CAS号:99586-65-9

CAS号99586-65-9, 是吡啶类化合物, 分子量为156.56, 分子式C6H5ClN2O, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供99586-65-9批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-氯吡啶-2-甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Chloropicolinamide

货号:BD29979 4-Chloropicolinamide 标准纯度:, 97%
99586-65-9
99586-65-9
99586-65-9

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合成路线

1. 合成:99586-65-9

5470-22-4

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
96%
Stage #1: at 80℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonia In methanol; thionyl chloride at 0 - 20℃; for 3.25 h;
将4-氯吡啶甲酸(TCI America,5.4g,34.2mmol,1.0当量)和亚硫酰氯(30mL)的非均相混合物在80℃下加热2小时。 将反应混合物冷却至室温并真空浓缩。 将残余物在冰浴中用氨的MeOH溶液(7N,45mL)处理,并将反应混合物搅拌15分钟。 然后除去冰浴,将反应温热至室温,然后搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩,残余物用EtOAc重结晶纯化,得到产物(5.14g,96%),为固体。 1H NMR(DMSO-d6)δ8.61-8.63(m,1H),8.21(m,1H),8.03-8.04(m,1H),7.76-7.83(m,2H); MS(ESI +)m / z 157(M + H)+。
96%
Stage #1: at 80℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonia In methanol at 0 - 20℃; for 3.25 h;
例3; 2-(4-(2-氨基吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基氨基)-N-(2,4-二氟苯基)烟酰胺盐酸盐; A)4-氯吡啶甲酰胺; 将4-氯吡啶甲酸(TCI America,5.4g,34.2mmol,1.0当量)和亚硫酰氯(30mL)的非均相混合物在80℃下加热2小时。 将反应混合物冷却至室温并真空浓缩。 将残余物在冰浴中用氨的MeOH溶液(7N,45mL)处理,并将反应混合物搅拌15分钟。 然后除去冰浴,将反应温热至室温,然后搅拌3小时。 将反应混合物真空浓缩,残余物用EtOAc重结晶纯化,得到所需产物(5.14g,96%),为固体。 1H NMR(DMSO-d6)δ8.61-8.63(m,1H),8.21(m,1H),8.03-8.04(m,1H),7.76-7.83(m,2H); MS(ESI +)m / z 157(M + H)+。
93%
Stage #1: at 80℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In dichloromethane; water at 7℃; for 1 h;
将4-氯吡啶甲酸(10.0g,63.4mmol),亚硫酰氯(40ml)和催化量的DMF的混合物在80℃下加热3小时。 然后将反应混合物冷却至室温并减压蒸发。 将残余物在冰浴中溶于30ml CH2Cl2中,然后以恒定搅拌下保持内部温度低于7℃的速率加入25%氨水溶液(60ml)中。 1小时后,过滤沉淀物,用水(3×50ml)洗涤并真空干燥,得到化合物2(9.2g,93%收率),为黄色固体,熔点161-162℃; 1H NMR(DMSO-d6,400MHz):δ7.74-7.76(dd,J = 1.8和5.3Hz,1H),7.80(br s,1H),8.03(d,J = 1.8Hz,1H),8.20( br s,1H),8.62(d,J = 5.3 Hz,1H); ESI-MS m / z:157 [M + H] +;。 C 6 H 5 ClN 2 O的计算值(%):C 46.03,H 3.22,N 17.89; 实测值:C 45.98,H 3.27,N 17.94。
70%
Stage #1: With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃;
Stage #2: With ammonia; triethylamine In tetrahydrofuran for 1 h;
步骤1)4-氯吡啶甲酰胺向4-氯吡啶甲酸(100mg,0.64mmol)的DCM(10mL)溶液中加入1滴DMF和SOCl 2(0.14mL,1.92mmol)。 将反应物在室温搅拌过夜,然后真空浓缩。 将所得残余物溶于THF(10mL)中,然后加入Et 3(0.2mL,0.13mmol)。 将混合物在氨气氛中搅拌1小时,然后真空浓缩,用水(20mL)稀释,用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。合并的有机相用盐水(20mL)洗涤, 用无水Na 2 SO 4干燥,真空浓缩,残余物用硅胶柱色谱(PE / EtOAc(v / v)= 5/1)纯化,得到标题化合物,为黄色固体(70mg,70%)。 MS(ESI,阳离子)m / z:157.0 [M + H] +; FontWeight =“Bold”FontSize =“10”H NMR(300MHz,CD3OD):δ(ppm)8.48(d,J = 5.15Hz,1H),8.22(d,J = 2.10Hz,1H),7.79(br) s,1H),7.46(dd,J = 5.28Hz,2.13Hz,1H),5.80(br s,1H)。
70%
Stage #1: With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In dichloromethane at 20℃;
Stage #2: With ammonia; triethylamine In tetrahydrofuran for 1 h;
步骤1)4-氯吡啶甲酰胺向4-氯吡啶甲酸(100mg,0.64mmol)的DCM(10mL)溶液中加入1滴DMF和SOCl 2(0.14mL,1.92mmol)。 将反应物在室温搅拌过夜,然后真空浓缩。 将所得残余物溶于THF(10mL)中,然后加入Et 3 N(0.2mL,0.13mmol)。 将混合物在氨气氛中搅拌1小时,然后真空浓缩,用水(20mL)稀释,用乙酸乙酯(10mL×3)萃取。 将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤,经无水Na 2 SO 4干燥,真空浓缩,并通过硅胶柱色谱(PE / EtOAc(v / v)= 5/1)纯化残余物,得到标题 化合物,为黄色固体(70mg,70%)。 MS(ESI,阳离子)m / z:157.0 [M + H] +; 1H NMR(300MHz,CD3OD):δ(ppm)8.48(d,J = 5.15Hz,1H),8.22(d,J = 2.10Hz,1H),7.79(br s,1H),7.46(dd,J) = 5.28Hz,2.13Hz,1H),5.80(br s,1H)。

更多

参考文献:
[1] Patent: US2005/245530, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Patent: US2007/78140, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 14, p. 4323 - 4329
[4] Patent: WO2014/22116, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0212
[5] Patent: US2015/37280, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0414
[6] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 11, p. 840 - 850

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2. 合成:99586-65-9

N/A

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
80.3% With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
80.3% With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
80.3% With ammonium chloride In conc. aqueous ammonia 步骤1制备4-氯-2-吡啶甲酰胺向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
80.3% With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; 向搅拌的溶于浓氨水(32mL)的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76至 7.73(m,IH)。
80.3% at 20℃; for 16 h; 向搅拌的溶于浓氨水(32mL)的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)D 8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H)1 8.02(d,J = 1.8Hz,1H)1 7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
80.3% With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; 向搅拌的溶解在浓氨水(32mL)中的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并且异相 将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1 H)。
80.3% With ammonium hydroxide; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 步骤1:4-氯-2-吡啶甲酰胺的制备向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
80.3% With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; 向溶解在CONC中的搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中加入。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NACI溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MGSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)RF0.20; 1H-NMR(DMSO-D6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。

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参考文献:
[1] Patent: US2003/207870, 2003, A1
[2] Patent: US2003/216396, 2003, A1
[3] Patent: US2003/216446, 2003, A1
[4] Patent: WO2007/53574, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45
[5] Patent: WO2007/59155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[6] Patent: WO2007/59154, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[7] Patent: US2016/15697, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0194; 0195
[8] Patent: WO2004/113274, 2004, A2. Location in patent: Page 63-64

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3. 合成:99586-65-9

24484-93-3

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
85% With ammonia In methanol; water for 0.17 h; 实施例2 4-氯 - 吡啶-2-甲酰胺(3)。 将4-氯 - 吡啶-2-甲酸甲酯(2)(500mg,3mmol)溶解在MeOH(5ml)中,加入浓氢氧化铵(5ml)。 10分钟后,将反应混合物在乙酸乙酯和盐水之间分配。 将乙酸乙酯再用盐水洗涤一次,真空除去溶剂,得到标题产物3(400mg(85%),2.5mmol),为白色固体。 1H NMR(DMSO-d6):δ8.64(d,J = 5.3Hz,1H),8.22(bs,1H),8.03(d,J = 1.9Hz,1H),7.83(bs,1H),7.68(dd) ,J = 5.3Hz,1.9Hz,1H)。 MS POS):[M + H] + = 157。
83%
Stage #1: for 0.25 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In water at 20℃; for 1 h;
将4-氯吡啶甲酸甲酯(2)(32.49g,190mmol)在100mL水中搅拌15分钟,然后缓慢加入浓氢氧化铵(50mL,25%~28%)。 加完浓氢氧化铵后,将反应混合物在室温下搅拌1小时。 将混合物过滤并用水洗涤,然后在55-60℃下干燥,得到化合物4-氯吡啶甲酰胺(3),为白色固体[26]。 产量:24.61g,83%。 熔点:160-162℃。 1H NMR(DMSO-d6,ppm)δ:8.72(d,1H,J = 5.3Hz,CH),8.47(s,H,CH),8.35(s,2H,NH2),7.79-7.84(m,H ,CH)。 ESI-MS:m / z 157.5(M + 1),C 6 H 5 ClN 2 O [156.01]。
72% With ammonium hydroxide In methanol at 50℃; for 4 h; sealed tube 在密封管中将氢氧化铵(2ml)加入到4-氯吡啶-2-羧酸甲酯(100mg,0.58mmol)的MeOH(4ml)溶液中,并在50℃下加热4小时。 将反应冷却至室温并减压浓缩。 将残余物溶于二氯甲烷(20ml)中,用水(2×10ml)洗涤,干燥(Na 2 SO 4),过滤并减压浓缩,得到标题化合物(66mg,72%)。 LCMS数据:计算MH +(157/159); 发现100%(MH +)m / z 157/159,Rt = 3.68分钟。 NMR数据:1H NMR(250MHz,CDCl3)δppm8.5(1H,dd,J = 5,0.6Hz),8.22(1H,d,J = 1.5Hz),7.48(1H,dd, J = 5,1.5Hz)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2512 - 2515
[2] Patent: US2006/189617, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 20
[3] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 11, p. 840 - 850
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 531 - 538
[5] Patent: WO2009/135842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82

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4. 合成:99586-65-9

98-98-6

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With sodium bromide In thionyl chlorideReflux
Stage #2: With ammonia In water at 20℃;
将580g 2-吡啶羧酸缓慢加入到1.68kg亚硫酰氯中,并在此后,向其中加入48g溴化钠,并将反应液回流2至16小时直至原料的反应完成。 ,回收亚硫酰氯。 得到680g 4-氯吡啶-2-酰氯; 将4-氯吡啶-2-酰氯分批加入到4千克30%氨水中并在室温下搅拌5-16小时直至反应完成后,大部分水被除去,温度降至0-5° C,沉淀出白色固体,得到4-氯吡啶-2-酰胺,550g,收率95%。
参考文献:
[1] Patent: CN108440402, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0020-0021; 0024-0025; 0028-0029
[2] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 11, p. 840 - 850
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 531 - 538
5. 合成:99586-65-9

N/A

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
80.3% With ammonia; ammonium chloride In water at 20℃; for 16 h; 步骤1:4-氯-2-吡啶甲酰胺的制备向搅拌的4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐(1.0g,4.81mmol)的混合物中溶解。 向氨水(32mL)中加入氯化铵(96.2mg,1.8mmol,0.37当量),并将非均相反应混合物在环境温度下搅拌16小时。 将反应混合物倒入EtOAc(500mL)和水(300mL)中。 将有机层用水(2×300mL)和饱和NaCl溶液(1×300mL)洗涤,干燥(MgSO 4),真空浓缩,得到4-氯-2-吡啶甲酰胺,为米色固体(604.3mg, 80.3%):TLC(50%EtOAc /己烷)Rf 0.20; 1H-NMR(DMSO-d6)δ8.61(d,J = 5.4Hz,1H),8.20(宽s,1H),8.02(d,J = 1.8Hz,1H),7.81(宽s,1H),7.76 至7.73(m,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US9181188, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 21; 22
6. 合成:99586-65-9

53750-66-6

99586-65-9

参考文献:
[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 797 - 804
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 17, p. 2012 - 2021
[3] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1479,1482
[4] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2211
[5] Patent: WO2004/85425, 2004, A1. Location in patent: Page 210-211
[6] Patent: US2006/241104, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[7] Patent: WO2007/35428, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 531 - 538

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7. 合成:99586-65-9

626-61-9

77287-34-4

99586-65-9

产率 合成条件 实验参考步骤
74% at 70℃; for 12 h; 一般步骤:在含有吡啶1a(100mg,1.26mmol)和过硫酸钾(683mg,2.53mmol)的混合物的烘箱干燥的玻璃管中,加入甲酰胺2a(2ml)并将反应混合物加热至70℃。 C。 在反应完成后(通过TLC监测),加入饱和碳酸氢钠溶液(5mL)并将粗产物在乙酸乙酯(3×5mL)中萃取。 通过柱色谱法纯化粗产物,得到化合物3aa,为白色结晶固体(122mg,79%收率)
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 50, p. 4709 - 4712
8. 合成:99586-65-9

636-80-6

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: WO2010/89773, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 13
9. 合成:99586-65-9

284462-37-9

N/A

349-65-5

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2003/144278, 2003, A1
[2] Patent: US2003/181442, 2003, A1
[3] Patent: US2001/11135, 2001, A1
[4] Patent: US2002/165394, 2002, A1
10. 合成:99586-65-9

284462-37-9

N/A

327-78-6

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2003/144278, 2003, A1
[2] Patent: US2001/11135, 2001, A1
[3] Patent: US2002/165394, 2002, A1
[4] Patent: US2003/181442, 2003, A1
11. 合成:99586-65-9

N/A

284462-80-2

327-78-6

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2003/144278, 2003, A1
[2] Patent: US2001/11135, 2001, A1
[3] Patent: US2002/165394, 2002, A1
[4] Patent: US2003/181442, 2003, A1
12. 合成:99586-65-9

75-44-5

284462-78-8

N/A

349-65-5

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2003/144278, 2003, A1
[2] Patent: US2001/11135, 2001, A1
[3] Patent: US2002/165394, 2002, A1
[4] Patent: US2003/181442, 2003, A1
13. 合成:99586-65-9

150009-83-9

N/A

284462-89-1

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2002/165394, 2002, A1
[2] Patent: US2002/65296, 2002, A1
14. 合成:99586-65-9

284462-37-9

150009-83-9

N/A

99586-65-9

参考文献:
[1] Patent: US2002/65296, 2002, A1
15. 合成:99586-65-9

19235-89-3

99586-65-9

参考文献:
[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 797 - 804
16. 合成:99586-65-9

1121-76-2

99586-65-9

参考文献:
[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 797 - 804
17. 合成:99586-65-9

24484-93-3

7664-41-7

99586-65-9

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1479,1482
[2] Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2211

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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