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(S)-4-(4-(5-(氨基甲基)-2-氧代噁唑烷-3-基)苯基)吗啉-3-酮盐酸盐
高端化学品
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胺
药物杂质对照品 Fragment 脂肪族杂环化合物 噁唑烷 吗啉 氨基甲酸酯 恶唑烷 手性砌块 胺 芳基 酰胺
苯基胺盐酸盐
氨甲基

CAS号：898543-06-1

CAS号898543-06-1, 是胺类化合物, 分子量为327.76, 分子式C14H18ClN3O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供898543-06-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-4-(4-(5-(氨基甲基)-2-氧代噁唑烷-3-基)苯基)吗啉-3-酮盐酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride

货号：BD226865 (S)-4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride 标准纯度：, 97%
898543-06-1
898543-06-1
898543-06-1

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产品名称 : (S)-4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one hydrochloride
中文名称 : (S)-4-(4-(5-(氨基甲基)-2-氧代噁唑烷-3-基)苯基)吗啉-3-酮盐酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 898543-06-1
分子式 : C14H18ClN3O4
线性分子式 : -
分子量 : 327.76
MDL NO : MFCD20133901
沸点 : -
Pubchem ID : 16037077
InChIKey : ITMQDYQHNKXERQ-YDALLXLXSA-N

常用 :

SDS-BD226865 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 88.36
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

85.1 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.4
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.37
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.35
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.18
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.26

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.13
Solubility 2.44 mg/ml ; 0.00745 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.75
Solubility 5.78 mg/ml ; 0.0176 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.08
Solubility 2.75 mg/ml ; 0.00839 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-8.02 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.05

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~25  ►

1. 合成：898543-06-1

446292-08-6

898543-06-1
产率 合成条件 实验步骤
92%
Stage #1: With methylamine In methanol; water at 25 - 65℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 0.50 h; 		在四颈圆底烧瓶中，加入甲醇（2900ml），2 - （[（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基] -1,3-恶唑烷 - 在25至30℃下，5-（1-甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（290g）和40％甲胺水溶液（265g）。 将反应物料在25至30℃下搅拌1小时，然后加热至60至65℃，并在相同温度下保持4小时。 然后将反应混合物冷却至25至30℃并加入浓盐酸（290ml，pH应为1至2）并搅拌30分钟。 滤出所得固体并用冷甲醇（290ml）洗涤。 产率= 92.0％
89.7%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 15℃; for 2 h; 		向反应烧瓶中加入210.7g（0.5mol）实施例7中制备的化合物，（S）-2- {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯基）恶唑烷-5-基] 甲基}异吲哚-VII），1500ml无水乙醇，500ml 30％甲胺水溶液，搅拌均匀，温度升至40℃至60℃保持8小时，对照中TLC（二氯甲烷：甲醇= 20： 1，体积比）反应完成后，用10％盐酸调节pH至1-2之间，沉淀出大量白色固体，冷却至约15°C，搅拌2小时，过滤，滤饼用300ml 无水乙醇洗涤，真空干燥，得到147.0g白色固体（式VIII化合物）的混合物，摩尔产率为89.7％，和1（纯度：98.7％）。
89.7%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water at 15℃; for 2 h; 		将210.7g（0.5mol）实施例7中制备的（S）-2 - {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯]加入到反应烧瓶中。基于恶唑烷-5-基] 将甲基}异吲哚-1,3-二酮（式VII），1500ml无水乙醇，500ml 30％甲胺水溶液搅拌并加热至40℃至60℃保持8小时.TLC控制（二氯甲烷： 甲醇= 20：1，体积比）反应完成后，用10％盐酸调节pH至1-2之间，沉淀出大量白色固体，冷却至约15°C，搅拌2小时，过滤滤饼 用300ml无水乙醇洗涤，减压干燥，得到147.0g白色固体（式VIII化合物），摩尔产率为89.7％，HPLC纯度为98.7％。
86.5%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 60 - 63℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water at 55 - 60℃; 		参考实施例3：（S）-4- {4- [5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐（化合物IV-盐酸盐）的合成26.00g（79.3mmol）（5）-2 - （{2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）-1H将异吲哚-1,3（2H） - 二酮（化合物III，按照'823专利中公开的方法从化合物II获得）悬浮在95.0mL乙醇中。向悬浮液中加入21.1mL（271.6mmol）40％w / w甲胺水溶液，将所得混合物加热至60-63℃并在该温度下保持约2小时。通过TLC检查未反应的化合物III的含量低于5％。冷却至55-60℃后，在反应混合物中加入总共31.45g（172.3mmol）20％w / w盐酸水溶液，直至pH为2.65。在添加期间观察到沉淀。将所得悬浮液冷却至20℃，随后过滤。将收集的固体用1.5mL甲醇洗涤，得到20.01g湿（，S）-4- {4- [5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉。 -3-酮盐酸盐，为白色固体。在60℃下干燥后，得到17.49g干燥产物。产率：86.5％。
80%
Stage #1: With methylamine In methanol at 25℃; for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 1 h; 		将甲胺（40％浓度，153.2ml）加入到2-（{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷 - 的悬浮液中。在25至30℃下，在甲醇（1500ml）中的5-甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（150g）。然后将反应物料回流6小时。反应完成后，将反应物料冷却至25-30℃，用浓HCl将反应物质的pH调节至2-3。盐酸。将反应物料搅拌1小时并滤出固体。得到的固体用甲醇（50ml）洗涤。在25-30℃下用三乙胺调节反应物质的pH至7-8，将得到的固体溶于甲醇（500ml）和二氯甲烷（750ml）的混合物中并搅拌在获得澄清溶液之前，通过使用25-30℃的乙酸将反应物质的pH调节至4-5。将反应物料在25-30℃下搅拌1小时并滤出固体。所得固体用甲醇（50ml）洗涤，在50-55℃下真空干燥5小时，得到4- {4 - [（5S）-5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐。 [产量= 92.4克（80％）;纯度（HPLC）= 98.0％]
80%
Stage #1: With methylamine In methanol at 25℃; for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 1 h; 		将甲胺（40％浓度，153.2ml）加入到2 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-的悬浮液中在25至30℃下，将甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（150g）的甲醇（1500ml）溶液反应，将反应物料回流6小时，冷却至25-30℃。然后缓慢加入乙酸（300ml）反应物料。将反应物料在25-30℃下搅拌30分钟。使用浓HCl将反应物料的pH调节至2-3。盐酸。将反应物料搅拌1小时并滤出固体。所得固体用甲醇（50ml）洗涤。通过在25-30℃下用三乙胺将反应物质的pH调节至7-8并搅拌，将得到的固体溶解在甲醇（500ml）和二氯甲烷（750ml）的混合物中。直至获得澄清溶液，然后通过使用25-30℃的乙酸将反应物质的pH调节至4-5。将反应物质在25-30℃搅拌1小时并滤出固体。将得到的固体用甲醇（50ml）洗涤，在50~55℃下真空干燥5小时，得到4- {4 - [（5S）-5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3- - 恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐。 [产量= 92.4克（80％）;纯度（HPLC）= 98.0％]
80.5%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 55 - 63℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 2 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）-1,3（2H） - 二酮 （式5）在22℃下悬浮于150ml乙醇中，加入16.2g甲胺溶液（在水中的浓度为40％）。然后将反应混合物加热至60-63℃。搅拌所得溶液 在该温度下保持2小时55℃至60℃冷却后，加入总量为33.5g的盐酸溶液（水浓度为20％）直至pH达到2.7。确认产物结晶后 冷却后，抽滤沉淀的反应产物，用甲醇洗涤，然后干燥，得到12.5g所需产物。 （收益率：80.5％）
147 g
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 15℃; 		将210.7g（0.5mol）实施例7中制备的（S）-2 - {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯基]恶唑烷-5-基]加入到反应烧瓶中。 将-1,3-二酮（式VII），1500ml无水乙醇和500ml 30％甲胺水溶液充分搅拌并加热至40℃至60℃持续8小时.TLC控制（2） ）氯乙烷：甲醇= 20：1，体积比）反应完成。 用10％盐酸将pH调节至1-2，沉淀出大量白色固体，冷却至约15℃，搅拌2小时，过滤并用300ml滤饼。用无水乙醇洗涤混合物并在 减压，得到147.0g白色固体（式VIII化合物），摩尔产率为89.7％。 HPLC纯度为98.7％。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102820, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 059
[2] Patent: CN105085371, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0102-0104
[3] Patent: CN105085431, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0093; 0094; 0095; 0096; 0097; 0098; 0099
[4] Patent: WO2012/35057, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 29
[5] Patent: WO2013/121436, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[6] Patent: US2015/11756, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0125; 0126; 0127
[7] Patent: KR2017/98031, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0058-0063
[8] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[9] Patent: CN105085507, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0116-0118; 0120; 0121

更多

2. 合成：898543-06-1

N/A

898543-06-1
产率 合成条件 实验步骤
85% With hydrogenchloride In ethanol at 55℃; for 2 h; 4 - {4 - [（5S）-5 - （叔丁氧基羰基氨基甲基）-2-氧代氧代 - 恶唑烷-3-基] - 苯基} - 吗啉-3-酮（58.7g，0.15mol）在300中的溶液 1mL乙醇加热至55℃，滴加50mL浓盐酸，反应2小时。 反应完成后，过滤反应混合物，用50mL乙醇洗涤并干燥，得到4-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基] - 苯基} - 吗啉-3-羧酸甲酯。 [酮盐酸盐（41. 8g），产率85.0％，纯度99％。
参考文献：
[1] Patent: CN103980221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0067; 0068
3. 合成：898543-06-1

1372665-04-7

898543-06-1
产率 合成条件 实验步骤
90.2%
Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 40℃; for 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol for 4 h; 		参考实施例6的方法，用氢气代替甲酸胺作为还原剂，减压6小时，得到15.6g化合物4，收率90.2％。 将25g化合物3,2.5g 10％钯碳，6.3g甲酸铵溶于100ml甲醇中，升温至40℃，反应6小时，冷却至室温后，滤出钯 - 碳。 ，加入10ml浓盐酸搅拌4小时后过滤，
参考文献：
[1] Patent: CN104311545, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0020; 0047; 0048; 0049; 0050

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高端化学品 杂环砌块 恶唑烷
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高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
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货号: BD02603315

CAS号: 446292-08-6

相似度: 84.15%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 78.31%

货号: BD216624

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD02557477

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD47483

CAS号: 149524-42-5

相似度: 72.62%

胺

货号: BD211760

CAS号: 446292-10-0

相似度: 98.57%

货号: BD02588294

CAS号: 446292-10-0

相似度: 98.57%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 78.31%

货号: BD216624

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD02557477

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD283116

CAS号: 1092522-02-5

相似度: 72.22%

货号: BD17877

CAS号: 125541-22-2

相似度: 71.43%

酰胺

货号: BD211760

CAS号: 446292-10-0

相似度: 98.57%

货号: BD02588294

CAS号: 446292-10-0

相似度: 98.57%

货号: BD231142

CAS号: 446292-08-6

相似度: 84.15%

货号: BD02603315

CAS号: 446292-08-6

相似度: 84.15%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 78.31%

货号: BD216624

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD02557477

CAS号: 168828-90-8

相似度: 75.0%

货号: BD47483

CAS号: 149524-42-5

相似度: 72.62%

合成路线

1. 合成：898543-06-1

446292-08-6

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
92%
Stage #1: With methylamine In methanol; water at 25 - 65℃; for 5 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 0.50 h; 		在四颈圆底烧瓶中，加入甲醇（2900ml），2 - （[（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基] -1,3-恶唑烷 - 在25至30℃下，5-（1-甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（290g）和40％甲胺水溶液（265g）。 将反应物料在25至30℃下搅拌1小时，然后加热至60至65℃，并在相同温度下保持4小时。 然后将反应混合物冷却至25至30℃并加入浓盐酸（290ml，pH应为1至2）并搅拌30分钟。 滤出所得固体并用冷甲醇（290ml）洗涤。 产率= 92.0％
89.7%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 15℃; for 2 h; 		向反应烧瓶中加入210.7g（0.5mol）实施例7中制备的化合物，（S）-2- {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯基）恶唑烷-5-基] 甲基}异吲哚-VII），1500ml无水乙醇，500ml 30％甲胺水溶液，搅拌均匀，温度升至40℃至60℃保持8小时，对照中TLC（二氯甲烷：甲醇= 20： 1，体积比）反应完成后，用10％盐酸调节pH至1-2之间，沉淀出大量白色固体，冷却至约15°C，搅拌2小时，过滤，滤饼用300ml 无水乙醇洗涤，真空干燥，得到147.0g白色固体（式VIII化合物）的混合物，摩尔产率为89.7％，和1（纯度：98.7％）。
89.7%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water at 15℃; for 2 h; 		将210.7g（0.5mol）实施例7中制备的（S）-2 - {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯]加入到反应烧瓶中。基于恶唑烷-5-基] 将甲基}异吲哚-1,3-二酮（式VII），1500ml无水乙醇，500ml 30％甲胺水溶液搅拌并加热至40℃至60℃保持8小时.TLC控制（二氯甲烷： 甲醇= 20：1，体积比）反应完成后，用10％盐酸调节pH至1-2之间，沉淀出大量白色固体，冷却至约15°C，搅拌2小时，过滤滤饼 用300ml无水乙醇洗涤，减压干燥，得到147.0g白色固体（式VIII化合物），摩尔产率为89.7％，HPLC纯度为98.7％。
86.5%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 60 - 63℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water at 55 - 60℃; 		参考实施例3：（S）-4- {4- [5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐（化合物IV-盐酸盐）的合成26.00g（79.3mmol）（5）-2 - （{2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）-1H将异吲哚-1,3（2H） - 二酮（化合物III，按照'823专利中公开的方法从化合物II获得）悬浮在95.0mL乙醇中。向悬浮液中加入21.1mL（271.6mmol）40％w / w甲胺水溶液，将所得混合物加热至60-63℃并在该温度下保持约2小时。通过TLC检查未反应的化合物III的含量低于5％。冷却至55-60℃后，在反应混合物中加入总共31.45g（172.3mmol）20％w / w盐酸水溶液，直至pH为2.65。在添加期间观察到沉淀。将所得悬浮液冷却至20℃，随后过滤。将收集的固体用1.5mL甲醇洗涤，得到20.01g湿（，S）-4- {4- [5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉。 -3-酮盐酸盐，为白色固体。在60℃下干燥后，得到17.49g干燥产物。产率：86.5％。
80%
Stage #1: With methylamine In methanol at 25℃; for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 1 h; 		将甲胺（40％浓度，153.2ml）加入到2-（{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷 - 的悬浮液中。在25至30℃下，在甲醇（1500ml）中的5-甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（150g）。然后将反应物料回流6小时。反应完成后，将反应物料冷却至25-30℃，用浓HCl将反应物质的pH调节至2-3。盐酸。将反应物料搅拌1小时并滤出固体。得到的固体用甲醇（50ml）洗涤。在25-30℃下用三乙胺调节反应物质的pH至7-8，将得到的固体溶于甲醇（500ml）和二氯甲烷（750ml）的混合物中并搅拌在获得澄清溶液之前，通过使用25-30℃的乙酸将反应物质的pH调节至4-5。将反应物料在25-30℃下搅拌1小时并滤出固体。所得固体用甲醇（50ml）洗涤，在50-55℃下真空干燥5小时，得到4- {4 - [（5S）-5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐。 [产量= 92.4克（80％）;纯度（HPLC）= 98.0％]
80%
Stage #1: With methylamine In methanol at 25℃; for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water at 25 - 30℃; for 1 h; 		将甲胺（40％浓度，153.2ml）加入到2 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-的悬浮液中在25至30℃下，将甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮（150g）的甲醇（1500ml）溶液反应，将反应物料回流6小时，冷却至25-30℃。然后缓慢加入乙酸（300ml）反应物料。将反应物料在25-30℃下搅拌30分钟。使用浓HCl将反应物料的pH调节至2-3。盐酸。将反应物料搅拌1小时并滤出固体。所得固体用甲醇（50ml）洗涤。通过在25-30℃下用三乙胺将反应物质的pH调节至7-8并搅拌，将得到的固体溶解在甲醇（500ml）和二氯甲烷（750ml）的混合物中。直至获得澄清溶液，然后通过使用25-30℃的乙酸将反应物质的pH调节至4-5。将反应物质在25-30℃搅拌1小时并滤出固体。将得到的固体用甲醇（50ml）洗涤，在50~55℃下真空干燥5小时，得到4- {4 - [（5S）-5-（氨基甲基）-2-氧代-1,3- - 恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮盐酸盐。 [产量= 92.4克（80％）;纯度（HPLC）= 98.0％]
80.5%
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 55 - 63℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water		 2 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代-4-吗啉基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基}甲基）-1,3（2H） - 二酮 （式5）在22℃下悬浮于150ml乙醇中，加入16.2g甲胺溶液（在水中的浓度为40％）。然后将反应混合物加热至60-63℃。搅拌所得溶液 在该温度下保持2小时55℃至60℃冷却后，加入总量为33.5g的盐酸溶液（水浓度为20％）直至pH达到2.7。确认产物结晶后 冷却后，抽滤沉淀的反应产物，用甲醇洗涤，然后干燥，得到12.5g所需产物。 （收益率：80.5％）
147 g
Stage #1: With methylamine In ethanol; water at 40 - 60℃; for 8 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 15℃; 		将210.7g（0.5mol）实施例7中制备的（S）-2 - {[2-氧代-3-（4-（3-氧代吗啉）苯基]恶唑烷-5-基]加入到反应烧瓶中。 将-1,3-二酮（式VII），1500ml无水乙醇和500ml 30％甲胺水溶液充分搅拌并加热至40℃至60℃持续8小时.TLC控制（2） ）氯乙烷：甲醇= 20：1，体积比）反应完成。 用10％盐酸将pH调节至1-2，沉淀出大量白色固体，冷却至约15℃，搅拌2小时，过滤并用300ml滤饼。用无水乙醇洗涤混合物并在 减压，得到147.0g白色固体（式VIII化合物），摩尔产率为89.7％。 HPLC纯度为98.7％。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102820, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 059
[2] Patent: CN105085371, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0102-0104
[3] Patent: CN105085431, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0093; 0094; 0095; 0096; 0097; 0098; 0099
[4] Patent: WO2012/35057, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 29
[5] Patent: WO2013/121436, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[6] Patent: US2015/11756, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0125; 0126; 0127
[7] Patent: KR2017/98031, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0058-0063
[8] Patent: WO2013/53739, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[9] Patent: CN105085507, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0116-0118; 0120; 0121

更多

2. 合成：898543-06-1

N/A

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With hydrogenchloride In ethanol at 55℃; for 2 h; 4 - {4 - [（5S）-5 - （叔丁氧基羰基氨基甲基）-2-氧代氧代 - 恶唑烷-3-基] - 苯基} - 吗啉-3-酮（58.7g，0.15mol）在300中的溶液 1mL乙醇加热至55℃，滴加50mL浓盐酸，反应2小时。 反应完成后，过滤反应混合物，用50mL乙醇洗涤并干燥，得到4-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基] - 苯基} - 吗啉-3-羧酸甲酯。 [酮盐酸盐（41. 8g），产率85.0％，纯度99％。
参考文献：
[1] Patent: CN103980221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0067; 0068
3. 合成：898543-06-1

1372665-04-7

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
90.2%
Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 40℃; for 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol for 4 h; 		参考实施例6的方法，用氢气代替甲酸胺作为还原剂，减压6小时，得到15.6g化合物4，收率90.2％。 将25g化合物3,2.5g 10％钯碳，6.3g甲酸铵溶于100ml甲醇中，升温至40℃，反应6小时，冷却至室温后，滤出钯 - 碳。 ，加入10ml浓盐酸搅拌4小时后过滤，
参考文献：
[1] Patent: CN104311545, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0020; 0047; 0048; 0049; 0050
4. 合成：898543-06-1

446292-07-5

530-62-1

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
89.1%
Stage #1: With dmap In tetrahydrofuran for 12 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; 		向得到的反应烧瓶中加入39.9g（0.101mol）中间体VI，100ml四氢呋喃，63.2g（0.39mol）N，均匀搅拌N'-羰基二咪唑，加入5.0g 4-二甲基氨基吡啶（DMAP），加热至回流10小时，对照中的TLC（二氯甲烷：甲醇= 20：1，体积比）反应完成，停止反应，搅拌1小时后冷却至室温，过滤，滤饼用40ml洗涤。将四氢呋喃和70ml的95％乙醇洗涤，将得到的湿产物直接加入反应烧瓶中，并在水溶液中加入400ml乙醇和80ml的95％30-33％甲胺，搅拌，加热回流8小时，TLC在对照中（二氯甲烷：甲醇= 20：1，体积比）完成反应，冷却至室温，用37％盐酸（V / V）处理，调节至pH1-2，沉淀出大量白色固体，过滤，滤饼是ri在减压下干燥，得到29.3g（0.09mol）中间体VII的灰白色固体盐酸盐，以摩尔产率制备其中间体VII VI盐酸盐，其在约89.1％之间，HPLC纯度99.4。百分
参考文献：
[1] Patent: CN104974105, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0074
5. 合成：898543-06-1

1403383-55-0

530-62-1

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
80.1%
Stage #1: With potassium carbonate In 4-methyl-2-pentanone at 4℃; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: at 20℃; for 15 h;
Stage #3: With hydrogenchloride In water; 4-methyl-2-pentanone		 实施例19：[4 - （{S）-5-氨基甲基-2-氧代 - 氧代亚胺-3-基] - 球基] - 吗啉-3-酮;盐酸盐在氮气氛下，加入2.00克4- [4 - （（R）-3-氨基-2-羟基 - 丙基氨基） - 苯基] - 吗啉-3-酮盐酸盐的悬浮液（MW = 301.78; 1当量。 ）在100毫升甲基异丁基酮中加入3.85克碳酸钾（MW = 138.21; 4.2当量），并将悬浮液加热至回流。通过共沸蒸馏除去形成的水。在回流4小时并通过共沸蒸馏除去水后，将反应混合物冷却至室温，然后加入1.61g N，N'-羰基二咪唑（MW = 162.15; 1.5当量）。在环境温度下搅拌15小时后，过滤反应混合物。向澄清的滤液中加入5mL 6M盐酸（1.5当量）和50mL水并继续搅拌1小时。然后将混合物真空浓缩。向固体残余物中加入5.5mL水和22mL 2-丙醇。将得到的浆料在环境温度下搅拌1小时，然后冷却至0℃。在冰浴中搅拌至少2小时后，通过过滤分离晶体，用10mL的2-丙醇洗涤，并将湿产物在30℃下真空干燥。分离出的结晶盐酸盐的收率（1.74g（80.1％）.H-NMR（DMSO-dB，300Mz）δ（ppm）= 3.21-3.26（m，NCH2,2H），3.56-3.64（m，CH2,2H） ），3.72（m，CH2,2H），3.87-4.00（m，CH2jCH，3H），4.20（s，CHzCO，2H），3.21（m，CH2,1H），4.98（m，CH，1H） ），7.56（d，CH，2H，J 9.0Hz），7.43（d，CH，2H，J 9.0Hz），8.49（3，NH，3H）。“C-NMR（DMSO-d6,3Q0Mz）δ（ ppm） - 48.10,49.89,55.99,64.30,68.51,70.27,11,19。，126.88,137.14,138.06,154.48,167.02。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/140061, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
6. 合成：898543-06-1

1403383-52-7

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
33.1% With hydrogenchloride; water In ethanol at 50℃; for 2 h; Inert atmosphere 实施例9：[4 - （（S）-5-氨基甲基-2-氧代 - 恶唑烷-3-基） - 苯基] - - 吗啉-3-酮; 盐酸盐在氮气氛下，加入100毫克1 - {（R）-2-氧代-3- [4-（3-氧代 - 吗啉代 - 基） - 苯基] - 恶唑癸烷碘化物（MW = 542.38; 1）的悬浮液 方程式）在2mL乙醇中。 加入100毫克浓盐酸（MW = 36.46; 5当量）和950毫克水。 将反应混合物温热至50℃并继续搅拌2小时。 然后将反应混合物冷却至0℃。 在0℃下搅拌1小时后，过滤分离晶体，用10mL乙醇洗涤，湿产物在30℃下真空干燥。 分离的标题化合物的结晶盐酸盐的产量为20mg（约33.1％）。 熔点：210-220℃
参考文献：
[1] Patent: WO2012/140061, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30
7. 合成：898543-06-1

1416129-92-4

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
26.5 g With hydrogenchloride In methanol at 20℃; for 1 h; 39.2克（0.1摩尔）叔丁基 - {（5S）-3- [4- [3-氧代 - 吗啉-4-基）苯基] -2-氧代-1,3-恶唑烷-5-基}甲基 氨基甲酸酯（在上述实施例中制备）加入300ml甲醇盐酸（具有8-12％测定）并在室温下搅拌约1小时。在减压下完全蒸馏除去溶剂，并向白色固体中加入50ml二氯甲烷和 搅拌约20分钟并过滤，得到标题化合物，为白色结晶固体。 （产量= 26.5克，理论值的80.6％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/46211, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 63
8. 合成：898543-06-1

N/A

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
58 g With methylamine In dichloromethane; water at 20 - 45℃; for 15 h; 在干净的圆底烧瓶中，100克（2 - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基} 甲基）-1H-异吲哚-1,3（2H） - 二酮），1500ml二氯甲烷（MDC）和239.5g 40％aq。 在室温下加入甲胺溶液。 将反应混合物加热至约35℃-45℃的温度约15小时并冷却至约25℃-30℃。分离层并在真空下蒸馏出MDC层。 向反应物料中加入500ml甲醇并加热至约40℃-45℃进行溶解，然后加入20ml 35％HCL溶液至pH1-3。 将浆液搅拌约30分钟，冷却，过滤，用甲醇洗涤并在约50℃-55℃的空气烘箱中干燥，得到58g标题化合物。
参考文献：
[1] Patent: US2016/52919, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0130; 0150
9. 合成：898543-06-1

N/A

898543-06-1
产率 合成条件 实验参考步骤
1.45 kg With hydrogenchloride In ethanol; water at 20℃; for 1.50 h; Large scale 通用方法：向9（1.43kg，5.41mol）在2.25L CH 2 Cl 2中的悬浮液中，在510℃下分三份加入叔丁醇锂（1.17kg，14.62mol）。在室温下搅拌30分钟后，在30分钟内加入上述含有化合物10（8.11mol）的溶液。将所得溶液加热回流12小时，然后冷却至室温，加入16.4L乙醇，用浓HCl（1.6L）将溶液的pH调节至1.0-2.0。将反应混合物在室温下搅拌1.5小时，过滤所得固体并用乙醇（1.6L，2L）洗涤。储存滤液以再利用对氯苯甲醛。将湿固体加入乙醇（11.0L）中，加热至回流，并搅拌30分钟。将所得混合物冷却至253℃并搅拌60分钟。过滤产物，用乙醇（1.12L）洗涤，并在45℃减压（400mmHg）下干燥，得到1.45Kg（81.8％）3HCl，为灰白色固体，mp。 > 250℃（点亮26 210-220℃），HPLC测定纯度为99.4％。 1H NMR（500MHz，DMSO）d：3.18-3.23（m，2H），3.71（t，2H，JD 5.0Hz），3.92（dd，1H，J1D 6.5Hz，J2D 9.0Hz），3.97（t ，2H，JD 5.0Hz），4.19-4.22（m，3H），4.95-5.00（m，1H），7.42（d，2H，JD 9.0Hz），7.56（d，2H，JD 9.0Hz），8.41（ s，3H）; 13 C NMR（125MHz，DMSO）d：41.98,47.73,49.48,63.95,68.21,70.04,119.01,126.43,136.78,137.72,154.10,166.46。 MS m / z 291 [M-HCl] C。
参考文献：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2017, vol. 49, # 2, p. 169 - 177
10. 合成：898543-06-1

438056-69-0

898543-06-1
参考文献：
[1] Patent: WO2013/53739, 2013, A1
[2] Patent: WO2013/121436, 2013, A2
[3] Patent: WO2013/46211, 2013, A1
[4] Patent: WO2013/46211, 2013, A1
[5] Patent: WO2013/46211, 2013, A1
[6] Patent: WO2013/46211, 2013, A1
[7] Patent: WO2013/46211, 2013, A1
[8] Patent: WO2014/102820, 2014, A2
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[12] Patent: CN104974105, 2017, B
[13] Patent: CN105085431, 2017, B
[14] Patent: CN105085507, 2017, B

更多

11. 合成：898543-06-1

1252018-10-2

898543-06-1
参考文献：
[1] Patent: WO2012/140061, 2012, A1
[2] Patent: WO2012/140061, 2012, A1
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12. 合成：898543-06-1

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898543-06-1
参考文献：
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[2] Patent: WO2013/121436, 2013, A2
[3] Patent: WO2014/102820, 2014, A2
13. 合成：898543-06-1

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898543-06-1
参考文献：
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14. 合成：898543-06-1

N/A

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参考文献：
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16. 合成：898543-06-1

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参考文献：
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17. 合成：898543-06-1

1429333-95-8

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参考文献：
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18. 合成：898543-06-1

586-78-7

898543-06-1
参考文献：
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19. 合成：898543-06-1

N/A

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参考文献：
[1] Patent: CN103980221, 2016, B
20. 合成：898543-06-1

100-00-5

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21. 合成：898543-06-1

446292-04-2

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[1] Patent: CN103980221, 2016, B
22. 合成：898543-06-1

350-46-9

898543-06-1
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[1] Patent: CN103980221, 2016, B
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106-50-3

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25. 合成：898543-06-1

N/A

898543-06-1
参考文献：
[1] Patent: CN104974105, 2017, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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