4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Ethyl 4-(benzyloxy)-3-oxobutanoate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
88.5% | Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere Stage #2: at 20℃; for 12 h; |
向搅拌的NaH(21.8g,912mmol,3.0当量)在THF(300mL)中的溶液中,在N 2气氛下,在0℃下加入BnOH(32.8g,304.0mmol,1.0当量)。加入,混合物为0。 搅拌30分钟,分批加入化合物A(63.5g,304.0mmol,1.0当量)。 将混合物温热至环境温度并再搅拌12小时。 通过TLC监测反应(石油醚(PE):EtOAc = 5:1)。 将混合物倒入2M HCl溶液中至pH-6。用EtOAc(200mL×3)萃取溶液。 将合并的有机相用Na2504干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶柱色谱(PE:EtOAc = 30:5:1:1)纯化残余物,得到化合物B,为无色油状物(46g,88.5%)。 'HNMR(CDC13)ö7.39-7.29(m,5H),4.59(s,2H),4.17-4.24(q,2H),4.14(s,2H),3.53(s,2H),1.31-1.22(t ,3H)。 | ||||||
88.5% | Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0 - 20℃; for 12 h; |
在0℃的N 2气氛下,向搅拌的NaH(21.8g,912mmol,3.0当量)的THF(300mL)溶液中加入BnOH(32.8g,304.0mmol,1.0当量)。 。添加后,将混合物搅拌30分钟。分批加入化合物A(63.5g,304.0mmol,1.0当量)。将混合物温热至环境温度并搅拌12小时。使用石油醚(PE):EtOAc = 5:1对产物进行TLC。将混合物倒入2M HCl溶液中以调节至~pH 6.用EtOAc(200mL×3)处理溶液。将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩。通过硅胶柱色谱(PE:EtOAc = 30:1至5:1)纯化残余物,得到B,为无色油状物(46g,88.5%)。 'HNM(CDCT3)δ7.39-7.29(m,5H),4.59(s,2H),4.17-4.24(q,2H),4.14(s,2H),3.53(s,2H),1.31-1.22(t ,3H)。在0℃的N 2气氛下,向搅拌的B(10.0g,42.3mmol,1.0当量)在CH 3 CN(20mL)中的溶液中加入TosN 3(8.35g,42.3mmol,1.0)。方程式)和TEA(12.84g,127.1mmol,3.0当量)。将混合物在0℃下搅拌2小时。将混合物温热至室温(RT)并搅拌6小时。通过TLC(PErEtOAc = 5:1)跟踪反应进程。观察到完全转化后,减压除去溶剂,残留物通过硅胶柱色谱纯化(PErEtOAc = 30:1至5:1),得到无色油状的C(4.5g,40.5%)。 。 'HNMR(CDCl3)δ7.39-7.26(m,5H),4.64(s,2H)。 4.60(s,2H)。 4.29-4.24(q,2H)。 1 .32-1 .28(t,3H)。 | ||||||
88.5% | Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere Stage #2: at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere |
在N 2气氛,0℃下,向搅拌的NaH(21.8g,912mmol,3.0当量)的THF(300mL)溶液中加入BnOH(32.8g,304.0mmol,1.0当量)。 添加后,将混合物搅拌30分钟。 分批加入化合物A(63.5g,304.0mmol,1.0当量)。 将混合物温热至环境温度并再搅拌12小时。 通过TLC(石油醚(PE):EtOAc = 5:1)监测反应。 将混合物倒入2M HCl溶液中至~pH 6.将溶液用EtOAc(200mL×3)萃取。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶柱色谱(PE:EtOAc = 30:1至5:1)纯化残余物,得到化合物B,为无色油状物(46g,88.5%)。 1H NMR(CDCl3)δ7.39-7.29(m,5H),4.59(s,2H),4.17-4.24(q,2H),4.14(s,2H),3.53(s,2H),1.31-1.22(t ,3H)。 | ||||||
88.5% | Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere Stage #2: at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere |
在0℃下,在N 2气氛下向搅拌的NaH(21.8g,912mmol 3.0当量)的THF(300mL)溶液中加入BnOH(32.8g,304.0mmol,1.0当量)。添加后,混合物为 搅拌30分钟。 分批加入化合物A-1(63.5g,304.0mmol,1.0当量)。 将混合物温热至环境温度并再搅拌12小时。 通过TLC(石油醚(PE):EtOAc = 5:1)监测反应。 将混合物倒入2M HCl溶液中至pH6。用EtOAc(200mL×3)萃取溶液。 将合并的有机相用Na 2 SO 4干燥,过滤并浓缩。 通过硅胶柱色谱(PE:EtOAc = 30:1至5:1)纯化残余物,得到A-2,为无色油状物(46g,88.5%)。 1H NMR(CDCl3)δ7.39-7.29(m,5H),4.59(s,2H),4.17-4.24(q,2H),4.14(s,2H),3.53(s,2H),1.31-1.22(t ,3H)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
90% | Stage #1: With sodium tert-pentoxide In 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone at 20 - 40℃; for 2 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0 - 20℃; for 5 h; Cooling with ice |
实施例2第一步骤在室温和氮气下,将苄醇(0.66g,6.1mmol)的DMI(3ml)溶液加入到DMI(4ml)中的叔戊醇钠(1.67g,15.2mmol)的悬浮液中。将混合物在40℃下搅拌2小时。将该反应溶液在冰浴中冷却,在0至10℃下滴加化合物2A(1.10g,6.68mmol)的DMI(3ml)溶液。将反应溶液在0至5℃下搅拌。在室温下放置3小时,加入2N盐酸(15ml),然后用乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液依次用水,饱和碳酸氢钠水溶液,水和饱和氯化钠水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。蒸馏除去溶剂,将得到的油状物用硅胶柱色谱法(正己烷 - 乙酸乙酯4:1,v / v)精制,得到1.29g(收率90%)化合物2B,为油状物.1H -NMR(CDCl3)δ:1.25(3H,t,J = 7.2Hz),3.54(2H,s),4.14(2H,s),4.17(2H,q,J = 7.2Hz),4.59(2H,s ),7.28-7.40(5H,m)。 | ||||||
90% | Stage #1: at 40℃; for 2 h; Inert atmosphere Stage #2: at 0 - 20℃; for 5 h; |
在室温,氮气氛下,将DMI(3ml)苯甲醇(0.66g,6.1mmol)溶液加入DMI(4ml)叔戊醇钠(1.67g,15.2mmol)悬浮液中,混合物在40℃下搅拌2小时。将该反应溶液在冰浴中冷却,在0-10℃下滴加化合物2A的DMI(3ml)溶液(1.10g,6.68mmol)。将反应溶液在0-5℃下搅拌2小时,在室温下搅拌3小时,然后向其中加入2N盐酸(15ml),然后用乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液依次用水,饱和碳酸氢钠水溶液,水和饱和盐水洗涤,然后用无水硫酸钠干燥。蒸馏除去溶剂,将得到的油状物用硅胶柱色谱法(正己烷 - 乙酸乙酯:4:1,v / v)精制,得到1.29g(收率:90%)化合物2B,为油状物。 1H-NMR(CDCl3)δ:1.25(3H,t,J = 7.2Hz),3.54(2H,s),4.14(2H,s),4.17(2H,q,J = 7.2Hz),4.59(2H, s),7.28-7.40(5H,m)。 | ||||||
85% | Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 10℃; for 1 h; Cooling with ice Stage #2: at 20℃; for 0.67 h; |
在冰浴下将苄醇(6.90g,63.8mmol)滴加到搅拌的氢化钠(60%,5.37g,134mmol)在干燥的THF(50mL)中的悬浮液中,以保持温度低于10℃。 将混合物搅拌1小时。 在室温下,在40mm内逐滴加入4-氯-3-氧代丁酸乙酯(10.0g,60.8mmcl),并将所得混合物搅拌过夜。 在5℃下将反应混合物小心地加入HCl(5%,100mL)中,然后用EtOAc(20mL×3)萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤,用Na2SO4干燥,过滤并浓缩。 通过柱色谱(PE / EtOAc 10/1)纯化粗产物,得到标题化合物(12.1g,产率85%),为黄色油状物.LCMS:[流动相:5-95%CH 3 CN,2.5min,Rt 1.55mm,MS 计算:236; MS实测值:237 [M + H] .1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ7.38-7.30(m,5H),4.59(s,2H),4.22-4.10(m,4H),3.53(s,2H) ),1.25 Ct,J = 7.2 Hz,3H)。 | ||||||
78% | Stage #1: With sodium tert-pentoxide In tetrahydrofuran at 40 - 45℃; for 2 h; Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h; |
在20-25℃下,将苄醇(95mL,1当量)加入到叔戊醇钠(250g,2.5当量)在四氢呋喃(750mL,5V)中的混合物中。将反应物质加热至40-45℃并搅拌2小时。然后将反应物质冷却至0-5℃并向其中加入4-氯乙酰乙酸乙酯(XII-C1,150g,1当量)的四氢呋喃(750mL,5V)溶液。然后将反应物料在室温下搅拌3小时。反应完成后,将反应物料冷却至0-5℃并用20%盐酸将pH调节至约2。将反应物质用乙酸乙酯(2×5V)萃取两次。合并有机层,用饱和碳酸氢盐溶液(1×10V)洗涤,然后用水(5V)和饱和盐水溶液(5V)洗涤。将有机层用无水硫酸钠干燥,并将溶剂完全蒸馏除去,得到粗化合物,为棕色油状稠液体。通过硅胶柱色谱法(洗脱液:EtOAc-己烷)纯化粗化合物。将纯级分真空浓缩,得到标题化合物,为浅黄色液体(168g,78%收率)。 MS(ES):m / z 237(M + H)+。 | ||||||
69% | With sodium hydride In tetrahydrofuran at 40℃; for 2 h; | 4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯将氢化钠(145g,6.06mol)悬浮在四氢呋喃(3.0L)中。 将苄醇(328g,3.03mol)和4-氯-3-氧代丁酸乙酯(500g,3.03mol)加入到悬浮液中,并将反应混合物在40℃下搅拌2小时。 将反应混合物冷却至室温,用冰水淬灭并用乙酸乙酯萃取。 合并的有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩,得到500g(69%)4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯。 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ1.29(t,3H),3.53(s,2H),4.22(q,2H),4.22(s,2H),4.60(s,2H),7.38(m,5H)。 | ||||||
20% | Stage #1: With sodium hydride In toluene at 20℃; for 1.67 h; Stage #2: at 20℃; for 18 h; |
将氢化钠(60%油溶液)在耐受性(200mL)中的悬浮液在室温下在氩气下机械搅拌,并在40分钟内用苯甲醇的甲苯(40mL)溶液逐滴处理。 将混合物搅拌1小时,用4-氯乙酸乙酯处理,然后在室温下搅拌18小时。 [0744]在反应结束时,柠檬酸; 加入并分层。 将有机层用水洗涤,用MgSO 4干燥并浓缩,得到标题化合物(7.2g,20%)。 MS(ES)m / z 237(M + H)+ | ||||||
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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