4-氯吡啶-2-甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
4-Chloropicolinamide
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
96% | Stage #1: at 80℃; for 2 h; Stage #2: With ammonia In methanol; thionyl chloride at 0 - 20℃; for 3.25 h; |
将4-氯吡啶甲酸(TCI America,5.4g,34.2mmol,1.0当量)和亚硫酰氯(30mL)的非均相混合物在80℃下加热2小时。 将反应混合物冷却至室温并真空浓缩。 将残余物在冰浴中用氨的MeOH溶液(7N,45mL)处理,并将反应混合物搅拌15分钟。 然后除去冰浴,将反应温热至室温,然后搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩,残余物用EtOAc重结晶纯化,得到产物(5.14g,96%),为固体。 1H NMR(DMSO-d6)δ8.61-8.63(m,1H),8.21(m,1H),8.03-8.04(m,1H),7.76-7.83(m,2H); MS(ESI +)m / z 157(M + H)+。 | ||||
96% | Stage #1: at 80℃; for 2 h; Stage #2: With ammonia In methanol at 0 - 20℃; for 3.25 h; |
例3; 2-(4-(2-氨基吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基)-N-(2,4-二氟苯基)烟酰胺盐酸盐; A)4-氯吡啶甲酰胺; 将4-氯吡啶甲酸(TCI America,5.4g,34.2mmol,1.0当量)和亚硫酰氯(30mL)的非均相混合物在80℃下加热2小时。 将反应混合物冷却至室温并真空浓缩。 将残余物在冰浴中用氨的MeOH溶液(7N,45mL)处理,并将反应混合物搅拌15分钟。 然后除去冰浴,将反应温热至室温,然后搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩,残余物用EtOAc重结晶纯化,得到所需产物(5.14g,96%),为固体。 1H NMR(DMSO-d6)δ8.61-8.63(m,1H),8.21(m,1H),8.03-8.04(m,1H),7.76-7.83(m,2H); MS(ESI +)m / z 157(M + H)+。 | ||||
93% | Stage #1: at 80℃; for 3 h; Stage #2: With ammonia In dichloromethane; water at 7℃; for 1 h; |
将4-氯吡啶甲酸(10.0g,63.4mmol),亚硫酰氯(40ml)和催化量的DMF的混合物在80℃下加热3小时。 然后将反应混合物冷却至室温并减压蒸发。 将残余物在冰浴中溶于30ml CH2Cl2中,然后以恒定搅拌下保持内部温度低于7℃的速率加入25%氨水溶液(60ml)中。 1小时后,过滤沉淀物,用水(3×50ml)洗涤并真空干燥,得到化合物2(9.2g,93%收率),为黄色固体,熔点161-162℃; 1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ7.74-7.76(dd,J = 1.8和5.3Hz,1H),7.80(br s,1H),8.03(d,J = 1.8Hz,1H),8.20( br s,1H),8.62(d,J = 5.3 Hz,1H); ESI-MS m / z:157 [M + H] +;。 C 6 H 5 ClN 2 O的计算值(%):C 46.03,H 3.22,N 17.89; 实测值:C 45.98,H 3.27,N 17.94。 | ||||
70% | Stage #1: With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃; Stage #2: With ammonia; triethylamine In tetrahydrofuran for 1 h; |
步骤1)4-氯吡啶甲酰胺向4-氯吡啶甲酸(100mg,0.64mmol)的DCM(10mL)溶液中加入1滴DMF和SOCl 2(0.14mL,1.92mmol)。 将反应物在室温搅拌过夜,然后真空浓缩。 将所得残余物溶于THF(10mL)中,然后加入Et 3(0.2mL,0.13mmol)。 将混合物在氨气氛中搅拌1小时,然后真空浓缩,用水(20mL)稀释,用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。合并的有机相用盐水(20mL)洗涤, 用无水Na 2 SO 4干燥,真空浓缩,残余物用硅胶柱色谱(PE / EtOAc(v / v)= 5/1)纯化,得到标题化合物,为黄色固体(70mg,70%)。 MS(ESI,阳离子)m / z:157.0 [M + H] +; FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR(300MHz,CD3OD):δ(ppm)8.48(d,J = 5.15Hz,1H),8.22(d,J = 2.10Hz,1H),7.79(br) s,1H),7.46(dd,J = 5.28Hz,2.13Hz,1H),5.80(br s,1H)。 | ||||
70% | Stage #1: With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃; Stage #2: With ammonia; triethylamine In tetrahydrofuran for 1 h; |
步骤1)4-氯吡啶甲酰胺向4-氯吡啶甲酸(100mg,0.64mmol)的DCM(10mL)溶液中加入1滴DMF和SOCl 2(0.14mL,1.92mmol)。 将反应物在室温搅拌过夜,然后真空浓缩。 将所得残余物溶于THF(10mL)中,然后加入Et 3 N(0.2mL,0.13mmol)。 将混合物在氨气氛中搅拌1小时,然后真空浓缩,用水(20mL)稀释,用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。 将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,真空浓缩,并通过硅胶柱色谱(PE / EtOAc(v / v)= 5/1)纯化残余物,得到标题 化合物,为黄色固体(70mg,70%)。 MS(ESI,阳离子)m / z:157.0 [M + H] +; 1H NMR(300MHz,CD3OD):δ(ppm)8.48(d,J = 5.15Hz,1H),8.22(d,J = 2.10Hz,1H),7.79(br s,1H),7.46(dd,J) = 5.28Hz,2.13Hz,1H),5.80(br s,1H)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
80.3% | With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia | 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
80.3% | With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia | 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
80.3% | With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia | 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
80.3% | With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; | 向搅拌的溶于浓氨水(32mL)的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76至 7.73(m,IH)。 | ||||
80.3% | at 20℃; for 16 h; | 向搅拌的溶于浓氨水(32mL)的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)D 8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H)1 8.02(d,J = 1.8Hz,1H)1 7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
80.3% | With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; | 向搅拌的溶解在浓氨水(32mL)中的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1 H)。 | ||||
80.3% | With ammonium hydroxide; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere | 步骤1:4-氯-2-吡啶甲酰胺的制备向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
80.3% | With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; | 向溶解在CONC中的搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NACI溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MGSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)RF0.20; 1H-NMR(DMSO-D6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
85% | With ammonia In methanol; water for 0.17 h; | 实施例2 4-氯 - 吡啶-2-甲酰胺(3)。 将4-氯 - 吡啶-2-甲酸甲酯(2)(500mg,3mmol)溶解在MeOH(5ml)中,加入浓氢氧化铵(5ml)。 10分钟后,将反应混合物在乙酸乙酯和盐水之间分配。 将乙酸乙酯再用盐水洗涤一次,真空除去溶剂,得到标题产物3(400mg(85%),2.5mmol),为白色固体。 1H NMR(DMSO-d6):δ8.64(d,J = 5.3Hz,1H),8.22(bs,1H),8.03(d,J = 1.9Hz,1H),7.83(bs,1H),7.68(dd) ,J = 5.3Hz,1.9Hz,1H)。 MS POS):[M + H] + = 157。 | ||||
83% | Stage #1: for 0.25 h; Stage #2: With ammonium hydroxide In water at 20℃; for 1 h; |
将4-氯吡啶甲酸甲酯(2)(32.49g,190mmol)在100mL水中搅拌15分钟,然后缓慢加入浓氢氧化铵(50mL,25%~28%)。 加完浓氢氧化铵后,将反应混合物在室温下搅拌1小时。 将混合物过滤并用水洗涤,然后在55-60℃下干燥,得到化合物4-氯吡啶甲酰胺(3),为白色固体[26]。 产量:24.61g,83%。 熔点:160-162℃。 1H NMR(DMSO-d6,ppm)δ:8.72(d,1H,J = 5.3Hz,CH),8.47(s,H,CH),8.35(s,2H,NH2),7.79-7.84(m,H ,CH)。 ESI-MS:m / z 157.5(M + 1),C 6 H 5 ClN 2 O [156.01]。 | ||||
72% | With ammonium hydroxide In methanol at 50℃; for 4 h; sealed tube | 在密封管中将氢氧化铵(2ml)加入到4-氯吡啶-2-羧酸甲酯(100mg,0.58mmol)的MeOH(4ml)溶液中,并在50℃下加热4小时。 将反应冷却至室温并减压浓缩。 将残余物溶于二氯甲烷(20ml)中,用水(2×10ml)洗涤,干燥(Na 2 SO 4),过滤并减压浓缩,得到标题化合物(66mg,72%)。 LCMS数据:计算MH +(157/159); 发现100%(MH +)m / z 157/159,Rt = 3.68分钟。 NMR数据:1H NMR(250MHz,CDCl3)δppm8.5(1H,dd,J = 5,0.6Hz),8.22(1H,d,J = 1.5Hz),7.48(1H,dd, J = 5,1.5Hz)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
95% | Stage #1: With sodium bromide In thionyl chlorideReflux Stage #2: With ammonia In water at 20℃; |
将580g 2-吡啶羧酸缓慢加入到1.68kg亚硫酰氯中,并在此后,向其中加入48g溴化钠,并将反应液回流2至16小时直至原料的反应完成。 ,回收亚硫酰氯。 得到680g 4-氯吡啶-2-酰氯; 将4-氯吡啶-2-酰氯分批加入到4千克30%氨水中并在室温下搅拌5-16小时直至反应完成后,大部分水被除去,温度降至0-5° C,沉淀出白色固体,得到4-氯吡啶-2-酰胺,550g,收率95%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
80.3% | With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; | 步骤1:4-氯-2-吡啶甲酰胺的制备向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
74% | at 70℃; for 12 h; | 一般步骤:在含有吡啶1a(100mg,1.26mmol)和过硫酸钾(683mg,2.53mmol)的混合物的烘箱干燥的玻璃管中,加入甲酰胺2a(2ml)并将反应混合物加热至70℃。 C。 在反应完成后(通过TLC监测),加入饱和碳酸氢钠溶液(5mL)并将粗产物在乙酸乙酯(3×5mL)中萃取。 通过柱色谱法纯化粗产物,得到化合物3aa,为白色结晶固体(122mg,79%收率) |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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