(S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基)乙胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
(S)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
75% | With hydrogen In ethanol at 55℃; for 12 h; | 将181mg(0.5mmol)实施例7中制备的光学活性仲胺(4a)的粗产物和18mg(0.25wt%)的5%钯/活性炭(水含量:50wt%)加入到 2ml乙醇,然后将氢气压力设定为0.2MPa并在55℃下搅拌12小时。反应完成后,将反应液用硅藻土过滤,浓缩并真空干燥,得到96mg粗产物。 由下式表示的光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a):[C00016]产率为75%。 通过手性GC测定转化率,裂解位置的选择性(前面提到的a:b)和粗产物的光学纯度,发现分别为99%,a:b = 1:99和76%ee。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
99.4 % ee | at 60℃; for 22 h; Heating | 参考实施例36(4a.对甲苯磺酸盐,99.6%de,主要形式:SS形式)和100ml(50)纯化13.3g(24.95mmol,1当量)光学活性仲胺(4a)的对甲苯磺酸盐。将0.5当量的NaOH水溶液加入到50ml甲苯中,然后在室温下搅拌30分钟,静置分离,用甲苯萃取回收的水层,用饱和盐水洗涤合并的回收的有机层,干燥用含水硫酸钠,过滤,浓缩和真空干燥,以定量产率得到具有下述结构的光学活性仲胺(4a)。 [00197]将得到的4a溶解在26ml甲醇中,然后加入0.45g(0.125wt%)5%钯/活性炭(水含量:50wt%),将氢气压力设定为0.2。在60℃下搅拌22小时。反应完成后,将反应液用硅藻土过滤,浓缩并真空干燥,得到光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺的粗产物( 5a)具有定量产率的下述结构。通过简单蒸馏(96-97℃/ 31mmHg)纯化粗产物,得到5.41g高纯产物(两步的总产率:84%)。 GC纯度和ee分别为99.4%和99.4%ee。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
77.6 mg | With hydrogen In methanol at 20℃; for 1 h; | 将得到的1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙基叠氮化物(粗产物:111.5mg)溶解在甲醇(6mL)中,在溶液中加入钯 - 丝心蛋白(18mg)进行氢置换,然后将混合物在室温下搅拌1小时。将反应混合物用硅藻土过滤,将滤液减压浓缩,将得到的残渣用硅胶柱色谱法(氯仿:甲醇= 50:1~5:1)精制,得到77.6mg 1- [3, 5-双(三氟甲基)苯基]乙胺,为无色油状物(收率:91%,2步)。 1H-NMR(CDCl3)δ:1.42(3H,d,J = 6.8Hz),1.58(2H,br-s),4.30(1H,q,J = 6.8Hz),7.75(1H,s),7.85( [0118]所得1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺的比旋光度如下:[α] D25 -15.9(c = 1.31,CHCl3)[0118]特定旋转市售标准品((S)-1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺(Central Glass Co.,Ltd.,Lot.0102000,光学纯化:99%ee))如下[α]。 D25 -15.9(c = 1.15,CHCl3) | ||||
58.9 mg | With hydrogen In methanol at 20℃; for 1 h; | 实施例1-5向实施例1-4中得到的1-叠氮基 - [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷的粗产物中加入钯 - 丝心蛋白(18mg)和甲醇(6mL), 在用氢气置换气氛后,将混合物在室温下搅拌。 搅拌1小时后,将反应混合物用硅藻土过滤,浓缩,将得到的残渣用硅胶柱色谱法(氯仿:甲醇= 50:1~5:1)精制,得到58.9mg的α-[3]。 ,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺,为无色油状物。产率:74%(两步)(S)-α-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺,由Central Glass Co.,Ltd。生产。。 0102000光学纯度,99%ee | ||||
77.6 mg | With hydrogen In methanol at 20℃; for 1 h; | 将得到的1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙基叠氮化物(粗产物:111.5mg)溶解在甲醇(6mL)中,然后将钯丝心蛋白(18mg)加入到所得溶液中。 进行氢取代,将混合物在室温下搅拌1小时。 将反应溶液用硅藻土过滤,然后将滤液减压浓缩。 所获残余物通过硅胶柱色谱法(氯仿:甲醇= 50:1至5:1)纯化,得到77.6mg无色油状的1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺。 产品(产量:91%,2步)。 1H-NMR(CDCl3)δ:1.42(3H,d,J = 6.8Hz),1.58(2H,br-s),4.30(1H,q,J = 6.8Hz),7.75(1H,s),7.85( 2H,s) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
77.6 mg | With hydrogen In methanol at 20℃; for 1 h; | 将由此得到的1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙基叠氮化物(粗产物:111.5mg)溶解在甲醇(6mL)中,与钯 - 丝心蛋白(18mg)混合,并置换为氢气置换,在室温下搅拌1小时。将溶液用硅藻土过滤,将滤液减压浓缩,将得到的残渣用硅胶柱色谱法(氯仿:甲醇= 50:1~5:1)精制,得到77.6mg的1- [3, 5-双(三氟甲基)苯基]乙胺,为无色油状物(产率:91%,两步)。 1H-NMR(CDCl3)δ:1.42(3H,d,J = 6.8Hz),1.58(2H,br-s),4.30(1H,q,J = 6.8Hz),7.75(1H,s),7.85( 2H,s)由此获得的1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺的比旋光度如下所述。[α] D25 -15.9(c = 1.31,CHCl3)[0083] ((S)-1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙胺(Central Glass Co.,Ltd。:Lot.0102000:光学纯度:99percent ee)的市售参考标准的特定旋光度为如下:[α] D25 -15.9(c = 1.15,CHCl3)[0084]实际特定旋光度的符号与市售参考标准符号一致,表明1- [3,5-双(三氟甲基)由此获得的苯基]乙胺是(S) - 对映体。通过酰胺离子的亲核取代反应,由1-溴-1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷制备该胺,表明1-溴-1- [3,5-双(三氟甲基)苯基]在上述1-(a)中得到的乙烷是(R) - 对映体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
74.2 - 82.7 % ee | With sodium hydroxide In water | 1.02g(3.97mmol,1当量)光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a,对映体比率/ S形式:R形式= 7.4:1)和0.68g(3.59mmol,0.9当量) 将对甲苯磺酸一水合物加入到6.5ml甲苯中,然后在60-70℃下搅拌30分钟,加入6ml正己烷并冷却至室温并静置一天。 过滤沉淀的晶体,用少量正己烷洗涤并真空干燥,得到0.20g具有下式所示结构的晶体和1.44g母液。 用0.5N NaOH水溶液将它们转化成游离碱,并通过手性GC分析。 由此,发现各自的ee为82.7%ee(主要形式为S形式)和74.2%ee(主要形式为S形式)。 [C00039] 1H-NMR(TMS,DMSO):1.54(d,6.8Hz,3H),2.28(s,3H),4.69(q,6.8Hz,1H),7.10(d,8.3Hz,2H) ),7.46(d,8.3Hz,2H),8.17(s,1H),8.23(s,2H),8.30(br,31)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
43.8 - 91.4 % ee | With sodium hydroxide In water | 0.94g(3.64mmol,1当量)光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a,对映体比率/ S形式:R形式= 7.4:1)和0.55g(3.64mmol,1当量) 将d-酒石酸加入到30ml甲醇中,然后在回流下搅拌30分钟,使其冷却至室温并静置半天。 过滤沉淀的晶体,用少量甲醇洗涤并真空干燥,得到1.01g具有下式所示结构的晶体和0.48g母液。 用0.5N NaOH水溶液将它们转化成游离碱,并通过手性GC分析。 由此,发现各自的ee为91.4%ee(主要形式为S形式)和43.8%ee(主要形式为S形式)。 [001840] 1H-NMR(TMS,DMSO):1.45(d,6.8Hz,3H),3.92(s,2H),4.52(q,6.8Hz,1H),6408(s,1H),8.19 (s,2H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
4.7 - 99.7 % ee | With sodium hydroxide In water | 0.64g(2.49mmol,1当量)光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a,对映体比率/ S形式:R形式= 3.8:1)和0.17g(1.12mmol,0.45当量)将(S) - 扁桃酸加入到3ml甲苯中,然后在回流下搅拌30分钟,加入1.5ml正己烷并冷却至室温并在冰箱中放置2天。过滤沉淀的晶体,用少量正己烷洗涤并真空干燥,得到0.53g具有下式所示结构的晶体和0.28g母液。用0.5N NaOH水溶液将它们转化成游离碱,并通过手性GC分析。由此,发现各自的ee为96.1%ee(主要形式为S形式)和4.7%ee(主要形式为S形式)。 [001841] 1H-NMR(TMS,DMSO):1.39(d,6.8Hz,3H),4.41(q,6.5Hz,1H),4.71(d,2.0Hz,1H),7.19(t,7.3) Hz,1H),7.26(t,7.3Hz,2H),7.36(d,7.3Hz,2H),8.01(s,1H),8.15(s,2H)。实施例33(s) - 扁桃酸盐的再结晶纯化光学活性的1-(3.5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a)的制备0.80g(3.10mmol,1当量)光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a,对映体比率/ S)形式:R形= 8.8:1)和0.47g(3.09mmol,1当量)(S) - 扁桃酸加入4.5ml甲苯中,然后在回流下搅拌30分钟,加入1.8ml n - 己烷,冷却至室温,加入晶种,静置3小时。过滤沉淀的晶体,用少量的正己烷洗涤并真空干燥,得到0.89g具有下式所示结构的晶体和0.35g母液。用0.5N NaOH水溶液将它们转化成游离碱,并通过手性GC分析。由此,发现各自的ee为90.7%ee(主要形式为S形式)和58.1%ee(主要形式为S形式)。 [00186] 1H-NMR谱与实施例32的相同。实施例34:光学活性1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a)的(S) - 扁桃酸盐的再结晶纯化[ 0.89g光学活性的1-(3,5-双 - 三氟甲基苯基)乙胺(5a)的(S) - 扁桃酸盐(5a(S) - 扁桃酸盐,对映体比率/ S形式:R形式= 95.5:4.5将其加入到10ml甲苯中,然后在80℃下搅拌30分钟并使其冷却至室温并静置1小时。过滤沉淀的晶体,用少量甲苯洗涤并真空干燥,得到0.71g具有下式所示结构的晶体和0.18g母液。用0.5N NaOH水溶液将它们转化成游离碱,并通过手性GC分析。由此,发现各自的ee为99.7%ee(主要形式为S形式)和82.7%ee(主要形式为S形式)。 [00184] 1H-NMR谱与实施例32的相同。 |
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更多
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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