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胺 吡啶 酰胺
2-(叔戊酰氨基)吡啶

CAS号：86847-59-8

CAS号86847-59-8, 是吡啶类化合物, 分子量为178.23, 分子式C10H14N2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供86847-59-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(叔戊酰氨基)吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,2-Dimethyl-N-pyridin-2-yl-propionamide

货号：BD29772 2,2-Dimethyl-N-pyridin-2-yl-propionamide 标准纯度：, 98%
86847-59-8
86847-59-8
86847-59-8

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,2-Dimethyl-N-pyridin-2-yl-propionamide
中文名称 : 2-(叔戊酰氨基)吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 86847-59-8
分子式 : C10H14N2O
线性分子式 : C5H4N(NHCOC4H9)
分子量 : 178.23
MDL NO : MFCD00460277
沸点 : -
Pubchem ID : 1051519
InChIKey : CGSPVYCZBDFPHJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD29772 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.4
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 52.71
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

41.99 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.04
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.01
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.88
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.88
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.57
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.35
Solubility 0.787 mg/ml ; 0.00442 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.52
Solubility 0.54 mg/ml ; 0.00303 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.23
Solubility 0.104 mg/ml ; 0.000585 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：86847-59-8

504-29-0

3282-30-2

86847-59-8
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 制备实施例J-1。 2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺将2-氨基吡啶（3.1g，33mmol）和三乙胺（6.9mL，49mmol）溶于二氯甲烷（40mL），2,2-二甲基丙酰氯（4.5mL， 在冰浴上加入36mmol），并将溶液在相同温度下搅拌2小时。 向其中加入水进行萃取，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，得到标题化合物（6.0g，34mmol，102％），为白色固体。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.27（9H，s），7.03（1H，ddd，J = 1.1,4.9,7.3Hz），7.68-7.72（1H，m），8.02（1H） ，s），8.23-8.27（2H，m）。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 在0℃下，向2-氨基吡啶（94.12g，1mote）和Et 3 N（167.3mL，1.2mol）的CH 2 Cl 2（1L）溶液中逐滴加入新戊酰氯（135.5mL，1.1摩尔）。 随着浴温升，将混合物温热至室温。 18小时后，过滤混合物。 依次用H 2 O（1.5L）和饱和NaHCO 3（2×1.5L）洗涤滤液，然后干燥（MgSO 4）并减压浓缩，得到标题化合物（183g，103％），为灰白色 固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.28（m，2H），8.00（br s，1H），7.70（m，1H），7.03（m，1H），1.31（s，9H））; MS（ES）m / e 179（M + H）+。 注意：1H NMR显示存在少量含叔丁基的杂质，但该材料足够纯，可用于下一步骤。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 将2-氨基吡啶（3.1g，33mmol）和三乙胺（6.9mL，49mmol）溶解在二氯甲烷（40mL）中，在冰浴上加入2,2-二甲基丙酰氯（4.5mL，36mmol），搅拌溶液 在相同温度下2小时。 向其中加入水进行萃取，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，得到标题化合物（6.0g，34mmol，102％），为白色固体。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.27（9H，s），7.03（1H，ddd，J = 1.1,4.9,7.3Hz），7.68-7.72（1H，m），8.02（1H， s），8.23-8.27（2H，m）。
98% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h; 在0℃下向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷（500mL）溶液中加入三乙胺（81.4mL，584mmol）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol），搅拌在室温下保持4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下向得到的残余物的甲醇（300mL）溶液中加入碳酸钾（73.4g，531mmol），在室温下搅拌90分钟。在室温下将反应溶液分配到水和乙酸乙酯中。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，过滤沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。然后将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化，得到标题化合物（12.2g，13％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29- 8.31（1H，m），9.71（1H，s）。
91% With triethylamine In dichloromethane at -5 - 20℃; for 2.25 h; 将N-（吡啶-2-基）新戊酰胺2-氨基吡啶（25.00g，265.6mmol）在氮气下在DCM（425ml）中溶解并加入NEt 3（46.00ml，332mmol）。 将溶液冷却至-5℃，滴加三甲基乙酰氯（35.95ml，292.20mmol）的DCM（50ml）溶液，并将混合物在-5℃下再搅拌15分钟。 然后将混合物在室温下搅拌2小时。 将悬浮液用H 2 O（200ml）洗涤，然后用稀NaHCO 3溶液洗涤，有机相用MgSO 4干燥。 滤除干燥剂并在旋转蒸发器上除去溶剂后，将残余物（48.30g）在沸腾的沸腾下从己烷（100ml）中重结晶。 得到无色晶体形式的N-（吡啶-2-基）新戊酰胺（42.80g，91％）。
91% Inert atmosphere; Cooling 步骤1：N-o-吡啶基二酰胺的合成在100mL烧瓶中，将2-氨基吡啶（3.0g，0.032mol，1当量）溶解在35mL二氯甲烷中。 加入三乙胺（3.6g，0.035mol，1.1当量）后，将溶液在水浴中冷却，滴加三甲基乙酰氯（4.31mL，0.035mol，1.1当量）。 将该混合物在惰性气氛下搅拌过夜。 然后将反应混合物用饱和碳酸钠溶液（30mL）和盐水（30mL）洗涤2次。 在硫酸镁上干燥后，通过在减压下除去有机溶剂（5.2g，0.029mol，91％）得到所需产物，为粉末。 Bruto公式：C 10 H 14 N 2 O. 分子量：178.27克/摩尔。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 1.23（s，9H，C（CH3）3），6.93（m，1H，ArH），7.60（m，1H，ArH）， 8.01（s，1H，NH），8.17（m，2H，ArH）。
84% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 13 h; 向A（11g，116mmol）的无水DCM（100ml）溶液中加入Et 3 N（14.7g，145mmol）和新戊酰氯（15.3g，128mmol）的无水DCM（20ml）溶液。0℃。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温并在氮气下搅拌12小时，通过TLC监测。 加入冷水（50ml），用DCM萃取混合物，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 用NaHCO 3，水和盐水洗涤，然后干燥并浓缩。 通过柱色谱（硅胶，EtOAc：PE = 1：2）纯化粗物质，得到B（12g，84％），为白色固体。
67% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向1.88g（20.0mmol，1当量）2-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3当量）三乙胺在30mL DCM中的溶液（冷却至0℃）中加入2.7mL（22.0mmol） ，1.1当量的三甲基乙酰氯在4mL DCM中的溶液。 2小时后，将混合物在室温下搅拌1小时。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水层。 将有机相用20mL NaHCO 3水溶液洗涤，干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶纯化，得到2.40g（13.5mmol，67％）标题化合物，为白色固体。 Rf = 0.49（PE / EtOAc 2：1）。 1H NMR（300MHz）：δ= 8.24（m，2H），8.00（宽，1H），7.67（t，J = 7.9Hz，1H），7.01（m，1H），1.31（ s，9 H）ppm。 13C NMR（75MHz）：δ= 177.2,151.7,147.8,138.4,119.8,114.0,39.9,27.6ppm
67% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向1.88g（20.0mmol，1当量）2-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3当量）三乙胺在30mL DCM中的溶液（冷却至0℃）中加入2.7mL（22.0mmol） ，1.1当量的三甲基乙酰氯在4mL DCM中的溶液。 2小时后，将混合物在室温下搅拌1小时。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水层。 将有机相用20mL NaHCO 3水溶液洗涤，干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶纯化，得到2.40g（13.5mmol，67％）标题化合物，为白色固体。 Rf = 0.49（PE / EtOAc 2：1）。 1H NMR（300MHz）：δ= 8.24（m，2H），8.00（宽，1H），7.67（t，J = 7.9Hz，1H），7.01（m，1H），1.31（s， 9 H）ppm。 13C NMR（75MHz）：δ= 177.2,151.7,147.8,138.4,119.8,114.0,39.9,27.6ppm
13%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h;
Stage #2: With potassium carbonate In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h; 		制备例39-1-1,2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺;在0℃下向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷（500mL）溶液中加入三乙胺（81.4mL，584mmol）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol），搅拌在室温下保持4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下向得到的残余物的甲醇（300mL）溶液中加入碳酸钾（73.4g，531mmol），在室温下搅拌90分钟。在室温下将反应溶液分配到水和乙酸乙酯中。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，过滤沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。减压浓缩滤液，用硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化残余物，得到标题化合物（12.2g，13％）.1H-NMR谱（DMSO-d6） ）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29-8.31（1H，m），9.71 （1H，s）。
13% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h; 制备实施例1-2-1 2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷溶液（500mL）中加入三乙胺（81.4mL，584）在0℃下，将（m）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol）在室温下搅拌4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。将有机层用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下将碳酸钾（73.4g，531mmol）加入到300mL如此获得的残余甲醇溶液中，在室温下搅拌90分钟。将该反应溶液分配在水和乙酸乙酯中。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，通过过滤收集沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。然后将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化，得到标题化合物（12.2g，13％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29- 8.31（1H，m），9.71（1H，s）。

更多
参考文献：
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[2] Patent: EP1218005, 2004, B1. Location in patent: Page 21
[3] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3460 - 3463
[5] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 7992 - 7995
[6] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 12, p. 5162 - 5186
[8] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 10, p. 1573 - 1579
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 1, p. 114 - 125
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[11] Patent: WO2015/18928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 183-184
[12] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 257 - 259
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 40, # 1, p. 15 - 23
[14] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 23, p. 4103 - 4106
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[16] Patent: US6344/449, 2002, B1. Location in patent: Example A3a)
[17] Patent: US6344449, 2002, B1. Location in patent: Example A3a)
[18] Patent: WO2014/190199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00277
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[20] Patent: WO2014/198844, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[21] Patent: WO2014/198848, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 13
[22] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[23] Patent: US2010/331282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[24] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 41, p. 10354 - 10362
[25] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 27, p. 4707 - 4710
[26] Patent: US6127369, 2000, A
[27] Patent: US4866074, 1989, A
[28] Patent: EP2065377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 7, p. 2006 - 2008
[30] Patent: US2008/275244, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[31] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 1, p. 1 - 4
[32] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 18, p. 9410 - 9417
[33] Chemistry Letters, 2018, vol. 47, # 4, p. 400 - 403

更多

2. 合成：86847-59-8

109-09-1

754-10-9

86847-59-8
产率 合成条件 实验步骤
88% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例10 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺的偶联（催化剂：Pd（OAc）2 / 2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷）3.1g碳酸钾（22.7mmol），2.0g 将2,2-二甲基丙酰胺（20.0mmol）和1.7g 2-氯吡啶（14.2mmol）溶解或悬浮在40ml二恶烷中，并在80℃下与0.027g乙酸钯（II）的悬浮液（0.9）混合。 摩尔％）和0.156克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 随后将混合物回流并通过HPLC监测转化率。 煮沸过夜后，转化率> 98％。 通过加入水来溶解沉淀的盐，加入甲苯和相分离来进行后处理。 在旋转蒸发器上蒸发含有产物的上层相，并通过色谱法纯化产物。 得到2.6g（88％）偶合产物（2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺）。
85% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例12 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺（催化剂：Pd（OAc）2 / 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的偶联作为实施例10，但是0.151g 1,4-双（二苯基膦基）乙烷（2.5） 使用（摩尔百分比）代替0.141克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 产量：2.5克（85％）。
81% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例11 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺的偶联（催化剂：Pd（OAc）2 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷）作为实施例10，但是0.151g 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（2.5） 使用摩尔百分比代替0.156克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 产量：2.4克（81％）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
3. 合成：86847-59-8

171520-81-3

86847-59-8
产率 合成条件 实验步骤
84% for 0.17 h; 一般步骤：将合适的氨基吡啶-N-氧化物（13,1.00当量）和羧酸/酰氯（14,1.20当量）合并在DMF（0.50M）中并用i-Pr2EtN（2.5equiv）和HATU（1.2）处理。当量）。 在室温下搅拌反应，直至通过LC-MS（通常1-2小时）认为初始偶联完成。 然后将反应物用四羟基二硼（5,2.00当量）一次性处理（注意：放热明显）。 搅拌10分钟后，用H 2 O（10mL）淬灭反应，这导致大多数产物沉淀。 过滤固体，用H 2 O洗涤，空气干燥，得到足够纯度的所需产物。 对于那些固体沉淀不明显的反应，用EtOAc（3×10mL）萃取所需产物，用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并抽空。 通过硅胶柱色谱法纯化这些粗物质。
参考文献：
[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 20, p. 2695 - 2700
[2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 18, p. 4830 - 4833

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 酰胺

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相同母核产品

吡啶

货号: BD29775

CAS号: 86847-84-9

相似度: 86.15%

货号: BD17611

CAS号: 113975-31-8

相似度: 80.0%

货号: BD73892

CAS号: 5221-37-4

相似度: 78.69%

货号: BD208971

CAS号: 345310-98-7

相似度: 76.56%

货号: BD234911

CAS号: 1075-62-3

相似度: 76.19%

相同官能团产品

胺

货号: BD29775

CAS号: 86847-84-9

相似度: 86.15%

货号: BD17611

CAS号: 113975-31-8

相似度: 80.0%

货号: BD73892

CAS号: 5221-37-4

相似度: 78.69%

货号: BD234911

CAS号: 1075-62-3

相似度: 76.19%

货号: BD167276

CAS号: 127446-34-8

相似度: 75.68%

酰胺

货号: BD29775

CAS号: 86847-84-9

相似度: 86.15%

货号: BD17611

CAS号: 113975-31-8

相似度: 80.0%

货号: BD73892

CAS号: 5221-37-4

相似度: 78.69%

货号: BD208971

CAS号: 345310-98-7

相似度: 76.56%

货号: BD236349

CAS号: 67046-22-4

相似度: 76.47%

合成路线

1. 合成：86847-59-8

504-29-0

3282-30-2

86847-59-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 制备实施例J-1。 2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺将2-氨基吡啶（3.1g，33mmol）和三乙胺（6.9mL，49mmol）溶于二氯甲烷（40mL），2,2-二甲基丙酰氯（4.5mL， 在冰浴上加入36mmol），并将溶液在相同温度下搅拌2小时。 向其中加入水进行萃取，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，得到标题化合物（6.0g，34mmol，102％），为白色固体。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.27（9H，s），7.03（1H，ddd，J = 1.1,4.9,7.3Hz），7.68-7.72（1H，m），8.02（1H） ，s），8.23-8.27（2H，m）。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 在0℃下，向2-氨基吡啶（94.12g，1mote）和Et 3 N（167.3mL，1.2mol）的CH 2 Cl 2（1L）溶液中逐滴加入新戊酰氯（135.5mL，1.1摩尔）。 随着浴温升，将混合物温热至室温。 18小时后，过滤混合物。 依次用H 2 O（1.5L）和饱和NaHCO 3（2×1.5L）洗涤滤液，然后干燥（MgSO 4）并减压浓缩，得到标题化合物（183g，103％），为灰白色 固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.28（m，2H），8.00（br s，1H），7.70（m，1H），7.03（m，1H），1.31（s，9H））; MS（ES）m / e 179（M + H）+。 注意：1H NMR显示存在少量含叔丁基的杂质，但该材料足够纯，可用于下一步骤。
100% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 将2-氨基吡啶（3.1g，33mmol）和三乙胺（6.9mL，49mmol）溶解在二氯甲烷（40mL）中，在冰浴上加入2,2-二甲基丙酰氯（4.5mL，36mmol），搅拌溶液 在相同温度下2小时。 向其中加入水进行萃取，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层，然后用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，得到标题化合物（6.0g，34mmol，102％），为白色固体。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.27（9H，s），7.03（1H，ddd，J = 1.1,4.9,7.3Hz），7.68-7.72（1H，m），8.02（1H， s），8.23-8.27（2H，m）。
98% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h; 在0℃下向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷（500mL）溶液中加入三乙胺（81.4mL，584mmol）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol），搅拌在室温下保持4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下向得到的残余物的甲醇（300mL）溶液中加入碳酸钾（73.4g，531mmol），在室温下搅拌90分钟。在室温下将反应溶液分配到水和乙酸乙酯中。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，过滤沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。然后将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化，得到标题化合物（12.2g，13％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29- 8.31（1H，m），9.71（1H，s）。
91% With triethylamine In dichloromethane at -5 - 20℃; for 2.25 h; 将N-（吡啶-2-基）新戊酰胺2-氨基吡啶（25.00g，265.6mmol）在氮气下在DCM（425ml）中溶解并加入NEt 3（46.00ml，332mmol）。 将溶液冷却至-5℃，滴加三甲基乙酰氯（35.95ml，292.20mmol）的DCM（50ml）溶液，并将混合物在-5℃下再搅拌15分钟。 然后将混合物在室温下搅拌2小时。 将悬浮液用H 2 O（200ml）洗涤，然后用稀NaHCO 3溶液洗涤，有机相用MgSO 4干燥。 滤除干燥剂并在旋转蒸发器上除去溶剂后，将残余物（48.30g）在沸腾的沸腾下从己烷（100ml）中重结晶。 得到无色晶体形式的N-（吡啶-2-基）新戊酰胺（42.80g，91％）。
91% Inert atmosphere; Cooling 步骤1：N-o-吡啶基二酰胺的合成在100mL烧瓶中，将2-氨基吡啶（3.0g，0.032mol，1当量）溶解在35mL二氯甲烷中。 加入三乙胺（3.6g，0.035mol，1.1当量）后，将溶液在水浴中冷却，滴加三甲基乙酰氯（4.31mL，0.035mol，1.1当量）。 将该混合物在惰性气氛下搅拌过夜。 然后将反应混合物用饱和碳酸钠溶液（30mL）和盐水（30mL）洗涤2次。 在硫酸镁上干燥后，通过在减压下除去有机溶剂（5.2g，0.029mol，91％）得到所需产物，为粉末。 Bruto公式：C 10 H 14 N 2 O. 分子量：178.27克/摩尔。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 1.23（s，9H，C（CH3）3），6.93（m，1H，ArH），7.60（m，1H，ArH）， 8.01（s，1H，NH），8.17（m，2H，ArH）。
84% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 13 h; 向A（11g，116mmol）的无水DCM（100ml）溶液中加入Et 3 N（14.7g，145mmol）和新戊酰氯（15.3g，128mmol）的无水DCM（20ml）溶液。0℃。 将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温并在氮气下搅拌12小时，通过TLC监测。 加入冷水（50ml），用DCM萃取混合物，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 用NaHCO 3，水和盐水洗涤，然后干燥并浓缩。 通过柱色谱（硅胶，EtOAc：PE = 1：2）纯化粗物质，得到B（12g，84％），为白色固体。
67% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向1.88g（20.0mmol，1当量）2-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3当量）三乙胺在30mL DCM中的溶液（冷却至0℃）中加入2.7mL（22.0mmol） ，1.1当量的三甲基乙酰氯在4mL DCM中的溶液。 2小时后，将混合物在室温下搅拌1小时。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水层。 将有机相用20mL NaHCO 3水溶液洗涤，干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶纯化，得到2.40g（13.5mmol，67％）标题化合物，为白色固体。 Rf = 0.49（PE / EtOAc 2：1）。 1H NMR（300MHz）：δ= 8.24（m，2H），8.00（宽，1H），7.67（t，J = 7.9Hz，1H），7.01（m，1H），1.31（ s，9 H）ppm。 13C NMR（75MHz）：δ= 177.2,151.7,147.8,138.4,119.8,114.0,39.9,27.6ppm
67% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向1.88g（20.0mmol，1当量）2-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3当量）三乙胺在30mL DCM中的溶液（冷却至0℃）中加入2.7mL（22.0mmol） ，1.1当量的三甲基乙酰氯在4mL DCM中的溶液。 2小时后，将混合物在室温下搅拌1小时。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水层。 将有机相用20mL NaHCO 3水溶液洗涤，干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶纯化，得到2.40g（13.5mmol，67％）标题化合物，为白色固体。 Rf = 0.49（PE / EtOAc 2：1）。 1H NMR（300MHz）：δ= 8.24（m，2H），8.00（宽，1H），7.67（t，J = 7.9Hz，1H），7.01（m，1H），1.31（s， 9 H）ppm。 13C NMR（75MHz）：δ= 177.2,151.7,147.8,138.4,119.8,114.0,39.9,27.6ppm
13%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h;
Stage #2: With potassium carbonate In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h; 		制备例39-1-1,2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺;在0℃下向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷（500mL）溶液中加入三乙胺（81.4mL，584mmol）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol），搅拌在室温下保持4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下向得到的残余物的甲醇（300mL）溶液中加入碳酸钾（73.4g，531mmol），在室温下搅拌90分钟。在室温下将反应溶液分配到水和乙酸乙酯中。用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，过滤沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。减压浓缩滤液，用硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化残余物，得到标题化合物（12.2g，13％）.1H-NMR谱（DMSO-d6） ）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29-8.31（1H，m），9.71 （1H，s）。
13% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4.50 h; 制备实施例1-2-1 2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺向2-氨基吡啶（50.0g，531mmol）的二氯甲烷溶液（500mL）中加入三乙胺（81.4mL，584）在0℃下，将（m）和新戊酰氯（71.9mL，584mmol）在室温下搅拌4小时30分钟。将反应溶液分配到水和二氯甲烷中。将有机层用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。在0℃下将碳酸钾（73.4g，531mmol）加入到300mL如此获得的残余甲醇溶液中，在室温下搅拌90分钟。将该反应溶液分配在水和乙酸乙酯中。用饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。将庚烷（300mL）加入到残余物中，通过过滤收集沉淀的固体，得到标题化合物（80.2g，85％）。然后将滤液减压浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 2：1）纯化，得到标题化合物（12.2g，13％）。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：1.22（9H，s），7.06-7.09（1H，m），7.72-7.77（1H，m），8.01-8.03（1H，m），8.29- 8.31（1H，m），9.71（1H，s）。

更多
参考文献：
[1] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[2] Patent: EP1218005, 2004, B1. Location in patent: Page 21
[3] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3460 - 3463
[5] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 7992 - 7995
[6] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 12, p. 5162 - 5186
[8] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 10, p. 1573 - 1579
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 1, p. 114 - 125
[10] Patent: US2009/156593, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[11] Patent: WO2015/18928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 183-184
[12] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 257 - 259
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 40, # 1, p. 15 - 23
[14] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 23, p. 4103 - 4106
[15] Journal of Physical Chemistry A, 2010, vol. 114, # 38, p. 10421 - 10426
[16] Patent: US6344/449, 2002, B1. Location in patent: Example A3a)
[17] Patent: US6344449, 2002, B1. Location in patent: Example A3a)
[18] Patent: WO2014/190199, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00277
[19] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 20, p. 3401 - 3408
[20] Patent: WO2014/198844, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[21] Patent: WO2014/198848, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 12; 13
[22] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[23] Patent: US2010/331282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[24] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 41, p. 10354 - 10362
[25] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 27, p. 4707 - 4710
[26] Patent: US6127369, 2000, A
[27] Patent: US4866074, 1989, A
[28] Patent: EP2065377, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 7, p. 2006 - 2008
[30] Patent: US2008/275244, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[31] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 1, p. 1 - 4
[32] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 18, p. 9410 - 9417
[33] Chemistry Letters, 2018, vol. 47, # 4, p. 400 - 403

更多

2. 合成：86847-59-8

109-09-1

754-10-9

86847-59-8
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例10 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺的偶联（催化剂：Pd（OAc）2 / 2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷）3.1g碳酸钾（22.7mmol），2.0g 将2,2-二甲基丙酰胺（20.0mmol）和1.7g 2-氯吡啶（14.2mmol）溶解或悬浮在40ml二恶烷中，并在80℃下与0.027g乙酸钯（II）的悬浮液（0.9）混合。 摩尔％）和0.156克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 随后将混合物回流并通过HPLC监测转化率。 煮沸过夜后，转化率> 98％。 通过加入水来溶解沉淀的盐，加入甲苯和相分离来进行后处理。 在旋转蒸发器上蒸发含有产物的上层相，并通过色谱法纯化产物。 得到2.6g（88％）偶合产物（2,2-二甲基-N-吡啶-2-基 - 丙酰胺）。
85% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例12 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺（催化剂：Pd（OAc）2 / 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）的偶联作为实施例10，但是0.151g 1,4-双（二苯基膦基）乙烷（2.5） 使用（摩尔百分比）代替0.141克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 产量：2.5克（85％）。
81% With potassium carbonate In 1,4-dioxane at 80℃; Heating / reflux 实施例11 2-氯吡啶与2,2-二甲基丙酰胺的偶联（催化剂：Pd（OAc）2 / 1,4-双（二苯基膦基）丁烷）作为实施例10，但是0.151g 1,4-双（二苯基膦基）丁烷（2.5） 使用摩尔百分比代替0.156克2,2-二甲基-1,3-双（二苯基膦基）丙烷（2.5摩尔％）。 产量：2.4克（81％）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: US2008/39633, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
3. 合成：86847-59-8

171520-81-3

86847-59-8
产率 合成条件 实验参考步骤
84% for 0.17 h; 一般步骤：将合适的氨基吡啶-N-氧化物（13,1.00当量）和羧酸/酰氯（14,1.20当量）合并在DMF（0.50M）中并用i-Pr2EtN（2.5equiv）和HATU（1.2）处理。当量）。 在室温下搅拌反应，直至通过LC-MS（通常1-2小时）认为初始偶联完成。 然后将反应物用四羟基二硼（5,2.00当量）一次性处理（注意：放热明显）。 搅拌10分钟后，用H 2 O（10mL）淬灭反应，这导致大多数产物沉淀。 过滤固体，用H 2 O洗涤，空气干燥，得到足够纯度的所需产物。 对于那些固体沉淀不明显的反应，用EtOAc（3×10mL）萃取所需产物，用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并抽空。 通过硅胶柱色谱法纯化这些粗物质。
参考文献：
[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 20, p. 2695 - 2700
[2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 18, p. 4830 - 4833
4. 合成：86847-59-8

504-29-0

24331-71-3

86847-59-8
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 14, p. 10567 - 10574
5. 合成：86847-59-8

754-10-9

57785-86-1

86847-59-8
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 18, p. 5437 - 5442
6. 合成：86847-59-8

5231-96-9

86847-59-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 13, p. 3460 - 3463
7. 合成：86847-59-8

111098-28-3

86847-59-8

121953-52-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1989, p. 639 - 642
8. 合成：86847-59-8

590-28-3

630-18-2

107264-09-5

86847-59-8

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 2, p. 207 - 210
9. 合成：86847-59-8

14150-95-9

75-98-9

86847-59-8
参考文献：
[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 20, p. 2695 - 2700

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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