医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
腈
苯甲腈
4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯
高端化学品
有机砌块
腈
酰胺 含氟砌块 芳香杂环化合物 苯环化合物 腈 氨基甲酸酯 胺 芳基 苯 酯
苯甲腈
苄基氨基甲酸叔丁酯 氟苯

CAS号：66389-80-8

CAS号66389-80-8, 是腈类化合物, 分子量为232.27, 分子式C13H16N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供66389-80-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 4-cyanobenzylcarbamate

货号：BD152927 tert-Butyl 4-cyanobenzylcarbamate 标准纯度：, 97%
66389-80-8
66389-80-8
66389-80-8

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 4-cyanobenzylcarbamate
中文名称 : 4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 66389-80-8
分子式 : C13H16N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 232.28
MDL NO : MFCD08436197
沸点 : -
Pubchem ID : 10799583
InChIKey : NCGBJBDHEYDWEC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD152927 MOL

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~23  ►

1. 合成：66389-80-8

24424-99-5

10406-25-4

66389-80-8
产率 合成条件 实验步骤
93% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向配备有搅拌棒的圆底烧瓶中加入17a-b（1.0当量），Boc 2 O（1.1当量），CH 2 Cl 2（10mL / mmol）和三乙胺（1.5当量）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应物真空浓缩，并在乙醚和1M HCl之间分配。 分离有机层，用饱和NaHCO 3和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，真空浓缩，得到白色结晶固体。 4.2.4.2 128叔丁基（4-氰基苄基）氨基甲酸酯（18a）产率：93％。 熔点：114-116℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.62（d，J = 7.9Hz，2H，-ArH），7.39（d，J = 8.5Hz，2H，-ArH），4.96（s，1H，-NH-），4.37 （d，J = 5.9Hz，2H，-CH2-），1.46（s，9H，-CH3）
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1843 - 1852
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 796 - 808
[3] Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 644 - 648
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3477 - 3482
[5] Patent: WO2013/138665, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00095
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 1, p. 98 - 109

更多

2. 合成：66389-80-8

24424-99-5

15996-76-6

66389-80-8
产率 合成条件 实验步骤
99.5%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h; 		在室温下将三乙胺（4.932mL，35.583mmol）加入到4-（氨基甲基）苄腈盐酸盐（5.000g，29.652mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中，并在相同温度下搅拌混合物10mm。 将反应混合物在相同温度下用二碳酸二叔丁酯（6.795g，31.135mmol）处理并再填充5小时。 然后，将水加入到反应混合物中，然后用二氯甲烷萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水MgSO4干燥，过滤，并真空浓缩。 标题化合物无需进一步纯化即可使用（（4-氰基苄基）氨基甲酸叔丁酯，6.850g，99.5％，固体）。
95% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 在0℃下，将4-（氨基甲基）苯甲腈盐酸盐1（2.82g，16.7mmol）和三乙胺（4.7mL，33.7mmol）溶解在无水CH 2 Cl 2（50mL）中。 向该搅拌的溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.38g，20.1mmol），使反应温热至室温并搅拌16小时。 将反应混合物真空蒸发，将残余物重新溶于乙醚（50mL）中，依次用0.5M aq洗涤。 HCl（2×25mL），饱和NaHCO 3（2×25mL）和盐水（25mL）。 用MgSO 4干燥有机层，过滤并真空蒸发，得到灰白色固体。 通过快速柱色谱（己烷/ EtOAc = 10/1）纯化残余物，得到（4-氰基苄基）氨基甲酸叔丁酯2（3.69g，产率95％），为无色固体。 根据文献方法（4）进一步表征。 图3A-3B分别显示了1 H-NMR和'3C-NMR谱。
94% With sodium carbonate In dichloromethane at 0 - 20℃; （1）向4-氨基甲基苄腈盐酸盐（n-1）（5.00g，29.7mmol）的二氯甲烷（167mL）溶液中加入碳酸钠（7.54g，71.2mmol）。 将反应混合物冷却至0℃并加入二碳酸二叔丁酯（7.57mL，32.6mmol）; 将所得混合物升至室温，搅拌过夜。 向反应混合物中加入水，用乙酸乙酯萃取。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂，残留物用硅胶（NH）柱色谱法（正己烷：乙酸乙酯= 1：1）纯化，得到4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯（n-2）（量，6.48） g;产量，94％）。
94% With sodium carbonate In dichloromethane at 0 - 20℃; 向4-氨基甲基苄腈盐酸盐（n-1）（5.00g，29.7mmol）的二氯甲烷（167mL）溶液中加入碳酸钠（7.54g，71.2mmol）。 将反应混合物冷却至0℃并加入二碳酸二叔丁酯（7.57mL，32.6mmol）; 将所得混合物升至室温，搅拌过夜。 向反应混合物中加入水，用乙酸乙酯萃取。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂，残留物用硅胶（NH）柱色谱法（正己烷：乙酸乙酯= 1：1）纯化，得到4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯（n-2）（量，6.48） g;产量，94％）。
80% With sodium hydroxide In water for 16 h; 中间体28：{4- [氨基（羟基亚氨基）甲基苄基}氨基甲酸叔丁酯步骤1：4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯向4-氰基苄胺盐酸盐（1.05g; 6.25mmol）的水（10mL）溶液中加入氢氧化钠 （0.75g; 18.75mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.49g; 6.87mmol）并将混合物搅拌16小时。 过滤收集固体，并在40℃的真空烘箱中干燥48小时。 分离出标题化合物，为白色固体（1.35g; 80％）。 1H NMR：（CDCl3,400MHz）δ7.62（2H，d，J = 8.1Hz），7.39（2H，d，J = 8.0Hz），4.97（1H，s），4.37（2H，d，J = 6.2） Hz），1.46（9H，s）。

更多
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 18, p. 4431 - 4434
[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 68, p. 18075 - 18081
[3] Patent: WO2017/18803, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1552; 1553; 1554
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 25, p. 10317 - 10320
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 2, p. 528 - 533
[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 2, p. 538 - 543,6
[7] Patent: WO2017/59397, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00341
[8] Patent: US2016/130232, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0296
[9] Patent: KR2016/18745, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0463; 0464
[10] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 67, p. 9557 - 9560
[11] Patent: WO2009/80663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113
[12] Patent: US2007/66539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 38, p. 10242 - 10246
[14] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 38, p. 10407 - 10412,5
[15] Patent: US2016/115180, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0149-0152

更多

3. 合成：66389-80-8

24424-99-5

66389-80-8
产率 合成条件 实验步骤
97%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 28℃;
Stage #2: at 25 - 30℃; 		将4-氰基苄胺盐酸盐（CBA HCl）（200g，1.19mol）溶于1.25L蒸馏去离子水（6.25体积）的5L反应器中，外壳温度为25℃。在25℃，溶液在15分钟内澄清。向澄清溶液中加入52g（1.1当量）NaOH在400mL水中的溶液。以10-15mL / min的速率加入溶液。注意到温度升高（~3°C）。在添加过程中出现大量沉淀物（游离胺）。添加后，混合物的pH值> 12.将Boc 2 O（285g，1.30mol，1.1当量）在MeOH（200mL）中的溶液以平均速率~10滴加到白色悬浮液中。毫升/分钟。在添加过程中注意到二氧化碳的释放和小的温度升高（5分钟，超过30分钟）。随着添加的继续，浆料/悬浮液的稠度随着不溶性胺转化为不溶的Boc-保护的胺而改变。 EPO反应之后，在反应器中取上清液样品，并将起始材料的峰面积与起始材料的校准曲线进行比较（HPLC柱：Symmetry ShieldRP8,3.5μm，50 mm; 205和230 nm - 有关详细信息，请参见示例3）。在加入Boc 2 O 6小时后获得98％的转化率。将反应放置过夜以获得99％的转化率。过滤浆液，用2×500mL水洗涤固体。将该物质在40℃下真空干燥，得到Boc-CBA（265g，收率97％，纯度98.7％（类似于实施例3的HPLC，未检测到Boc 2 O）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/90153, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3956 - 3959
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 10, p. 4465 - 4468

相关分类

高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 含氟砌块
高端化学品 有机砌块 腈
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 酰胺
高端化学品 有机砌块 酯

Tags: 66389-80-8合成|66389-80-8订购|66389-80-8供应商|66389-80-8价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

腈

货号: BD219548

CAS号: 849237-14-5

相似度: 87.3%

货号: BD217234

CAS号: 1153949-11-1

相似度: 80.0%

货号: BD258659

CAS号: 873551-20-3

相似度: 78.13%

货号: BD327175

CAS号: 333986-52-0

相似度: 72.97%

货号: BD57182

CAS号: 475102-10-4

相似度: 71.23%

胺

货号: BD30119

CAS号: 108468-00-4

相似度: 87.27%

货号: BD45160

CAS号: 226070-69-5

相似度: 82.76%

货号: BD27326

CAS号: 123986-64-1

相似度: 82.76%

货号: BD227525

CAS号: 174799-52-1

相似度: 82.76%

货号: BD0920

CAS号: 94838-55-8

相似度: 80.0%

酰胺

货号: BD219548

CAS号: 849237-14-5

相似度: 87.3%

货号: BD30119

CAS号: 108468-00-4

相似度: 87.27%

货号: BD45160

CAS号: 226070-69-5

相似度: 82.76%

货号: BD27326

CAS号: 123986-64-1

相似度: 82.76%

货号: BD227525

CAS号: 174799-52-1

相似度: 82.76%

合成路线

1. 合成：66389-80-8

24424-99-5

10406-25-4

66389-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向配备有搅拌棒的圆底烧瓶中加入17a-b（1.0当量），Boc 2 O（1.1当量），CH 2 Cl 2（10mL / mmol）和三乙胺（1.5当量）。 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应物真空浓缩，并在乙醚和1M HCl之间分配。 分离有机层，用饱和NaHCO 3和盐水洗涤，经MgSO 4干燥，真空浓缩，得到白色结晶固体。 4.2.4.2 128叔丁基（4-氰基苄基）氨基甲酸酯（18a）产率：93％。 熔点：114-116℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.62（d，J = 7.9Hz，2H，-ArH），7.39（d，J = 8.5Hz，2H，-ArH），4.96（s，1H，-NH-），4.37 （d，J = 5.9Hz，2H，-CH2-），1.46（s，9H，-CH3）
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1843 - 1852
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 796 - 808
[3] Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 644 - 648
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3477 - 3482
[5] Patent: WO2013/138665, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00095
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 1, p. 98 - 109

更多

2. 合成：66389-80-8

24424-99-5

15996-76-6

66389-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
99.5%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h; 		在室温下将三乙胺（4.932mL，35.583mmol）加入到4-（氨基甲基）苄腈盐酸盐（5.000g，29.652mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中，并在相同温度下搅拌混合物10mm。 将反应混合物在相同温度下用二碳酸二叔丁酯（6.795g，31.135mmol）处理并再填充5小时。 然后，将水加入到反应混合物中，然后用二氯甲烷萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水MgSO4干燥，过滤，并真空浓缩。 标题化合物无需进一步纯化即可使用（（4-氰基苄基）氨基甲酸叔丁酯，6.850g，99.5％，固体）。
95% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 在0℃下，将4-（氨基甲基）苯甲腈盐酸盐1（2.82g，16.7mmol）和三乙胺（4.7mL，33.7mmol）溶解在无水CH 2 Cl 2（50mL）中。 向该搅拌的溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.38g，20.1mmol），使反应温热至室温并搅拌16小时。 将反应混合物真空蒸发，将残余物重新溶于乙醚（50mL）中，依次用0.5M aq洗涤。 HCl（2×25mL），饱和NaHCO 3（2×25mL）和盐水（25mL）。 用MgSO 4干燥有机层，过滤并真空蒸发，得到灰白色固体。 通过快速柱色谱（己烷/ EtOAc = 10/1）纯化残余物，得到（4-氰基苄基）氨基甲酸叔丁酯2（3.69g，产率95％），为无色固体。 根据文献方法（4）进一步表征。 图3A-3B分别显示了1 H-NMR和'3C-NMR谱。
94% With sodium carbonate In dichloromethane at 0 - 20℃; （1）向4-氨基甲基苄腈盐酸盐（n-1）（5.00g，29.7mmol）的二氯甲烷（167mL）溶液中加入碳酸钠（7.54g，71.2mmol）。 将反应混合物冷却至0℃并加入二碳酸二叔丁酯（7.57mL，32.6mmol）; 将所得混合物升至室温，搅拌过夜。 向反应混合物中加入水，用乙酸乙酯萃取。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂，残留物用硅胶（NH）柱色谱法（正己烷：乙酸乙酯= 1：1）纯化，得到4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯（n-2）（量，6.48） g;产量，94％）。
94% With sodium carbonate In dichloromethane at 0 - 20℃; 向4-氨基甲基苄腈盐酸盐（n-1）（5.00g，29.7mmol）的二氯甲烷（167mL）溶液中加入碳酸钠（7.54g，71.2mmol）。 将反应混合物冷却至0℃并加入二碳酸二叔丁酯（7.57mL，32.6mmol）; 将所得混合物升至室温，搅拌过夜。 向反应混合物中加入水，用乙酸乙酯萃取。 依次用水和饱和盐水洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂，残留物用硅胶（NH）柱色谱法（正己烷：乙酸乙酯= 1：1）纯化，得到4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯（n-2）（量，6.48） g;产量，94％）。
80% With sodium hydroxide In water for 16 h; 中间体28：{4- [氨基（羟基亚氨基）甲基苄基}氨基甲酸叔丁酯步骤1：4-氰基苄基氨基甲酸叔丁酯向4-氰基苄胺盐酸盐（1.05g; 6.25mmol）的水（10mL）溶液中加入氢氧化钠 （0.75g; 18.75mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.49g; 6.87mmol）并将混合物搅拌16小时。 过滤收集固体，并在40℃的真空烘箱中干燥48小时。 分离出标题化合物，为白色固体（1.35g; 80％）。 1H NMR：（CDCl3,400MHz）δ7.62（2H，d，J = 8.1Hz），7.39（2H，d，J = 8.0Hz），4.97（1H，s），4.37（2H，d，J = 6.2） Hz），1.46（9H，s）。

更多
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 18, p. 4431 - 4434
[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 68, p. 18075 - 18081
[3] Patent: WO2017/18803, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1552; 1553; 1554
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 25, p. 10317 - 10320
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 2, p. 528 - 533
[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 2, p. 538 - 543,6
[7] Patent: WO2017/59397, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00341
[8] Patent: US2016/130232, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0296
[9] Patent: KR2016/18745, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0463; 0464
[10] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 67, p. 9557 - 9560
[11] Patent: WO2009/80663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113
[12] Patent: US2007/66539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 38, p. 10242 - 10246
[14] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 38, p. 10407 - 10412,5
[15] Patent: US2016/115180, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0149-0152

更多

3. 合成：66389-80-8

24424-99-5

66389-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 25 - 28℃;
Stage #2: at 25 - 30℃; 		将4-氰基苄胺盐酸盐（CBA HCl）（200g，1.19mol）溶于1.25L蒸馏去离子水（6.25体积）的5L反应器中，外壳温度为25℃。在25℃，溶液在15分钟内澄清。向澄清溶液中加入52g（1.1当量）NaOH在400mL水中的溶液。以10-15mL / min的速率加入溶液。注意到温度升高（~3°C）。在添加过程中出现大量沉淀物（游离胺）。添加后，混合物的pH值> 12.将Boc 2 O（285g，1.30mol，1.1当量）在MeOH（200mL）中的溶液以平均速率~10滴加到白色悬浮液中。毫升/分钟。在添加过程中注意到二氧化碳的释放和小的温度升高（5分钟，超过30分钟）。随着添加的继续，浆料/悬浮液的稠度随着不溶性胺转化为不溶的Boc-保护的胺而改变。 EPO反应之后，在反应器中取上清液样品，并将起始材料的峰面积与起始材料的校准曲线进行比较（HPLC柱：Symmetry ShieldRP8,3.5μm，50 mm; 205和230 nm - 有关详细信息，请参见示例3）。在加入Boc 2 O 6小时后获得98％的转化率。将反应放置过夜以获得99％的转化率。过滤浆液，用2×500mL水洗涤固体。将该物质在40℃下真空干燥，得到Boc-CBA（265g，收率97％，纯度98.7％（类似于实施例3的HPLC，未检测到Boc 2 O）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/90153, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[2] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3956 - 3959
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 10, p. 4465 - 4468
4. 合成：66389-80-8

51779-32-9

17201-43-3

66389-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water B）N-Boc-对 - （氨基甲基）苄腈的制备。 向搅拌的氢化钠（4.6g，115mmol，60％油分散体）在四氢呋喃（150mL）中的悬浮液中加入4-（溴甲基）苄腈（20.5g，105mmol）。 向该混合物中（通过加料漏斗缓慢加入）亚氨基二羧酸二叔丁酯（25g，115mmol）的溶液。 搅拌16小时后，将混合物用乙醚（500mL）稀释，并用水（250mL）洗涤两次。 然后将有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到40.2g粗固体。 然后将所得固体（28.3g，85mmol）溶于四氢呋喃（150mL）中，并加入氢氧化钠（3.4g，85mmol）的甲醇（300mL）溶液。 搅拌过夜后，将溶液浓缩至约一半体积并加入水以促进产物的沉淀。 过滤沉淀物并真空干燥，得到18.5g（94％）白色固体。
94% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water B）制备N-Boc-对 - （氨基甲基）苄腈向搅拌的氢化钠（4.6g，115mmol，60％油分散体）在四氢呋喃（150mL）中的悬浮液中加入4-（溴甲基）苄腈（20.5g） ，105毫摩尔）。 向该混合物中（通过加料漏斗缓慢加入）亚氨基二羧酸二叔丁酯（25g，115mmol）的溶液。 搅拌16小时后，将混合物用乙醚（500mL）稀释，并用水（250mL）洗涤两次。 然后将有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到40.2g粗固体。 然后将所得固体（28.3g，85mmol）溶于四氢呋喃（150mL）中，并加入氢氧化钠（3.4g，85mmol）的甲醇（300mL）溶液。 搅拌过夜后，将溶液浓缩至约一半体积并加入水以促进产物的沉淀。 过滤沉淀物并真空干燥，得到18.5g（94％）白色固体。
94% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol; water B）制备N-Boc-对 - （氨基甲基）苄腈向搅拌的氢化钠（4.6g，115mmol，60％油分散体）在四氢呋喃（150mL）中的悬浮液中加入4-（溴甲基）苄腈（20.5g） ，105毫摩尔）。 向该混合物中（通过加料漏斗缓慢加入）亚氨基二羧酸二叔丁酯（25g，115mmol）的溶液。 搅拌16小时后，将混合物用乙醚（500mL）稀释，并用水（250mL）洗涤两次。 然后将有机相干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到40.2g粗固体。 然后将所得固体（28.3g，85mmol）溶于四氢呋喃（150mL）中，并加入氢氧化钠（3.4g，85mmol）的甲醇（300mL）溶液。 搅拌过夜后，将溶液浓缩至约一半体积并加入水以促进产物的沉淀。 过滤沉淀物并真空干燥，得到18.5g（94％）白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US5705487, 1998, A
[2] Patent: US5710130, 1998, A
[3] Patent: US5726159, 1998, A
[4] Patent: US5914319, 1999, A
[5] Patent: US5707966, 1998, A

更多

5. 合成：66389-80-8

623-03-0

1314538-55-0

66389-80-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3956 - 3959
6. 合成：66389-80-8

1314538-55-0

N/A

66389-80-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 10, p. 2534 - 2537
7. 合成：66389-80-8

24424-99-5

N/A

66389-80-8
参考文献：
[1] Patent: WO2008/37476, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
8. 合成：66389-80-8

1314538-55-0

138373-10-1

66389-80-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 12, p. 3138 - 3141
9. 合成：66389-80-8

871721-44-7

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 10, p. 4465 - 4468
10. 合成：66389-80-8

172348-74-2

66389-80-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 23, p. 4419 - 4429
11. 合成：66389-80-8

17201-43-3

66389-80-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3477 - 3482
[2] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 23, p. 4419 - 4429
[3] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1977, p. 758 - 759
12. 合成：66389-80-8

1038478-81-7

24424-99-5

1038478-90-8

66389-80-8
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2008, vol. 91, # 4, p. 654 - 664
13. 合成：66389-80-8

84466-87-5

66389-80-8
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3477 - 3482
14. 合成：66389-80-8

N/A

66389-80-8
参考文献：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3956 - 3959
15. 合成：66389-80-8

1228693-01-3

66389-80-8
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 15, p. 4557 - 4566
16. 合成：66389-80-8

34619-03-9

15996-76-6

66389-80-8
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 13, p. 3718 - 3722
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 13, p. 3772 - 3776,5
17. 合成：66389-80-8

51779-32-9

66389-80-8
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 23, p. 4419 - 4429
18. 合成：66389-80-8

66389-77-3

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1977, p. 758 - 759
19. 合成：66389-80-8

56-91-7

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 10, p. 4465 - 4468
20. 合成：66389-80-8

33233-67-9

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 10, p. 4465 - 4468
21. 合成：66389-80-8

66389-78-4

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1977, p. 758 - 759
22. 合成：66389-80-8

66389-77-3

17201-43-3

66389-80-8
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1978, p. 1088 - 1090

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注