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溴代物 吡啶 醇
吡啶-3-甲醇
溴吡啶

CAS号：122306-01-8

CAS号122306-01-8, 是吡啶类化合物, 分子量为188.02, 分子式C6H6BrNO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供122306-01-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-5-(羟甲基)吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

(6-Bromopyridin-3-yl)methanol , (6-Bromopyridin-3-yl)methanol

货号：BD17812 (6-Bromopyridin-3-yl)methanol 标准纯度：, 97%
122306-01-8
122306-01-8
122306-01-8

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : (6-Bromopyridin-3-yl)methanol , (6-Bromopyridin-3-yl)methanol
中文名称 : 2-溴-5-(羟甲基)吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 122306-01-8
分子式 : C6H6BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 188.02
MDL NO : MFCD04974508
沸点 : -
Pubchem ID : 6421249
InChIKey : QPPDKOIDAYZUHN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD17812

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 38.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

33.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.67
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.99
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.18
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.65
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.89
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.28

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.06
Solubility 1.65 mg/ml ; 0.00877 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.27
Solubility 10.0 mg/ml ; 0.0532 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.71
Solubility 0.368 mg/ml ; 0.00196 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.74 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.6

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：122306-01-8

149806-06-4

122306-01-8
产率 合成条件 实验步骤
92% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20 - 30℃; for 2 h; 在20-30℃下向6-溴烟醛（20.0g，0.11mol）的MeOH（108mL）溶液中分批加入NaBH 4（4.88g，0.026mol）并将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后用饱和NH 4 Cl水溶液稀释。 浓缩合并的混合物以除去MeOH，用EtOAc萃取所得水溶液。 萃取物用饱和NaHCO 3水溶液，盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物94（18.61g，92％收率），为浅黄色固体。 ？-NMR（300 MHz，CDC13）？ （ppm）：8.36（d，J = 2.7Hz，1H），7.60（dd，J = 8.1,2.7Hz，1H），7.49（d，J = 8.1Hz，1H），4.72（s，2H） ，1.95（s，1 H）。
69% at 0℃; 实施例474 - （（6-（2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-2-羟基-3-（1H-四唑-1-基）丙基）吡啶-3-基）甲氧基）苄腈（79）和4 - （（6-（2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-2-羟基-3-（2H-四唑-2-基）丙基）吡啶-3-基）甲氧基）苄腈（80）在搅拌的化合物J（在实施例17的第一步中制备; 2.0g，10.75mmol）在CH 3 OH（30mL）中的溶液中，在0°下分批加入NaBH 4（0.53g，13.97mmol） C和将反应混合物在0℃下搅拌1小时。在反应完成后（通过TLC），在减压下除去CH 3 OH，并将反应混合物用冰冷的水（75mL）稀释，并用EtOAc（2×75mL）萃取。将合并的有机层用水（75mL）和盐水（75mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用40％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AV（1.4g，7.44mmol，69％），为黄色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.35（s，1H），7.59（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.48（d，J = 8.0Hz，1H），4.71（d，J = 6.0） Hz，2H），2.03（t，J = 6.0Hz，OH）。 MS（ESI）：m / z 188 [M +]。在0℃下向搅拌的化合物AV（1.0g，5.31mmol）的Et 2 O（20mL）溶液中加入三溴化磷（PBr 3; 1.5mL，15.95mmol）。 ，将混合物在室温下搅拌1小时。在完全消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用冰冷的水（30mL）淬灭，使用饱和NaHCO 3调节至pH~8并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法（10％EtOAc /己烷）纯化，得到化合物AW（0.83g，3.30mmol，62％），为无色液体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.38（d，J = 2.4Hz，1H），7.59（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.48（d，J = 8.0Hz，1H），4.41（在室温下，向搅拌的4-羟基苄腈（0.39g，3.30mmol）和Cs 2 CO 3（1.62g，4.96mmol）在DMF（10mL）中的悬浮液中加入化合物AW（0.83g，3.30mmol），并且在室温下搅拌。将混合物搅拌4小时。在反应完成后（通过TLC），将反应混合物用冰冷的水（25mL）淬灭并用EtOAc（4×50mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（50mL）和盐水（50mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化（用10％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AX（0.90g，3.11mmol，94％），为浅黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.44（d，J = 2.0Hz，1H），7.64-7.61（m，3H），7.54（d，J = 8.5Hz，1H），7.01（d，J = 8.5） Hz，2H），5.08（s，2H）。 MS（ESI）：m / z 291 [M + 2] +。向搅拌的铜粉（1.55g，6.22mmol）在DMSO（10mL）中的悬浮液中加入2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯（0.63）。 g，3.11mmol），室温，搅拌混合物1小时。将化合物AX（0.9g，3.11mmol）的DMSO（5mL）溶液加入到反应混合物中，并在室温下继续搅拌16小时。在完全消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用25％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AY（0.5g，1.5mmol，49％），为浅黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.71（s，1H），7.94（d，J = 8.0Hz，1H），7.80（d，J = 8.0Hz，1H），7.63（d，J = 9.0Hz， 2H），7.03（d，J = 9.0Hz，2H），5.18（s，2H），4.38（q，J = 7.0Hz，2H），1.34（t，J = 7.0Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 334 [M + 2] +。向搅拌的1-溴-2,4-二氟苯（348mg，1.80mmol）的Et 2 O（10mL）溶液中加入w-BuLi（1.6）在-78℃下，在己烷中的M; 0.7mL，1.80mmol），并将混合物在惰性气氛下搅拌30分钟。在-78℃下将化合物AY（500mg，1.50mmol）的Et 2 O（30mL）溶液加入到反应混合物中并继续搅拌2小时。在反应完成后（通过TLC），将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩，得到粗制AZ（1.5g），为褐色液体。该粗产物无需任何进一步纯化即可用于下一步骤。 MS（ESI）：m / z 401 [M + H] +。向搅拌的粗AZ（650mg，粗品）在Et 2 O（100mL）中的溶液中加入新制备的重氮甲烷[通过溶解NMU制备（1.67g，16.25）。在0°C下，在10％KOH溶液（100 mL）和Et 2 O（100 mL）的1：1混合物中的mmol）
1.9 g With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; 在0℃冰浴中，在加入NaBH 4后，将NaBH 4（1.640g）加入到2-溴-5-巯基吡啶（2.010g）的THF（20mL）溶液中，除去冰浴，自然温热至室温。 在室温下搅拌2小时后，将反应混合物用水（50mL）淬灭，用EA（50mL×2）萃取。将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱色谱（PE / EA = 5/1）纯化，获得1.900g（6-溴吡啶-3-基）甲醇。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/44360, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 000299-000300
[2] Patent: WO2006/114213, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[3] Patent: WO2012/177603, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 105-108
[4] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 2, p. 250 - 262
[5] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 3, p. 1074 - 1081
[6] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 16, p. 7944 - 7953
[7] Journal of Biological Inorganic Chemistry, 2018, vol. 23, # 7, p. 1139 - 1151
[8] Patent: TW2018/29406, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 31

更多

2. 合成：122306-01-8

6311-35-9

122306-01-8
产率 合成条件 实验步骤
74.5%
Stage #1: With chloroformic acid ethyl ester; triethylamine In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 1.83 h; 		将6-溴烟酸（65.7g，0.325mol）溶解在四氢呋喃（1600ml）中后，在冰上搅拌下加入三乙胺（54ml，0.39mol）和氯甲酸乙酯（32.6ml，0.341mol）。将混合物搅拌20分钟，同时在冰上冷却，除去过滤后沉淀的白色晶体，用四氢呋喃洗涤。在冰上冷却的同时搅拌滤液，并在30分钟内逐渐滴加硼氢化钠水溶液（211ml）（18.4g，0.488mol）。在冰上冷却的同时继续搅拌1小时20分钟后，加入800ml水，用乙酸乙酯（600ml×2）萃取，然后用盐水（300ml）洗涤合并的有机层并干燥。用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（45.5g，74.5％）。将其不经进一步纯化用于下列反应.1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）4.70（2H，s），7.46（1H，d，J = 8.0Hz），7.59（1H，d，J = 8.0Hz） ），8.34（1H，brs）。
参考文献：
[1] Patent: EP1391451, 2004, A1. Location in patent: Page 143-144
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 542 - 550
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3201 - 3215
[4] Patent: CN105566324, 2016, A
3. 合成：122306-01-8

26218-78-0

122306-01-8
产率 合成条件 实验步骤
69% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h; 将6-溴烟酸甲酯（1.00g，4.63mmol）溶于四氢呋喃（20mL）中，并在0℃下加入锂铝氢化铝锂（351mg，9.26mmol），反应1小时。 加入水（10mL）以淬灭反应。 用乙酸乙酯（20mL×3）萃取，经无水硫酸钠干燥，过滤，并通过硅胶柱色谱法分离和纯化减压浓缩滤液：得到（6-溴（11石油醚/乙酸乙酯，Rf = 0.3） ）3-甲基）甲醇（600mg，黄色油）。 产量：69％。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 7, p. 2170 - 2180
[2] Patent: CN105566324, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0517; 0521; 0522; 0523

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 醇

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD8004

CAS号: 3510-66-5

相似度: 84.44%

货号: BD208680

CAS号: 955370-07-7

相似度: 80.39%

货号: BD237327

CAS号: 55483-88-0

相似度: 80.36%

货号: BD8438

CAS号: 6311-35-9

相似度: 80.36%

货号: BD237524

CAS号: 656827-76-8

相似度: 78.85%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD8004

CAS号: 3510-66-5

相似度: 84.44%

货号: BD208680

CAS号: 955370-07-7

相似度: 80.39%

货号: BD237327

CAS号: 55483-88-0

相似度: 80.36%

货号: BD8438

CAS号: 6311-35-9

相似度: 80.36%

货号: BD237524

CAS号: 656827-76-8

相似度: 78.85%

醇

货号: BD208680

CAS号: 955370-07-7

相似度: 80.39%

货号: BD237327

CAS号: 55483-88-0

相似度: 80.36%

货号: BD237524

CAS号: 656827-76-8

相似度: 78.85%

货号: BD260185

CAS号: 1802489-60-6

相似度: 76.27%

货号: BD89112

CAS号: 100-55-0

相似度: 75.56%

货号: BD02581524

CAS号: 100-55-0

相似度: 75.56%

合成路线

1. 合成：122306-01-8

149806-06-4

122306-01-8
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With sodium tetrahydroborate In methanol at 20 - 30℃; for 2 h; 在20-30℃下向6-溴烟醛（20.0g，0.11mol）的MeOH（108mL）溶液中分批加入NaBH 4（4.88g，0.026mol）并将反应混合物在室温下搅拌2小时。 然后用饱和NH 4 Cl水溶液稀释。 浓缩合并的混合物以除去MeOH，用EtOAc萃取所得水溶液。 萃取物用饱和NaHCO 3水溶液，盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物94（18.61g，92％收率），为浅黄色固体。 ？-NMR（300 MHz，CDC13）？ （ppm）：8.36（d，J = 2.7Hz，1H），7.60（dd，J = 8.1,2.7Hz，1H），7.49（d，J = 8.1Hz，1H），4.72（s，2H） ，1.95（s，1 H）。
69% at 0℃; 实施例474 - （（6-（2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-2-羟基-3-（1H-四唑-1-基）丙基）吡啶-3-基）甲氧基）苄腈（79）和4 - （（6-（2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-2-羟基-3-（2H-四唑-2-基）丙基）吡啶-3-基）甲氧基）苄腈（80）在搅拌的化合物J（在实施例17的第一步中制备; 2.0g，10.75mmol）在CH 3 OH（30mL）中的溶液中，在0°下分批加入NaBH 4（0.53g，13.97mmol） C和将反应混合物在0℃下搅拌1小时。在反应完成后（通过TLC），在减压下除去CH 3 OH，并将反应混合物用冰冷的水（75mL）稀释，并用EtOAc（2×75mL）萃取。将合并的有机层用水（75mL）和盐水（75mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用40％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AV（1.4g，7.44mmol，69％），为黄色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.35（s，1H），7.59（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.48（d，J = 8.0Hz，1H），4.71（d，J = 6.0） Hz，2H），2.03（t，J = 6.0Hz，OH）。 MS（ESI）：m / z 188 [M +]。在0℃下向搅拌的化合物AV（1.0g，5.31mmol）的Et 2 O（20mL）溶液中加入三溴化磷（PBr 3; 1.5mL，15.95mmol）。 ，将混合物在室温下搅拌1小时。在完全消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用冰冷的水（30mL）淬灭，使用饱和NaHCO 3调节至pH~8并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法（10％EtOAc /己烷）纯化，得到化合物AW（0.83g，3.30mmol，62％），为无色液体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.38（d，J = 2.4Hz，1H），7.59（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.48（d，J = 8.0Hz，1H），4.41（在室温下，向搅拌的4-羟基苄腈（0.39g，3.30mmol）和Cs 2 CO 3（1.62g，4.96mmol）在DMF（10mL）中的悬浮液中加入化合物AW（0.83g，3.30mmol），并且在室温下搅拌。将混合物搅拌4小时。在反应完成后（通过TLC），将反应混合物用冰冷的水（25mL）淬灭并用EtOAc（4×50mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（50mL）和盐水（50mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化（用10％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AX（0.90g，3.11mmol，94％），为浅黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.44（d，J = 2.0Hz，1H），7.64-7.61（m，3H），7.54（d，J = 8.5Hz，1H），7.01（d，J = 8.5） Hz，2H），5.08（s，2H）。 MS（ESI）：m / z 291 [M + 2] +。向搅拌的铜粉（1.55g，6.22mmol）在DMSO（10mL）中的悬浮液中加入2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯（0.63）。 g，3.11mmol），室温，搅拌混合物1小时。将化合物AX（0.9g，3.11mmol）的DMSO（5mL）溶液加入到反应混合物中，并在室温下继续搅拌16小时。在完全消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用25％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物AY（0.5g，1.5mmol，49％），为浅黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ8.71（s，1H），7.94（d，J = 8.0Hz，1H），7.80（d，J = 8.0Hz，1H），7.63（d，J = 9.0Hz， 2H），7.03（d，J = 9.0Hz，2H），5.18（s，2H），4.38（q，J = 7.0Hz，2H），1.34（t，J = 7.0Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 334 [M + 2] +。向搅拌的1-溴-2,4-二氟苯（348mg，1.80mmol）的Et 2 O（10mL）溶液中加入w-BuLi（1.6）在-78℃下，在己烷中的M; 0.7mL，1.80mmol），并将混合物在惰性气氛下搅拌30分钟。在-78℃下将化合物AY（500mg，1.50mmol）的Et 2 O（30mL）溶液加入到反应混合物中并继续搅拌2小时。在反应完成后（通过TLC），将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液（100mL）淬灭并用EtOAc（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物用水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩，得到粗制AZ（1.5g），为褐色液体。该粗产物无需任何进一步纯化即可用于下一步骤。 MS（ESI）：m / z 401 [M + H] +。向搅拌的粗AZ（650mg，粗品）在Et 2 O（100mL）中的溶液中加入新制备的重氮甲烷[通过溶解NMU制备（1.67g，16.25）。在0°C下，在10％KOH溶液（100 mL）和Et 2 O（100 mL）的1：1混合物中的mmol）
1.9 g With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 2 h; 在0℃冰浴中，在加入NaBH 4后，将NaBH 4（1.640g）加入到2-溴-5-巯基吡啶（2.010g）的THF（20mL）溶液中，除去冰浴，自然温热至室温。 在室温下搅拌2小时后，将反应混合物用水（50mL）淬灭，用EA（50mL×2）萃取。将合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱色谱（PE / EA = 5/1）纯化，获得1.900g（6-溴吡啶-3-基）甲醇。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/44360, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 000299-000300
[2] Patent: WO2006/114213, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[3] Patent: WO2012/177603, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 105-108
[4] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 2, p. 250 - 262
[5] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 3, p. 1074 - 1081
[6] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 16, p. 7944 - 7953
[7] Journal of Biological Inorganic Chemistry, 2018, vol. 23, # 7, p. 1139 - 1151
[8] Patent: TW2018/29406, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 31

更多

2. 合成：122306-01-8

6311-35-9

122306-01-8
产率 合成条件 实验参考步骤
74.5%
Stage #1: With chloroformic acid ethyl ester; triethylamine In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 1.83 h; 		将6-溴烟酸（65.7g，0.325mol）溶解在四氢呋喃（1600ml）中后，在冰上搅拌下加入三乙胺（54ml，0.39mol）和氯甲酸乙酯（32.6ml，0.341mol）。将混合物搅拌20分钟，同时在冰上冷却，除去过滤后沉淀的白色晶体，用四氢呋喃洗涤。在冰上冷却的同时搅拌滤液，并在30分钟内逐渐滴加硼氢化钠水溶液（211ml）（18.4g，0.488mol）。在冰上冷却的同时继续搅拌1小时20分钟后，加入800ml水，用乙酸乙酯（600ml×2）萃取，然后用盐水（300ml）洗涤合并的有机层并干燥。用无水硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物（45.5g，74.5％）。将其不经进一步纯化用于下列反应.1H-NMR（CDCl3）δ（ppm）4.70（2H，s），7.46（1H，d，J = 8.0Hz），7.59（1H，d，J = 8.0Hz） ），8.34（1H，brs）。
参考文献：
[1] Patent: EP1391451, 2004, A1. Location in patent: Page 143-144
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 542 - 550
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3201 - 3215
[4] Patent: CN105566324, 2016, A
3. 合成：122306-01-8

26218-78-0

122306-01-8
产率 合成条件 实验参考步骤
69% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h; 将6-溴烟酸甲酯（1.00g，4.63mmol）溶于四氢呋喃（20mL）中，并在0℃下加入锂铝氢化铝锂（351mg，9.26mmol），反应1小时。 加入水（10mL）以淬灭反应。 用乙酸乙酯（20mL×3）萃取，经无水硫酸钠干燥，过滤，并通过硅胶柱色谱法分离和纯化减压浓缩滤液：得到（6-溴（11石油醚/乙酸乙酯，Rf = 0.3） ）3-甲基）甲醇（600mg，黄色油）。 产量：69％。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 7, p. 2170 - 2180
[2] Patent: CN105566324, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0517; 0521; 0522; 0523
4. 合成：122306-01-8

6311-35-9

N/A

122306-01-8
产率 合成条件 实验参考步骤
59% With BH3 In tetrahydrofuran; water 步骤2）2-溴-5-羟甲基吡啶向冷却的（0℃）搅拌的6-溴烟酸（13.8g，0.068mol）的悬浮液，根据Campbell等人制备。奥斯特。 J. Chem。 1971,24,277，在THF（20mL）中加入1.0M BH3的THF溶液（204mL，0.204mol）。 将混合物在室温下搅拌3小时，再冷却至0℃，并加入饱和的K 2 CO 3水溶液和水。 将混合物用EtOAc萃取，并将合并的萃取液用水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到黄色油状物。 通过快速色谱法（2％MeOH / CH2Cl2）纯化，得到7.5g（59％）黄色固体，mp 49°-51℃.1 H NMR（DMSO-d6）：d 4.50（d，J = 5.7Hz，2H ），5.40（t，J = 5.7 Hz，1H），7.57（d，J = 8.3 Hz，1H），7.70（dd，J = 8.3 Hz，1.5 Hz，1H），8.35（d，J = 1.5 Hz，1H）。
59% With BH3 In tetrahydrofuran; water 步骤1）2-溴-5-羟甲基吡啶向冷却的（0℃）搅拌的6-溴烟酸（13.8g，0.068mol）的悬浮液，根据Campbell等人制备。奥斯特。 J. Chem。 1971,24,277，在THF（20mL）中加入1.0M BH3的THF溶液（204mL，0.204mol）。 将混合物在室温下搅拌3小时，再冷却至0℃，并加入饱和的K 2 CO 3水溶液和水。 用EtOAc萃取混合物，合并的萃取液用水洗涤，干燥并浓缩，得到黄色油状物。 通过快速色谱法（2％MeOH / CH2Cl2）纯化，得到7.5g（59％）黄色固体，mp 49°-51℃.1 H NMR（DMSO-d6）δ4.50（d，J = 5.7Hz，2H） ，5.40（t，J = 5.7 Hz，1H），7.57（d，J = 8.3 Hz，1H），7.70（dd，J = 8.3,1.5 Hz，1H），8.35（d，J = 1.5 Hz，1H）。
59% With BH3 In tetrahydrofuran; water 步骤2 2-溴-5-羟甲基吡啶向冷却的（0℃）搅拌的6-溴烟酸（13.8g，0.068mol）的悬浮液，根据Campbell等人制备。奥斯特。 J. Chem。 1971,24,277，在THF（20mL）中加入1.0M BH3的THF溶液（204mL，0.204）。 将混合物在室温下搅拌3小时，再冷却至0℃，并加入饱和的K 2 CO 3水溶液和水。 将混合物用EtOAc萃取，并将合并的萃取液用水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到黄色油状物。 通过快速色谱法（2％MeOH / CH2Cl2）纯化，得到7.5g（59％）黄色固体，mp 49°-51℃.1 H NMR（DMSO-d6）：δ4.50（d，J = 5.7Hz，2H） ），5.40（t，J = 5.7 Hz，1H），7.57（d，J = 8.3 Hz，1H），7.70（dd，J = 8.3 Hz，1.5 Hz，1H），8.35（d，J = 1.5 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US5256654, 1993, A
[2] Patent: US5283242, 1994, A
[3] Patent: US5149699, 1992, A
5. 合成：122306-01-8

101990-45-8

122306-01-8
参考文献：
[1] Patent: US2002/22633, 2002, A1
6. 合成：122306-01-8

26218-78-0

N/A

122306-01-8
参考文献：
[1] Patent: US5420270, 1995, A
7. 合成：122306-01-8

35905-85-2

N/A

N/A

122306-01-8
参考文献：
[1] Patent: US5939439, 1999, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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