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芳基 ∩ 磺酸盐 哌啶 ∩ 芳基 酰胺 ∩ 磺酸盐 哌啶 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 磺酸盐 对甲苯磺酰氧基 对甲苯磺酰氧基

CAS号：118811-07-7

CAS号118811-07-7, 是芳基类化合物, 分子量为355.45, 分子式C17H25NO5S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供118811-07-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Boc-4-(Tosyloxy)piperidine

货号：BD37826 1-Boc-4-(Tosyloxy)piperidine 标准纯度：, 98%
118811-07-7
118811-07-7
118811-07-7

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 1-Boc-4-(Tosyloxy)piperidine
中文名称 : 4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 118811-07-7
分子式 : C17H25NO5S
线性分子式 : -
分子量 : 355.45
MDL NO : MFCD06796535
沸点 : -
Pubchem ID : 15734713
InChIKey : IKOMRHLHPZAEMV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD37826

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 24
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.59
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 95.26
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

81.29 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.56
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.01
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.8
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.51
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.69
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.91

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.73
Solubility 0.0663 mg/ml ; 0.000187 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.38
Solubility 0.0148 mg/ml ; 0.0000415 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.8
Solubility 0.0563 mg/ml ; 0.000158 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.33 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.15

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：118811-07-7

98-59-9

109384-19-2

118811-07-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; 向化合物（33）（5g，1当量，24.8mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中加入三乙胺（13.9mL，4当量，99.4mmol）和对甲苯磺酰氯（9.47g，2当量， 49.7毫摩尔）。 将溶液在室温下搅拌20小时，然后真空浓缩该溶液。 然后将残余物溶于二氯甲烷（20mL）和水（20mL）中，用DCM（20mL）萃取，用1N HCl（40mL）洗涤，用DCM（2×40mL）萃取两次，经MgSO4干燥。andevaporated。 然后通过硅胶柱色谱法（石油醚/ EtOAc 8：2）纯化得到的混合物，得到化合物（34），为白色结晶固体（8.7g，定量收率）
89% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向1-甲基-4-二甲基乙基-4-羟基-1-哌啶羧酸酯（5g，24.8mmol）的二氯甲烷（80mL）溶液中加入对甲苯磺酰氯（5.67g，190.65mmol）和三乙胺（5.15mL， 37.2毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用水（50mL）和二氯甲烷（80mL）稀释。 分离水相，用二氯甲烷（2×80mL）萃取。 将吡啶加入到合并的有机相中并静置过夜。 将溶液用1N HCl（100mL）洗涤，分离，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到1,1- {[（4-甲基苯基）磺酰基]氧基} -1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯（7.9g，89％） ，无需进一步纯化即可用于下一步。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm1.41（s，9H）1.72（m，2H）1.76（m，2H）2.43（s，3H）3.21（m，2H）3.59（m，2H）4.66 （m，1H）7.31（d，2H）7.80（d，2H）。
83.8% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 向N-Boc-4-羟基哌啶（15.0g，74.5mmol），DMAP（0.30g，2.4mmol）和Et 3 N（15.6mL，112mmol）在无水二氯甲烷（180mL）中的混合物中加入p- 在0℃下，甲苯磺酰氯（17.04g，89.4mmol）。 加完后，将混合物在20℃下搅拌16小时。 将反应混合物用盐水（20mL），碳酸钠溶液（10mL）和水（20mL）稀释。 分离有机层，用盐水（20mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并蒸发。 残余物通过硅胶（230-400目; 8g）上的快速柱色谱法纯化，使用己烷：乙酸乙酯（100：5至50:50）的梯度溶剂混合物，用于下一步骤。 产量：22.2g（83.8％）。 1H NMR（400MHz，CDCh）：δ7.82（d，2H），7.49（d，2H），4.69（b，s，1H），3.49（b，m，2H），3.15（b，m，2H） ，1.70（b，m，2H），1.51（b，m，2H），1.38（s，9H）。
82% at 20℃; for 14 h; 将4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（10g，49.7mmol）和γ-甲基苯磺酰氯（11.8g，62.1mmol）的吡啶（50mL）溶液在室温下搅拌14小时。。 真空除去溶剂，将残余物在二氯甲烷（200mL）和水（200mL）之间分配。 将有机层用水（2×100mL）洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩。 用己烷重结晶，得到14.48g（82％）标题化合物，为无色结晶固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-ofe）：δ7.80-7.76（m，2H），7.47-7.43（m，2H），4.67-4.61（m，1H），3.48-3.42（m，2H），3.16 -3.05（m，2H），2.39（s，3H），1.70-1.63（m，2H），1.49-1.40（m，2H），1.33（s，9H）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 72 h; 中间体（xv）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯至对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液 冷却至0℃（5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） ）在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机层，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法纯化（7至60％EtOAc /庚烷）。 得到6.21g（78％收率）标题化合物，为固体.LCR = 3.54min MS（ESI）：378（M + Na）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 72 h; 中间体（xi）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯至对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液（ 冷却至0℃，加入5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） 在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机层，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法纯化（7至60％EtOAc /庚烷）。 得到6.21g（78％收率）标题化合物，为固体.LCR = 3.54min MS（ESI）：378（M + Na）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; 中间体（vii）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯向对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液（ 冷却至0℃，加入5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） 在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机物，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法（7至60％EtOAc /庚烷）纯化，得到 得到6.21g（产率78％）标题化合物，为固体.LCMS：LC RT = 3.54min。 MS（ESI）：378（M + Na）。
76% With triethylamine In pyridine; water （b）1-（叔丁氧基羰基）-4-（对甲苯磺酰氧基）哌啶将1-（叔丁氧基羰基）-4-羟基哌啶（4.81g）溶于吡啶（48ml）中，加入对甲苯磺酰氯（ 9.0g）和三乙胺（6.7ml）并在室温下搅拌17小时。 向反应混合物中加入冷水（500ml）并搅拌2小时，然后过滤收集生成的晶体。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：己烷：乙酸乙酯= 3：1）纯化这些晶体，得到6.49g标题化合物。 产量：76％。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）; 1.43（9H，s），1.59（2H，m），1.70（2H，m），2.45（3H，s），3.25（2H，m），3.57（2H，m），4.67（1H，m），7.34 （2H，d，J = 8 Hz），7.79（2H，d，J = 8 Hz）
76% With triethylamine In pyridine; water （b）1-（叔丁氧基羰基）-4-（对甲苯磺酰氧基）哌啶将1-（叔丁氧基羰基）-4-羟基哌啶（4.81g）溶于吡啶（48ml）中，加入对甲苯磺酰氯（ 9.0g）和三乙胺（6.7ml）并在室温下搅拌17小时。 向反应混合物中加入冷水（500ml）并搅拌2小时，然后过滤收集生成的晶体。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：己烷：乙酸乙酯= 3：1）纯化这些晶体，得到6.49g标题化合物。 产量：76％。 1H-NMR（CDCl3）; δ（ppm）1.43（9H，s），1.59（2H，m），1.70（2H，m），2.45（3H，s），3.25（2H，m），3.57（2H，m），4.67（1H， m），7.34（2H，d，J = 8Hz），7.79（2H，d，J = 8Hz）
68% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.00g，24.80mmol，1当量），TsCl（5.70g，29.80mmol，1.2当量）和Et 3 N（10.7mL，74.40mmol，3当量）在100mL中的混合物 将无水CH 2 Cl 2在室温下搅拌8小时。 将所得混合物用盐水（30mL）和水（30mL）洗涤。 将有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（5：1（v / v）PE / EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（5.50g，68.00％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，阳离子）m / z：356.2（M + 1）。 [00374]步骤2）5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯
68% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.00g，24.80mmol，1当量），TsCl（5.70g，29.80mmol，1.2当量）和Et 3 N（10.7mL，74.40mmol，3当量）在100mL中的混合物 将无水CH 2 Cl 2在室温下搅拌8小时。 将所得混合物用盐水（30mL）和水（30mL）洗涤。 有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（5：1（v / v）PE / EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（5.50g，68.00％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，阳离子）m / z：356.2（M + 1）。
64.62% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向搅拌的4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（2.5g，12.421mmol，1.0当量）在DCM（25mL）中的溶液中加入三乙胺（3.49mL，24.842mmol，2.0当量），DMAP（0.151g）。 ，1.242mmol，0.1当量），然后是对甲苯磺酰氯（2.841g，14.905mmol，1.2当量）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜.10。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用水（30mL）稀释，并用DCM（3×30mL）萃取。 将合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发。 通过使用3％甲醇的DCM溶液作为洗脱液，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.85g，产率：64.62％），为灰白色固体。 1H NMR（300MHz，15CDCh）：8ppm 7.80（d，J = 8.4Hz，2H），7.34（d，J = 8.1Hz，2H），4.71-4.64（m，1H），3.64-3.54（m ，2H），3.31-3.18（m，2H），2.45（s，3H），1.83-1.68（m，4H），1.44（s，9H）; ESI-MS：m / z378.09（M + Nat。
7.5 g at 20℃; for 12 h; 23.1 4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯将5g 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯置于15ml吡啶中，然后分批加入4.7g对甲苯磺酰氯。 将反应混合物在环境温度下搅拌，12小时后倒入冰水中，将得到的混合物在环境温度下再搅拌1小时。 将沉淀的固体抽滤并干燥。 获得7.5g产物。
76.1 g at 20℃; 在室温下，将4-甲基苯磺酰氯（52.1g）加入到4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（50.0g）的吡啶（248mL）溶液中。 将混合物在室温下搅拌过夜。 蒸发溶剂后，将水和乙酸乙酯加入到残余物中。 分离有机层，用1M盐酸和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥并真空浓缩。 将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨（“C”表示“摄氏度”），得到标题化合物（76.1g）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.43（9H，s），1.57-1.88（4H，m），2.45（3H，s），3.14-3.32（2H，m），3.49-3.68（2H，m）， 4.61-4.73（1H，m），7.34（2H，d，J = 8.0Hz），7.80（2H，d，J = 8.3Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[2] Patent: WO2007/102883, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 36-37
[3] Patent: WO2013/170072, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 001074
[4] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9958 - 9972
[6] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 38, p. 12333 - 12350
[7] Patent: WO2011/143148, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[8] Patent: WO2011/143163, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[9] Patent: WO2011/143162, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[10] Patent: US2003/171370, 2003, A1
[11] Patent: US2003/176693, 2003, A1
[12] Patent: WO2013/71697, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00373
[13] Patent: US2014/228361, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0596-0597
[14] Patent: WO2018/29604, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[15] Patent: WO2008/138939, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[16] Patent: WO2008/150848, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Patent: WO2009/62990, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24
[18] Patent: WO2005/97760, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 80; 22/24
[19] Patent: WO2010/6086, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 85-86
[20] Patent: WO2010/55083, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[21] Patent: US2011/21501, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[22] Patent: US2012/35143, 2012, A1
[23] Patent: US2013/225609, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0366; 0367
[24] Molecules, 2014, vol. 19, # 5, p. 6163 - 6183
[25] Patent: US2015/119412, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0493; 0494
[26] Patent: WO2017/149463, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00274
[27] Patent: WO2018/140809, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00469

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2. 合成：118811-07-7

5382-30-9

98-59-9

118811-07-7
产率 合成条件 实验步骤
51% With pyridine In chloroform at 20℃; [003191] 48A。 4-（甲苯磺酰氧基）哌啶-1-羧酸叔丁酯：冰冷却的叔丁基-4-羟基 - 哌啶（3.00g，14.9mmol）的CHCl 3（30mL）溶液，吡啶（3.6mL，45mmol） 加入TsCl（5.68g，29.8mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用CHCl3稀释，用1.5N水溶液洗涤。 用HCl和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化，得到48A（灰白色固体，2.70g，7.61mmol，51％收率）。LC-MS-分析。 C17H25N5S的计算值：355.15，实测值[M + Na] 377.9。 'HNMR（400MHz，DMSO-d6）ö7.83（d，J = 7.8Hz，2H），7.49（d，J = 7.8Hz，2H），4.69（tt，J8.0,3.8Hz，1H），3.49 （ddd，J = 13.4,6.5,4.1Hz，2H），3.15（t，J9.4Hz，2H），2.44（s，3H），1.67-1.75（m，2H），1.45-1.54（m，2H） ），1.38（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/78609, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00319
3. 合成：118811-07-7

86953-81-3

98-59-9

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/153752, 2003, A1

相关分类

分子砌块 脂肪杂环 哌啶
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯
高端化学品 有机砌块 酯
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物
高端化学品 杂环砌块 哌啶
高端化学品 有机砌块 磺酸盐
高端化学品 有机砌块 芳基

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哌啶

货号: BD145730

CAS号: 166815-96-9

相似度: 94.0%

货号: BD13505

CAS号: 141699-59-4

相似度: 68.04%

货号: BD282528

CAS号: 940890-90-4

相似度: 65.35%

货号: BD143618

CAS号: 129888-60-4

相似度: 65.35%

货号: BD210522

CAS号: 404577-34-0

相似度: 65.35%

相同官能团产品

磺酸盐

货号: BD287991

CAS号: 139986-03-1

相似度: 94.06%

货号: BD145730

CAS号: 166815-96-9

相似度: 94.0%

货号: BD235173

CAS号: 141403-49-8

相似度: 84.76%

货号: BD13505

CAS号: 141699-59-4

相似度: 68.04%

货号: BD333677

CAS号: 122536-69-0

相似度: 66.98%

酰胺

货号: BD287991

CAS号: 139986-03-1

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相似度: 66.98%

合成路线

1. 合成：118811-07-7

98-59-9

109384-19-2

118811-07-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; 向化合物（33）（5g，1当量，24.8mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中加入三乙胺（13.9mL，4当量，99.4mmol）和对甲苯磺酰氯（9.47g，2当量， 49.7毫摩尔）。 将溶液在室温下搅拌20小时，然后真空浓缩该溶液。 然后将残余物溶于二氯甲烷（20mL）和水（20mL）中，用DCM（20mL）萃取，用1N HCl（40mL）洗涤，用DCM（2×40mL）萃取两次，经MgSO4干燥。andevaporated。 然后通过硅胶柱色谱法（石油醚/ EtOAc 8：2）纯化得到的混合物，得到化合物（34），为白色结晶固体（8.7g，定量收率）
89% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向1-甲基-4-二甲基乙基-4-羟基-1-哌啶羧酸酯（5g，24.8mmol）的二氯甲烷（80mL）溶液中加入对甲苯磺酰氯（5.67g，190.65mmol）和三乙胺（5.15mL， 37.2毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用水（50mL）和二氯甲烷（80mL）稀释。 分离水相，用二氯甲烷（2×80mL）萃取。 将吡啶加入到合并的有机相中并静置过夜。 将溶液用1N HCl（100mL）洗涤，分离，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到1,1- {[（4-甲基苯基）磺酰基]氧基} -1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯（7.9g，89％） ，无需进一步纯化即可用于下一步。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm1.41（s，9H）1.72（m，2H）1.76（m，2H）2.43（s，3H）3.21（m，2H）3.59（m，2H）4.66 （m，1H）7.31（d，2H）7.80（d，2H）。
83.8% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 向N-Boc-4-羟基哌啶（15.0g，74.5mmol），DMAP（0.30g，2.4mmol）和Et 3 N（15.6mL，112mmol）在无水二氯甲烷（180mL）中的混合物中加入p- 在0℃下，甲苯磺酰氯（17.04g，89.4mmol）。 加完后，将混合物在20℃下搅拌16小时。 将反应混合物用盐水（20mL），碳酸钠溶液（10mL）和水（20mL）稀释。 分离有机层，用盐水（20mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并蒸发。 残余物通过硅胶（230-400目; 8g）上的快速柱色谱法纯化，使用己烷：乙酸乙酯（100：5至50:50）的梯度溶剂混合物，用于下一步骤。 产量：22.2g（83.8％）。 1H NMR（400MHz，CDCh）：δ7.82（d，2H），7.49（d，2H），4.69（b，s，1H），3.49（b，m，2H），3.15（b，m，2H） ，1.70（b，m，2H），1.51（b，m，2H），1.38（s，9H）。
82% at 20℃; for 14 h; 将4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（10g，49.7mmol）和γ-甲基苯磺酰氯（11.8g，62.1mmol）的吡啶（50mL）溶液在室温下搅拌14小时。。 真空除去溶剂，将残余物在二氯甲烷（200mL）和水（200mL）之间分配。 将有机层用水（2×100mL）洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩。 用己烷重结晶，得到14.48g（82％）标题化合物，为无色结晶固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-ofe）：δ7.80-7.76（m，2H），7.47-7.43（m，2H），4.67-4.61（m，1H），3.48-3.42（m，2H），3.16 -3.05（m，2H），2.39（s，3H），1.70-1.63（m，2H），1.49-1.40（m，2H），1.33（s，9H）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 72 h; 中间体（xv）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯至对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液 冷却至0℃（5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） ）在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机层，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法纯化（7至60％EtOAc /庚烷）。 得到6.21g（78％收率）标题化合物，为固体.LCR = 3.54min MS（ESI）：378（M + Na）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 72 h; 中间体（xi）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯至对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液（ 冷却至0℃，加入5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） 在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机层，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法纯化（7至60％EtOAc /庚烷）。 得到6.21g（78％收率）标题化合物，为固体.LCR = 3.54min MS（ESI）：378（M + Na）
78% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0℃; 中间体（vii）4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯向对甲苯磺酰氯（6.42g，33.69mmol）在CH 2 Cl 2（45mL）和N，N-二甲基甲酰胺中的溶液（ 冷却至0℃，加入5mL），加入三乙胺（7.2mL，51.66mmol），二甲基氨基吡啶（275mg，2.25mmol），然后滴加N-Boc-4-羟基哌啶（4.52g，22.46mmol） 在CH 2 Cl 2（45mL）中。 将所得混合物搅拌3天，然后加入1M H 3 PO 4（40mL），分离各层并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。 合并有机物，用NaHCO 3（aq）（40mL），盐水（40mL）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到粗固体，将其通过快速柱色谱法（7至60％EtOAc /庚烷）纯化，得到 得到6.21g（产率78％）标题化合物，为固体.LCMS：LC RT = 3.54min。 MS（ESI）：378（M + Na）。
76% With triethylamine In pyridine; water （b）1-（叔丁氧基羰基）-4-（对甲苯磺酰氧基）哌啶将1-（叔丁氧基羰基）-4-羟基哌啶（4.81g）溶于吡啶（48ml）中，加入对甲苯磺酰氯（ 9.0g）和三乙胺（6.7ml）并在室温下搅拌17小时。 向反应混合物中加入冷水（500ml）并搅拌2小时，然后过滤收集生成的晶体。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：己烷：乙酸乙酯= 3：1）纯化这些晶体，得到6.49g标题化合物。 产量：76％。 1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）; 1.43（9H，s），1.59（2H，m），1.70（2H，m），2.45（3H，s），3.25（2H，m），3.57（2H，m），4.67（1H，m），7.34 （2H，d，J = 8 Hz），7.79（2H，d，J = 8 Hz）
76% With triethylamine In pyridine; water （b）1-（叔丁氧基羰基）-4-（对甲苯磺酰氧基）哌啶将1-（叔丁氧基羰基）-4-羟基哌啶（4.81g）溶于吡啶（48ml）中，加入对甲苯磺酰氯（ 9.0g）和三乙胺（6.7ml）并在室温下搅拌17小时。 向反应混合物中加入冷水（500ml）并搅拌2小时，然后过滤收集生成的晶体。 通过硅胶柱色谱法（洗脱溶剂：己烷：乙酸乙酯= 3：1）纯化这些晶体，得到6.49g标题化合物。 产量：76％。 1H-NMR（CDCl3）; δ（ppm）1.43（9H，s），1.59（2H，m），1.70（2H，m），2.45（3H，s），3.25（2H，m），3.57（2H，m），4.67（1H， m），7.34（2H，d，J = 8Hz），7.79（2H，d，J = 8Hz）
68% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.00g，24.80mmol，1当量），TsCl（5.70g，29.80mmol，1.2当量）和Et 3 N（10.7mL，74.40mmol，3当量）在100mL中的混合物 将无水CH 2 Cl 2在室温下搅拌8小时。 将所得混合物用盐水（30mL）和水（30mL）洗涤。 将有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（5：1（v / v）PE / EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（5.50g，68.00％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，阳离子）m / z：356.2（M + 1）。 [00374]步骤2）5,6-二氢吡啶-1（2H） - 羧酸叔丁酯
68% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.00g，24.80mmol，1当量），TsCl（5.70g，29.80mmol，1.2当量）和Et 3 N（10.7mL，74.40mmol，3当量）在100mL中的混合物 将无水CH 2 Cl 2在室温下搅拌8小时。 将所得混合物用盐水（30mL）和水（30mL）洗涤。 有机相用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（5：1（v / v）PE / EtOAc）纯化残余物，得到标题化合物，为白色固体（5.50g，68.00％）。 通过下列光谱数据表征该化合物：MS（ESI，阳离子）m / z：356.2（M + 1）。
64.62% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向搅拌的4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（2.5g，12.421mmol，1.0当量）在DCM（25mL）中的溶液中加入三乙胺（3.49mL，24.842mmol，2.0当量），DMAP（0.151g）。 ，1.242mmol，0.1当量），然后是对甲苯磺酰氯（2.841g，14.905mmol，1.2当量）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜.10。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物用水（30mL）稀释，并用DCM（3×30mL）萃取。 将合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发。 通过使用3％甲醇的DCM溶液作为洗脱液，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物（2.85g，产率：64.62％），为灰白色固体。 1H NMR（300MHz，15CDCh）：8ppm 7.80（d，J = 8.4Hz，2H），7.34（d，J = 8.1Hz，2H），4.71-4.64（m，1H），3.64-3.54（m ，2H），3.31-3.18（m，2H），2.45（s，3H），1.83-1.68（m，4H），1.44（s，9H）; ESI-MS：m / z378.09（M + Nat。
7.5 g at 20℃; for 12 h; 23.1 4-（甲苯-4-磺酰氧基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯将5g 4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯置于15ml吡啶中，然后分批加入4.7g对甲苯磺酰氯。 将反应混合物在环境温度下搅拌，12小时后倒入冰水中，将得到的混合物在环境温度下再搅拌1小时。 将沉淀的固体抽滤并干燥。 获得7.5g产物。
76.1 g at 20℃; 在室温下，将4-甲基苯磺酰氯（52.1g）加入到4-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（50.0g）的吡啶（248mL）溶液中。 将混合物在室温下搅拌过夜。 蒸发溶剂后，将水和乙酸乙酯加入到残余物中。 分离有机层，用1M盐酸和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥并真空浓缩。 将残余物在0℃下在二异丙醚中研磨（“C”表示“摄氏度”），得到标题化合物（76.1g）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ1.43（9H，s），1.57-1.88（4H，m），2.45（3H，s），3.14-3.32（2H，m），3.49-3.68（2H，m）， 4.61-4.73（1H，m），7.34（2H，d，J = 8.0Hz），7.80（2H，d，J = 8.3Hz）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2018/50771, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[2] Patent: WO2007/102883, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 36-37
[3] Patent: WO2013/170072, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 001074
[4] Patent: WO2007/30366, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9958 - 9972
[6] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 38, p. 12333 - 12350
[7] Patent: WO2011/143148, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[8] Patent: WO2011/143163, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[9] Patent: WO2011/143162, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[10] Patent: US2003/171370, 2003, A1
[11] Patent: US2003/176693, 2003, A1
[12] Patent: WO2013/71697, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00373
[13] Patent: US2014/228361, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0596-0597
[14] Patent: WO2018/29604, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[15] Patent: WO2008/138939, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[16] Patent: WO2008/150848, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[17] Patent: WO2009/62990, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 23-24
[18] Patent: WO2005/97760, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 80; 22/24
[19] Patent: WO2010/6086, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 85-86
[20] Patent: WO2010/55083, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[21] Patent: US2011/21501, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[22] Patent: US2012/35143, 2012, A1
[23] Patent: US2013/225609, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0366; 0367
[24] Molecules, 2014, vol. 19, # 5, p. 6163 - 6183
[25] Patent: US2015/119412, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0493; 0494
[26] Patent: WO2017/149463, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00274
[27] Patent: WO2018/140809, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00469

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2. 合成：118811-07-7

5382-30-9

98-59-9

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产率 合成条件 实验参考步骤
51% With pyridine In chloroform at 20℃; [003191] 48A。 4-（甲苯磺酰氧基）哌啶-1-羧酸叔丁酯：冰冷却的叔丁基-4-羟基 - 哌啶（3.00g，14.9mmol）的CHCl 3（30mL）溶液，吡啶（3.6mL，45mmol） 加入TsCl（5.68g，29.8mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物用CHCl3稀释，用1.5N水溶液洗涤。 用HCl和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化，得到48A（灰白色固体，2.70g，7.61mmol，51％收率）。LC-MS-分析。 C17H25N5S的计算值：355.15，实测值[M + Na] 377.9。 'HNMR（400MHz，DMSO-d6）ö7.83（d，J = 7.8Hz，2H），7.49（d，J = 7.8Hz，2H），4.69（tt，J8.0,3.8Hz，1H），3.49 （ddd，J = 13.4,6.5,4.1Hz，2H），3.15（t，J9.4Hz，2H），2.44（s，3H），1.67-1.75（m，2H），1.45-1.54（m，2H） ），1.38（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/78609, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00319
3. 合成：118811-07-7

86953-81-3

98-59-9

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/153752, 2003, A1
4. 合成：118811-07-7

98-59-9

123855-51-6

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: CN106883217, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0308; 0309; 0310; 0311
5. 合成：118811-07-7

24424-99-5

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: WO2013/71697, 2013, A1
[2] Patent: US2014/228361, 2014, A1
[3] Patent: WO2018/29604, 2018, A1
6. 合成：118811-07-7

5382-16-1

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: WO2013/71697, 2013, A1
[2] Patent: US2014/228361, 2014, A1
[3] Patent: WO2018/29604, 2018, A1
7. 合成：118811-07-7

79099-07-3

118811-07-7
参考文献：
[1] Patent: WO2018/50771, 2018, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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