颈烧瓶（单颈烧瓶） ，将NaBH4（16g，mmol）和混合物置于500mL乙醇中，在室温下搅拌16小时。 当反应完成时，通过旋转蒸发干燥器除去溶剂并用CHCl 3萃取。 提取该油状物，用盐水（盐水）溶液洗涤基层。 此后，将干燥的有机层再次置于MgSO 4上并蒸发除去溶剂，得到干燥的目标化合物C-1（19g，71.4mmol，84％）。
83% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; 向在1.8ml乙醇中的11.8g（0.04mol）4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（如Macromolecules 2005,38,244-253中所述制备）的溶液中加入28.0g（0.74）。 在0℃下，硼氢化钠的摩尔数）。 将混合物温热至室温并蒸发溶剂。 将残余物溶于乙醚和水中。 分离有机相。 蒸发溶剂后，得到8.86g（83％）亮黄色固体。
83% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; Inert atmosphere; Cooling 向500ml三颈烧瓶中加入6.7g二氯-2,1,3-苯并噻二唑6.00g（20.4mmol），氩气置换后，加入190ml乙醇，用冰浴冷却。 在此，在一点一点地加入硼氢化钠13.6g（360mmol）后，将混合物在室温下搅拌过夜。 此后，在减压下蒸馏出乙醇，用无水硫酸镁干燥后，用饱和盐水洗涤有机层，用乙醚和水溶解固体后，将其转移到分液漏斗中，减压蒸发溶剂。。 通过硅胶柱色谱（二氯甲烷）纯化粗产物，得到所需产物。 产量4.50g，收率83％。
82% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 16 h; 向装有回流冷凝器的500ml三颈烧瓶中加入10.0g（FW：293.96; 34mmol）4,7-二溴苯并噻二唑和400ml乙醇作为溶剂。在冰冷却下，加入24.2g（FW：37.83; 640mmol）硼氢化钠，并将所得混合物充分搅拌约2小时。当不再观察到气体（硫化氢）的产生时，将温度调节至室温，并将反应混合物静置一夜（约14小时）。然后，在减压下完全除去溶剂，并加入约400ml水以溶解残余物。将所得溶液静置一夜，并将目标产物重结晶（7.17g）。所得产物用乙醚萃取处理三次，用饱和氯化钠水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥并过滤。蒸馏除去乙醚后，得到0.88g目标化合物（3,6-二溴-1,2-二氨基苯）。总收率为82％。
80% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 将4,7-二溴苯并噻二唑（5.0g，17mmol）溶于1L圆底烧瓶中的50mL乙醇（EtOH）中。 将反应混合物冷却至0℃并将NaBH 4（1.7g，0.51mol）分批加入到反应混合物中。 将反应在冰浴中搅拌直至停止放出气体，然后在室温下搅拌20小时。 蒸发乙醇后，用水和乙醚萃取。 用盐水再次萃取，得到淡黄色有机相。 然后，将有机相用MgSO 4干燥，减压蒸发，得到淡黄色固体，3,6-二溴苯-1,2-二胺（3.5g，产率80％）。 该产品具有时间敏感性，在几天内可能会崩解。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：6.78（s，2H），3.82（s，4H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：133.5,123.2,109.5。
78% With sodium tetrahydroborate; cobalt(II) chloride hexahydrate In tetrahydrofuran; ethanol for 3 h; 在插入圆底烧瓶后，分别将化合物1-a（5.0g），90mL乙醇，30mL THF和插入物注入NaBH 4（3.2g）中。 之后，如果催化剂注入CoCl 2·6H 2 O的量，则变为黑色溶液并且反应进行3小时。 乙醚完成反应后，50 mL并通过H2O 50 mL，如果溶剂，通过乙醚和NaCl水溶液萃取产物，得到黄色固体，当通过MC和己烷重结晶时，得到黄色固体产物3 ，得到6-二溴苯-1,2-二胺（化合物a-2）。 （收率：78％）。
77.1% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; for 3 h; （1）式（IIa）式[II]化合物[简述记录化合物（IIa），滤筒]（3.50g，11.91mmol）溶于200ml无水乙醇中，在室温下搅拌下缓慢加入NaBH4（11.0G， 291.0mmol），室温下反应3小时。 加水蒸汽除去无水乙醇（100毫升）和二氯甲烷（100毫升），静置液，有机相用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发除去二氯甲烷，应为硫化片状结晶[化合物IIIa] 2.53克 ，产量77.1％。
71% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 36 h; 3,6-二溴苯-1,2-二胺的合成：在0°C下将二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（2.29g，10mmol）和硼氢化钠（5.7g，150mmol）加入到乙醇中。 在室温下搅拌36小时。 向溶液中加入水和乙酸乙酯，然后通过分液通道分离。 将有机层用MgSO 4干燥，然后在减压下浓缩，通过二氧化硅柱色谱法纯化，用石油醚/乙酸乙酯（5：1，v / v）洗脱，得到黄色固体（1.9g，71％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，ppm）δ-芳族H，6.86（d，2H），3.92（s，4H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3，ppm）：133.73,123.27,109.70。
63% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; 将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（1）（8.82g，0.03mol）溶解在乙醇（190ml）中，在0°下向该悬浮液中分批加入硼氢化钠（21g，0.55mol）。 C，并将混合物在室温下搅拌20小时。 然后蒸发溶剂，加入200ml水，并用乙酸乙酯萃取混合物。 萃取液用盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。 蒸发溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯（25：1）作为洗脱剂，得到3,6-二溴-1,2-苯二胺（5.01g），为浅色固体。 产量为63％。 1H NMR（CDCl3,500MHz）δ（ppm）：6.80（s，2H），3.60（s，4H）。 13C NMR（CDCl3,500MHz）δ（ppm）：133.85,123.08,109.66。 GC-MS：m / z = 263。
33% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0 - 20℃; for 20 h; 将3（1g，3.40mmol）分散在100mL圆底烧瓶中的乙醇（33mL）中。 在0℃下分批加入硼氢化钠（2.4g，63.4mmol）。 将混合物在室温或20小时下搅拌。 在真空下蒸发溶剂后，将固体产物溶解在乙醚中。 将醚溶液用水洗涤数次，用硫酸钠干燥，最后蒸发除去。 将产物真空干燥。 产量0.3g（33％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 7.27（2H），4.0（4H）ppm。 FT-IR（KBr，cm1）：3385（NH2），3079（C-H），1648（N-H），1452（C = C），1240（C = N）。。 （C6H6Br2N2）的计算值：C，27.1; H，2.27; N，10.53。结果：C，27.5; H，2.32; N，10.4。
79.5% With sodium tetrahydroborate In ethanol; water 实施例28 2-氨基-3,6-二溴苯胺的制备4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑的混合物（根据K.Pilgram，J.Heterocycl.Chem。，7（1970）所述合成。 将），629）（16.0g，54.4mmol）和NaBH 4（38.1g，1.0mol）的500ml乙醇溶液在室温下搅拌30小时。 蒸发溶剂，残余物与500ml水混合。 将所得混合物萃取到乙醚（5×150ml）中。 将合并的萃取液用盐水（2×100ml）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥。 蒸发溶剂并在减压下干燥，得到11.5g（79.5％）产物。
2.37 g With sodium tetrahydroborate In ethanol at 5 - 20℃; for 48 h; Inert atmosphere 化合物（1-b）5。 56g乙醇（wako纯化学工业（菌株）制）180ml另外，在氮气氛中5℃NaBH 4（（菌株）制成和色纯化学工业）13。2g加入，室温下搅拌2℃。 然后将溶剂加入500ml蒸馏水中，过滤固体，用1000ml水洗涤。 将得到的固体溶于乙醚200ml，水洗后300ml，用硫酸镁干燥。 通过提炼，compd。 （1-c）至2. 37g获得。
61 g With sodium tetrahydroborate; cobalt(II) chloride hexahydrate In tetrahydrofuran; ethanol at 67℃; for 13 h; Inert atmosphere 为了进行机械搅拌，将温度计5L反应瓶加入N220min，加入72g 4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑，720ml THF，乙醇2160ml，同时搅拌，加入NaBH至49.3g，CoCl2· 6H2O 0.6g，加热回流（67）反应2h后加入NaBH44.7g，反应4h后，加入NaBH44.6g，7h后开始每1h取样跟踪反应，当4,7-二溴苯并[1， 2,5]噻二唑含量为60％的LC停止反应（见图3，原料4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑含量LC = 13.5047％，LC的主要含量= 64.5831％）;反应方程式如下：将反应溶液自然降至室温（10℃），用硅胶漏斗过滤反应溶液，用200mlTHF冲洗，浓缩滤液（-0.09MPa，45℃） ）没有液体馏出物，向140g棕褐色固体溶液中加入720ml乙酸乙酯并搅拌溶解。加入1L水30分钟，将水相加入到360ml乙酸乙酯中，有机相为合并，用水洗至中性，并将有机相加入100g无水硫酸镁中2小时，过滤，滤液浓度（-0.09MPa，45）至无液体蒸馏，得到61g棕色固体为高纯度3 ，6-溴苯-1,2-二胺。

更多
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[103] Patent: KR101540066, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0018; 0019; 0020
[104] Patent: JP5655267, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0060; 0062
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更多

2. 合成：69272-50-0

273-13-2

15155-41-6

69272-50-0
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With acetic acid; zinc In water 方法2：根据WO 00/55927 PCT / GB00 / 00911通过溴化制备3,6-二溴-1,2-苯二胺4,7-二溴苯并[1,2,5]噻二唑（6.0g，20.3mmol）的合成将苯并[1,2,5]噻二唑在氮气氛下置于200mL烧瓶中。加入锌粉（13.2g，203mmol）和乙酸/水（35mL / 35mL）的混合物。用倒置的单颈烧瓶松散地盖上烧瓶。将反应混合物加热至70℃保持1小时，此时通过TLC测定反应完成。然后将混合物冷却至室温并过滤。用二乙醚（3×100mL）萃取固体。萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤并用MgSO 4干燥。过滤溶液并使用旋转蒸发器蒸发至干。通过硅胶柱色谱法纯化固体，使用二氯甲烷作为洗脱剂。合并合适的级分，减压除去溶剂。获得浅黄色产物。产量：70％。
参考文献：
[1] Patent: US2006/83945, 2006, A1
3. 合成：69272-50-0

273-13-2

69272-50-0
参考文献：
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[29] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 23, p. 3838 - 3843
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[35] Polymer, 2016, vol. 101, p. 208 - 216
[36] Patent: KR101495152, 2015, B1
[37] Patent: JP5655267, 2015, B2
[38] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 39, p. 361 - 370
[39] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2018, vol. 56, # 4, p. 376 - 386
[40] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 40, p. 12533 - 12537
[41] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 40, p. 12721 - 12725,5
[42] Polymer, 2017, vol. 116, p. 226 - 232
[43] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 18, p. 4982 - 4986
[44] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 18, p. 5064 - 5068,5
[45] Patent: CN106892908, 2017, A
[46] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2017, vol. 55, # 22, p. 3705 - 3715
[47] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 18, p. 5959 - 5966
[48] Dyes and Pigments, 2018, vol. 149, p. 399 - 406
[49] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 23, p. 14635 - 14645
[50] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 28, p. 13778 - 13789
[51] Polymer (United Kingdom), 2018, vol. 153, p. 95 - 102
[52] Patent: WO2009/141386, 2009, A1
[53] Synlett, 2018, vol. 29, # 19, p. 2542 - 2546

更多

4. 合成：69272-50-0

95-54-5

69272-50-0
参考文献：
[1] Journal of Physical Chemistry B, 2012, vol. 116, # 24, p. 7259 - 7268
[2] Journal of Coordination Chemistry, 2013, vol. 66, # 6, p. 958 - 965
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[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 23, p. 3838 - 3843
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 48, p. 17314 - 17323
[6] Patent: CN106892908, 2017, A
[7] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 18, p. 5959 - 5966

更多

5. 合成：69272-50-0

480-96-6

69272-50-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1748,1749
[2] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5298
[3] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1748,1749
[4] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5298
6. 合成：69272-50-0

4609-97-6

69272-50-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1748,1749
[2] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5298
7. 合成：69272-50-0

830-47-7

69272-50-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 1748,1749
[2] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5298
8. 合成：69272-50-0

71173-22-3

69272-50-0
参考文献：
[1] American Chemical Journal, 1899, vol. 22, p. 452

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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