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(3-溴-2-甲基苯基)甲醇
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苯环化合物 溴代物 芳基 醇 苯 芳香杂环化合物
2-甲基苯甲醇
溴苯 甲基苯基

CAS号：83647-43-2

CAS号83647-43-2, 是醇类化合物, 分子量为201.06, 分子式C8H9BrO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供83647-43-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(3-溴-2-甲基苯基)甲醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

(3-Bromo-2-methylphenyl)methanol

货号：BD290915 (3-Bromo-2-methylphenyl)methanol 标准纯度：, 97%
83647-43-2
83647-43-2
83647-43-2

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产品名称 : (3-Bromo-2-methylphenyl)methanol
中文名称 : (3-溴-2-甲基苯基)甲醇(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 83647-43-2
分子式 : C8H9BrO
线性分子式 : -
分子量 : 201.06
MDL NO : MFCD11847531
沸点 : -
Pubchem ID : 10035697
InChIKey : XYDXDWXAAQXHLK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD290915 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 45.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.23 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.19
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.09
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.1
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.61
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.81
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.36

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.78
Solubility 0.333 mg/ml ; 0.00165 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.14
Solubility 1.44 mg/ml ; 0.00716 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.47
Solubility 0.068 mg/ml ; 0.000338 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.04 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.28

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：83647-43-2

99548-54-6

83647-43-2
产率 合成条件 实验步骤
88%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: With Glauber's salt In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 		实施例110 {（3S）-6 - [（3-溴-2-甲基苄基）氨基] -2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基}乙酸甲酯; [0991]将3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2.29g，10.0mmol）溶于四氢呋喃（50mL）中，在冰冷却下，分小份加入氢化铝锂（0.285g，7.50mmol）。将混合物在氮气氛下搅拌2小时。将硫酸钠10水合物（2.42g，7.50mmol）加入到反应混合物中，并将混合物在室温下搅拌2小时。通过硅藻土过滤不溶物质，减压浓缩滤液。所得固体用庚烷 - 乙酸乙酯重结晶，得到3-溴-2-甲基苄醇（1.76g，产率88％），为无色晶体。将该产物（0.943g，4.69mmol）溶解在乙腈（25mL）中，在冰冷却下小份加入Dess-Martin试剂（2.39g，5.63mmol），并将混合物在室温下搅拌0.5小时。小时。将反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠水溶液处理，并将混合物用乙酸乙酯萃取。萃取物用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。得到的无色油状物的溶液，[（3S）-6-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸甲酯（0.972g，4.69mmol）和乙酸（0.537mL，9.38mmol）将乙腈（25mL）在氮气氛下在室温下搅拌0.5小时。将三乙酰氧基硼氢化钠（1.99g，9.38mmol）加入到反应混合物中，并将混合物进一步搅拌12小时。将反应混合物用水和饱和氯化铵水溶液处理，并用乙酸乙酯萃取。萃取液依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷= 5：95-40：60）纯化残余物，得到标题化合物（1.59g，产率87％，2步），为无色油状物.1 H NMR（300MHz，CDCl 3） δ2.42（3H，s），2.48-2.59（1H，m），2.68-2.78（1H，m），3.68-3.83（4H，m），3.89（1H，br s），4.18-4.30（3H，m ），4.71（IH，t，J = 9.1 Hz），6.07-6.16（2H，m），6.93（IH，d，J = 8.0 Hz），7.01（IH，t，J = 7.9 Hz），7.23-7.30 （IH，m），7.49（IH，dd，J = 7.9,1.1Hz）。 MS m / z 390（M + H）+。
84.3% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0℃; Reflux 在冰水浴中将2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯（10g，43.6mmol）溶于100mL无水乙醇中。搅拌后，分批加入硼氢化钠（4.1g，10.8mmol）。 在0℃下搅拌1小时。取出冰浴，加热回流。反应在回流状态下进行过夜.TLC显示反应完成，冷却，通过减压浓缩除去溶剂，得到残余物。 加入50mL丙酮，减压浓缩除去丙酮，向残渣中加入50mL饱和碳酸钾溶液，在100℃下搅拌1小时，用50mL×2氯仿萃取，得到有机相。 用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩有机相，干燥，得2-甲基-3-溴苄醇（7.39g，收率：84.3％）;
参考文献：
[1] Patent: WO2010/143733, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 347-348
[2] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024
2. 合成：83647-43-2

83647-40-9

83647-43-2
产率 合成条件 实验步骤
95% With sodium tetrahydroborate In methanol for 0.50 h; 向冰冷的化合物3-溴-2-甲基苯甲醛（5g，25mmol）的MeOH（60mL）溶液中分批加入NaBH 4（2.8g，75mmol）并将反应混合物搅拌30分钟。 用冰水淬灭反应混合物，减压除去挥发物。 将混合物用水稀释并用DCM（100mL×2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到标题化合物（4.8g，95％），为灰白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/158151, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[2] Patent: US2017/305909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0631; 0632
[3] Patent: WO2017/182495, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 122
3. 合成：83647-43-2

76006-33-2

83647-43-2
产率 合成条件 实验步骤
99% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 在氩气下将化合物1（5.0g，23.2mmol）溶解在无水THF（25mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH3-THF络合物（1M的THF溶液，35mL）。 将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入1M盐酸（126mL）中，然后用Et 2 O（3×50mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到中间体（4.6g; 99％），为无色固体。 粗产物无需进一步纯化即可进行后续反应。
97%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3 .THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 在氮气氛下，在3小时内将BH31THF络合物在THF（140mL）中的1M溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）在无水THF中的冰冷却溶液中（ 200毫升）。 一旦气体逸出消退，移去冷却浴并将混合物在室温下搅拌12小时。 然后将混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。 将合并的有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）D = 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 制备例3; 步骤A; 在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3 -THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 步骤A在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。步骤A.在氮气氛下，在3小时内将1M的BH 3 - THF络合物在THF（140mL）中的溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸的冰冷却溶液（20.0g）中。 ）在无水THF（200mL）中。一旦气体逸出消退，移去冷却浴并将混合物在室温下搅拌12小时。然后将混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。将合并的有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）δ= 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
934 mg With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 40℃; for 20 h; Cooling with ice （1）（3-溴-2-甲基苯基）甲醇[99-1]的合成（以下称为化合物[99-1]）将3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解在四氢呋喃中（在冰冷却下向该溶液中加入硼氢化钠（1.15g）。然后将碘（3.81g）的四氢呋喃（16mL）溶液分两部分加入混合物中，并将混合物在室温下搅拌20小时。在冰冷却下向反应混合物中加入4N盐酸，并用乙酸乙酯萃取混合物。将得到的有机层依次用2N氢氧化钠水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并将滤液减压浓缩。所获残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到标题化合物（934mg），为白色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.52-7.50（1H，m），7.32（1H，d，J = 7.6Hz），7.06（1H，t，J = 7.8Hz），4.73（2H，d， J = 5.9Hz），2.43（3H，s），1.58（1H，t，J = 5.9Hz）。
7.8 g With borane-THF In tetrahydrofuran at 20℃; Cooling with ice 将3-溴-2-甲基苯甲酸（8.4g，39.1mmol）溶于四氢呋喃（100mL）中并在冰/水上冷却。 在15-20分钟内滴加硼烷四氢呋喃络合物（50.8mL，50.8mmol）。 周末搅拌至室温。 逐滴加入50mL甲醇以淬灭过量的硼烷。 通过旋转蒸发除去溶剂。 将固体从甲醇中旋转蒸发以除去残留的硼。 分离出7.8g浅黄色固体，无需进一步纯化即可使用。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.53（dd，J = 7.9,0.9Hz，1H），7.34（d，J = 7.3Hz，1H），7.08（t，J = 7.8Hz，1H），4.75 （s，2H），2.45（s，3H）。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氢呋喃（THF）（180mL）中并冷却至0℃。 分小份加入氢化铝锂（9.5g，250mmol）。 搅拌3小时后，通过TLC未观察到起始物质。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬灭反应混合物。 加入硅胶，将混合物蒸发至干，并加载到小硅胶柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脱产物，蒸发后得到纯的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：7.50（d，1H，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H） ），2.40（s，3H），1.90（br s，1H）。 13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氢呋喃（THF）（180mL）中并冷却至0℃。 分小份加入氢化铝锂（9.5g，250mmol）。 搅拌3小时后，通过TLC未观察到起始物质。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬灭反应混合物。 加入硅胶，将混合物蒸发至干，并加载到小硅胶柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脱产物，蒸发后得到纯的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）.1 H NMR（600MHz，CDCl 3）：7.50（d，1H） ，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H），2.40（s，3H），1.90（br s， 1H）.13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
2.79 g
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向硼氢化钠（0.630g，16.7mmol）的THF（82mL）悬浮液中加入3-溴-2-甲基苯甲酸（3.00g，14.0mmol）。 搅拌混合物直至气体逸出停止，并分小份加入碘（1.77g，6.98mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时，然后通过缓慢加入HCl水溶液（2N）小心地淬灭反应。 将所得混合物用水稀释并用乙醚萃取。 将有机层用NaOH水溶液（2N）洗涤三次，用盐水洗涤一次，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（27-1,2.79g），为白色固体。。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5857 - 5867
[2] Patent: WO2017/118762, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[3] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
[4] Patent: WO2006/128184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 144-145
[5] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[6] Patent: WO2008/63671, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 115, 121
[7] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
[8] Journal of the American Chemical Society,
[9] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1410 - 1412
[10] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 1, p. 371 - 383
[11] Patent: WO2010/129379, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
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[19] Patent: WO2013/66718, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 20
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[21] Patent: WO2014/15495, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[22] Patent: WO2014/18764, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[23] Patent: WO2014/85210, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[24] Patent: WO2014/99633, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 30
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[43] Patent: US2017/37037, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[44] Patent: CN106432214, 2017, A
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[46] Patent: EP2755656, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0127
[47] Patent: WO2018/106818, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00157
[48] Patent: US2018/312523, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1856; 1857

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CAS号: 51760-22-6

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合成路线

1. 合成：83647-43-2

99548-54-6

83647-43-2
产率 合成条件 实验参考步骤
88%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 2 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: With Glauber's salt In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 		实施例110 {（3S）-6 - [（3-溴-2-甲基苄基）氨基] -2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基}乙酸甲酯; [0991]将3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2.29g，10.0mmol）溶于四氢呋喃（50mL）中，在冰冷却下，分小份加入氢化铝锂（0.285g，7.50mmol）。将混合物在氮气氛下搅拌2小时。将硫酸钠10水合物（2.42g，7.50mmol）加入到反应混合物中，并将混合物在室温下搅拌2小时。通过硅藻土过滤不溶物质，减压浓缩滤液。所得固体用庚烷 - 乙酸乙酯重结晶，得到3-溴-2-甲基苄醇（1.76g，产率88％），为无色晶体。将该产物（0.943g，4.69mmol）溶解在乙腈（25mL）中，在冰冷却下小份加入Dess-Martin试剂（2.39g，5.63mmol），并将混合物在室温下搅拌0.5小时。小时。将反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液和硫代硫酸钠水溶液处理，并将混合物用乙酸乙酯萃取。萃取物用饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。得到的无色油状物的溶液，[（3S）-6-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基]乙酸甲酯（0.972g，4.69mmol）和乙酸（0.537mL，9.38mmol）将乙腈（25mL）在氮气氛下在室温下搅拌0.5小时。将三乙酰氧基硼氢化钠（1.99g，9.38mmol）加入到反应混合物中，并将混合物进一步搅拌12小时。将反应混合物用水和饱和氯化铵水溶液处理，并用乙酸乙酯萃取。萃取液依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/己烷= 5：95-40：60）纯化残余物，得到标题化合物（1.59g，产率87％，2步），为无色油状物.1 H NMR（300MHz，CDCl 3） δ2.42（3H，s），2.48-2.59（1H，m），2.68-2.78（1H，m），3.68-3.83（4H，m），3.89（1H，br s），4.18-4.30（3H，m ），4.71（IH，t，J = 9.1 Hz），6.07-6.16（2H，m），6.93（IH，d，J = 8.0 Hz），7.01（IH，t，J = 7.9 Hz），7.23-7.30 （IH，m），7.49（IH，dd，J = 7.9,1.1Hz）。 MS m / z 390（M + H）+。
84.3% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0℃; Reflux 在冰水浴中将2-甲基-3-溴苯甲酸甲酯（10g，43.6mmol）溶于100mL无水乙醇中。搅拌后，分批加入硼氢化钠（4.1g，10.8mmol）。 在0℃下搅拌1小时。取出冰浴，加热回流。反应在回流状态下进行过夜.TLC显示反应完成，冷却，通过减压浓缩除去溶剂，得到残余物。 加入50mL丙酮，减压浓缩除去丙酮，向残渣中加入50mL饱和碳酸钾溶液，在100℃下搅拌1小时，用50mL×2氯仿萃取，得到有机相。 用无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩有机相，干燥，得2-甲基-3-溴苄醇（7.39g，收率：84.3％）;
参考文献：
[1] Patent: WO2010/143733, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 347-348
[2] Patent: CN106432214, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024
2. 合成：83647-43-2

83647-40-9

83647-43-2
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium tetrahydroborate In methanol for 0.50 h; 向冰冷的化合物3-溴-2-甲基苯甲醛（5g，25mmol）的MeOH（60mL）溶液中分批加入NaBH 4（2.8g，75mmol）并将反应混合物搅拌30分钟。 用冰水淬灭反应混合物，减压除去挥发物。 将混合物用水稀释并用DCM（100mL×2）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到标题化合物（4.8g，95％），为灰白色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/158151, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[2] Patent: US2017/305909, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0631; 0632
[3] Patent: WO2017/182495, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 122
3. 合成：83647-43-2

76006-33-2

83647-43-2
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 在氩气下将化合物1（5.0g，23.2mmol）溶解在无水THF（25mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH3-THF络合物（1M的THF溶液，35mL）。 将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入1M盐酸（126mL）中，然后用Et 2 O（3×50mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到中间体（4.6g; 99％），为无色固体。 粗产物无需进一步纯化即可进行后续反应。
97%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water		 在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3 .THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 在氮气氛下，在3小时内将BH31THF络合物在THF（140mL）中的1M溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）在无水THF中的冰冷却溶液中（ 200毫升）。 一旦气体逸出消退，移去冷却浴并将混合物在室温下搅拌12小时。 然后将混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。 将合并的有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）D = 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 制备例3; 步骤A; 在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。 在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3 -THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。 一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。 然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3.x.150mL）萃取。 合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 15 h; 步骤A在氮气下将3-溴-2-甲基 - 苯甲酸（20.0g）溶解在无水THF（200mL）中，并将反应容器在冰浴中冷却至0℃。在3小时内向该冷却的溶液中滴加BH 3THF络合物（1M的THF溶液，140mL）。一旦气体逸出平息，将反应混合物温热至室温并再搅拌12小时。然后将混合物倒入用冰冷却的1N盐酸（500mL）中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。合并有机萃取物，用无水MgSO 4干燥，过滤，然后浓缩，得到中间体（18.1g; 97％），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δ= 2.40（s，3H），4.70（s，2H），7.10（t，1H），7.30（d，1H），7.50（d，1H）。步骤A.在氮气氛下，在3小时内将1M的BH 3 - THF络合物在THF（140mL）中的溶液滴加到市售的3-溴-2-甲基 - 苯甲酸的冰冷却溶液（20.0g）中。 ）在无水THF（200mL）中。一旦气体逸出消退，移去冷却浴并将混合物在室温下搅拌12小时。然后将混合物倒入1N HCl水溶液（500mL）和冰的混合物中，然后用Et 2 O（3×150mL）萃取。将合并的有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到标题化合物，为无色固体（18.1g，97％）。 1H-NMR（CDCl3）δ= 7.50（d，1H），7.30（d，1H），7.10（t，1H），4.70（s，2H），2.40（s，3H）。
934 mg With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 40℃; for 20 h; Cooling with ice （1）（3-溴-2-甲基苯基）甲醇[99-1]的合成（以下称为化合物[99-1]）将3-溴-2-甲基苯甲酸（1.08g）溶解在四氢呋喃中（在冰冷却下向该溶液中加入硼氢化钠（1.15g）。然后将碘（3.81g）的四氢呋喃（16mL）溶液分两部分加入混合物中，并将混合物在室温下搅拌20小时。在冰冷却下向反应混合物中加入4N盐酸，并用乙酸乙酯萃取混合物。将得到的有机层依次用2N氢氧化钠水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并将滤液减压浓缩。所获残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到标题化合物（934mg），为白色固体。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.52-7.50（1H，m），7.32（1H，d，J = 7.6Hz），7.06（1H，t，J = 7.8Hz），4.73（2H，d， J = 5.9Hz），2.43（3H，s），1.58（1H，t，J = 5.9Hz）。
7.8 g With borane-THF In tetrahydrofuran at 20℃; Cooling with ice 将3-溴-2-甲基苯甲酸（8.4g，39.1mmol）溶于四氢呋喃（100mL）中并在冰/水上冷却。 在15-20分钟内滴加硼烷四氢呋喃络合物（50.8mL，50.8mmol）。 周末搅拌至室温。 逐滴加入50mL甲醇以淬灭过量的硼烷。 通过旋转蒸发除去溶剂。 将固体从甲醇中旋转蒸发以除去残留的硼。 分离出7.8g浅黄色固体，无需进一步纯化即可使用。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.53（dd，J = 7.9,0.9Hz，1H），7.34（d，J = 7.3Hz，1H），7.08（t，J = 7.8Hz，1H），4.75 （s，2H），2.45（s，3H）。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氢呋喃（THF）（180mL）中并冷却至0℃。 分小份加入氢化铝锂（9.5g，250mmol）。 搅拌3小时后，通过TLC未观察到起始物质。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬灭反应混合物。 加入硅胶，将混合物蒸发至干，并加载到小硅胶柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脱产物，蒸发后得到纯的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：7.50（d，1H，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H） ），2.40（s，3H），1.90（br s，1H）。 13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
24 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; 将3-溴-2-甲基苯甲酸（30g，139mmol）溶解在四氢呋喃（THF）（180mL）中并冷却至0℃。 分小份加入氢化铝锂（9.5g，250mmol）。 搅拌3小时后，通过TLC未观察到起始物质。 小心地用乙酸乙酯（20mL）和水（20mL）淬灭反应混合物。 加入硅胶，将混合物蒸发至干，并加载到小硅胶柱上。 用己烷：乙酸乙酯（1：1）洗脱产物，蒸发后得到纯的醇（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（24g）.1 H NMR（600MHz，CDCl 3）：7.50（d，1H） ，J = 8.1Hz），7.29（d，1H，J = 8.1Hz），7.04（t，1H，J = 8.1Hz），4.68（s，2H），2.40（s，3H），1.90（br s， 1H）.13C NMR（150MHz，CDCl3）：140.60,135.84,132.03,127.12,126.70,126.05。
2.79 g
Stage #1: With sodium tetrahydroborate; iodine In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向硼氢化钠（0.630g，16.7mmol）的THF（82mL）悬浮液中加入3-溴-2-甲基苯甲酸（3.00g，14.0mmol）。 搅拌混合物直至气体逸出停止，并分小份加入碘（1.77g，6.98mmol）。 将混合物在室温下搅拌2小时，然后通过缓慢加入HCl水溶液（2N）小心地淬灭反应。 将所得混合物用水稀释并用乙醚萃取。 将有机层用NaOH水溶液（2N）洗涤三次，用盐水洗涤一次，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到（3-溴-2-甲基苯基）甲醇（27-1,2.79g），为白色固体。。

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参考文献：
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[12] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 1, p. 338 - 341
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[14] Patent: WO2013/66717, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 21; 22
[15] Patent: WO2013/62892, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[16] Patent: WO2013/62900, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[17] Patent: WO2013/90271, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[18] Patent: WO2013/39802, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[19] Patent: WO2013/66718, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 20
[20] Patent: WO2013/28474, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[21] Patent: WO2014/15495, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 25
[22] Patent: WO2014/18764, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[23] Patent: WO2014/85210, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
[24] Patent: WO2014/99633, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[25] Patent: WO2014/126944, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 29
[26] Patent: WO2015/17305, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[27] Patent: WO2015/65866, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[28] Patent: EP2878594, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0829-0831
[29] Patent: WO2015/95097, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[30] Patent: WO2015/103756, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[31] Patent: WO2015/105736, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[32] Patent: WO2015/96035, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[33] Patent: WO2015/100147, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[34] Patent: US2015/291549, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0208; 0209
[35] Patent: EP2632465, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0082
[36] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 3, p. 892 - 913
[37] Patent: WO2016/40330, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00429
[38] Patent: WO2016/65582, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[39] Patent: WO2016/122994, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[40] Patent: EP2744499, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0078
[41] Patent: WO2016/127358, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 29
[42] Patent: US9493474, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 20
[43] Patent: US2017/37037, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[44] Patent: CN106432214, 2017, A
[45] Organic Process Research and Development, 2018, vol. 22, # 1, p. 97 - 102
[46] Patent: EP2755656, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0127
[47] Patent: WO2018/106818, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00157
[48] Patent: US2018/312523, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1856; 1857

更多

4. 合成：83647-43-2

83647-42-1

83647-43-2
参考文献：
[1] Patent: US5256666, 1993, A
[2] Patent: US5151441, 1992, A
5. 合成：83647-43-2

103038-43-3

83647-43-2
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 28, p. 8439 - 8445
[2] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
6. 合成：83647-43-2

52780-15-1

83647-43-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 943 - 949
7. 合成：83647-43-2

69321-60-4

83647-43-2
参考文献：
[1] Patent: US2017/305909, 2017, A1
[2] Patent: WO2017/182495, 2017, A1
8. 合成：83647-43-2

529-20-4

83647-43-2
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 6, p. 1645 - 1652

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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